Flumeglin Enjeksiyonluk Çözelti steril, renksiz ve berrak bir çözelti olup, her ml’sinde 50 mg fluniksin baza eşdeğer fluniksin meglumin, antioksidan koruyucu olarak 2.5 mg sodyum formaldehit sülfoksilat, antimikrobiyal koruyucu olarak 5.0 mg fenol içerir.
Flumeglin
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Bu ilacı atlara nasıl uygulamalıyım?
Atlar için bu ilaç damar içine (ven içi) uygulanır. Genellikle, ağrının ve yangının hafifletilmesi için 1-5 gün boyunca uygulanır. Kolik ağrılarında ise, ağrı tekrar ettikçe 1-2 defa tekrarlanabilir.
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
Bu ilaç damar içine yavaşça uygulanmalıdır ve ürün ven içine verilmeden önce vücut ısısına çıkarılmalıdır. Hızlı ven içi enjeksiyonlar tehlikelidir. Arter (atardamar) içine uygulanmaz.
Sığırlara bu ilacı nasıl uygulamalıyım?
Sığırlara bu ilaç damar içine (ven içi) veya kas içine (kas içi) uygulanabilir. Genellikle 1-3 gün boyunca uygulanır. 20 ml’den büyük dozlar en az iki farklı bölgeye uygulanmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı gebe hayvanlarda kullanabilir miyim?
Gebe kısraklarda bu ilaç kullanılmamalıdır. İneklerde ise beklenen doğumdan önceki 48 saat içinde kullanılmamalıdır, aksi halde düşük ihtimali mevcuttur.
Bu ilacı hangi durumlarda kullanmamalıyım?
Bu ilaç, kronik kas-iskelet sistemi sorunu olan, karaciğer, böbrek veya kalp hastalığı olan, sindirim sisteminde lezyon bulunan (ülser, kanama gibi) veya hemorajik rahatsızlığı bulunan hayvanlara uygulanmamalıdır. Ayrıca, içeriğindeki herhangi bir maddeye veya diğer NSAID’lere duyarlı olduğu bilinen hayvanlara da uygulanmaz.
Doz Bilgileri
Bu ilacın atlar için dozu nedir?
Atlar için doz, 1 mg/kg vücut ağırlığı/gün’dür. Bu, her 50 kg vücut ağırlığı için 1 ml anlamına gelir.
Bu ilacın sığırlar için dozu nedir?
Sığırlar için doz, 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün’dür. Bu, her 50 kg vücut ağırlığı için 2 ml anlamına gelir.
Yan Etkiler
Bu ilacın olası yan etkileri nelerdir?
Bu ilacın yan etkileri arasında kanama, sindirim sisteminde hasar (irritasyon, gastrik ülser), kusma ve özellikle dehidre veya hipovolemik hayvanlarda böbrek hasarı olabilir. Ayrıca, atlarda ven içi uygulamadan sonra sulu dışkılama ve dışkıda kan görülebilir. Sığır ve atlarda kas içi uygulamada enjeksiyon bölgesinde reaksiyon meydana gelebilir.
Hayvan Türleri
Bu ilacı atlara ne için kullanabilirim?
Bu ilaç, atlarda kas-iskelet sistemi ağrısı ve iltihabının azaltılmasında ve kolik ağrılarının hafifletilmesinde kullanılır.
Sığırlarda bu ilacı hangi durumlarda kullanabilirim?
Bu ilaç, uygun bir antibiyotik tedavisi ile birlikte kullanıldığında, sığırlarda solunum sistemi enfeksiyonları sırasında ortaya çıkan klinik belirtileri azaltmak için kullanılır.
Saklama
Bu ilacı nasıl saklamalıyım?
Bu ilaç kendi ambalajında, 25 °C’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır. İlk dozun çekilmesinden itibaren ilaç 28 gün içinde tüketilmelidir. Tıpa 40 kezden fazla delinmemelidir.
Kesim Süresi
Bu ilacın et ve süt için arınma süresi nedir?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra, sığırlar kas içi uygulamada 31 gün, ven içi uygulamada 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt için kalıntı arınma süresi ise son ilaç uygulamasından sonra kas içi uygulamada 36 saat (3 sağım), ven içi uygulamada 24 saattir (2 sağım).
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Farmakodinamik özellikler
Fluniksin meglumin, siklooksijenaz enziminin dönüşümlü seçici olmayan bir inhibitörüdür ki bu enzim arahidonik asidin, daha sonra prostaglandin, prostasiklin ve tromboksanlara dönüşen siklik endoperoksitlere dönüşümüne neden olur.
Fluniksin, araşidonik asidi stabil olmayan siklik endoperoksitlere çeviren COX (siklooksijenaz) enziminin seçici olmayan geri dönüşümlü inhibitörü olarak etkir ki bu endoperoksitler prostaglandin, prostasiklin ve tromboksanlara dönüşür.
Prostaglandin gibi bu prostanoidlerin bazıları yangı, ateş ve ağrı olgularının patofizyolojisine karışır. Bu bileşiklerin sentezinin önlenmesi fluniksinin terapotik etkisinin nedenidir.
Prostaglandinlerin diğer fizyolojik süreçlere dahil olması nedeniyle siklooksijenaz enzimin inhibisyonu, aynı zamanda gastrointestinal ve böbrekle ilgili yan etkilerinden sorumludur. Prostaglandinler endotoksik şokun gelişimindeki kompleks sürecin bir parçasını oluşturur.
Farmakokinetik özellikler
Atlarda 1 mg/kg dozda ven içi uygulamadan sonra hızlı bir dağılım görülür ve atılma yarı ömrü yaklaşık 2 saattir. Başlıca konjuge formda idrar yolu ile atılır.
Sığırlarda 2 mg/kg dozunda kas içi uygulamadan sonra maksimum yoğunluk uygulamadan yaklaşık 30 dakika sonra elde edilir. Ven içi uygulamada ise hızlı bir dağılım ve yavaş bir atılım gözlenir. Plazma proteinlere bağlanma oranı yüksektir.
At:
Muskuloskeletal ağrı ve enflamasyonun ve kolik ağrılarının azaltılmasında,
Sığır:
Uygun antienfektif tedavi ile birlikte solunum sistemi enfeksiyonları süresince oluşan klinik belirtilerin azaltılmasında kullanılır.
Ven içi yol ile uygulama yavaş yapılmalı, ürün ven içi verilmeden önce vücut ısısına çıkarılmalıdır. Hızlı ven içi enjeksiyonlar tehlikelidir. Diğer bölümleri okuyunuz. Arter (atardamar) içine uygulanmaz.
At:
Muskuloskeletal rahatsızlıklarda ağrının ve yangının hafifletilmesi amacıyla; 1 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (her 50 kg vücut ağırlığı için 1 ml) ven içi olarak 1-5 gün uygulanır. Kolik ağrılarının azaltılması amacıyla; 1 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (her 50 kg vücut ağırlığı için 1 ml) ven içi olarak uygulanır. Kolik tekrar ettikçe 1-2 defa tekrarlanabilir.
Sığır:
2 mg/kg vücut ağırlığı/gün (her 50 kg vücut ağırlığı için 2 ml), ven içi veya kas içi yolla 1-3 gün uygulanır. 20 ml‘den büyük dozlar en az iki farklı bölgeye uygulanmalıdır.
Kanama, sindirim sisteminde hasar (irritasyon, gastrik ülser), kusma ve özellikle dehidre veya hipovolemik hayvanlarda böbrek hasarı oluşabilir. Diğer NSAID’ler gibi, nadiren veya idiyosinkratik hepatik renal yan etkiler meydana gelebilir. Yan etki görülmesi halinde ilaç uygulanması durdurulmalı ve bir veteriner hekime başvurulmalıdır. Nadiren, sığır ve atlarda, özellikle hızlı ven içi uygulamada, fötal anafilaktik reaksiyon (kollaps) gözlenmiştir. Kan değerlerinde değişikliklere neden olabilir.
Atlarda ven içi uygulamadan sonra sulu dışkılama ve dışkıda kan görülmesi rapor edilmiştir. At ve sığırlarda kas içi uygulamada enjeksiyon bölgesinde reaksiyon meydana gelebilir. Ürün, doğumun başlatılmasından sorumlu prostaglandinlerin sentezini engelleyerek tokolotik etki gösterir bu nedenle doğumu geciktirebilir veya düşük riskini artırabilir.
Hızlı ven içi uygulama kollapsa neden olabilir.
Asetilsalisilik asidin düşük dozları da dahil, özellikle sindirim sistemi üzerine etkileri başta olmak üzere toksisite artışı riski nedeniyle, diğer NSAID ürünlerle birlikte veya bu ürünlerin uygulanmasını kapsayan 24 saat içerisinde kullanılmamalıdır.
Bazı NSAID ilaçlar plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır ve bu özelliğe sahip diğer ilaçların toksik etkisini artırabilir. Fluniksin warfarinin ve plazma proteinlerine bağlanan diğer ilaçların etkisini artırır. Bu nedenle, eş zamanlı tedavide bu husus değerlendirilmelidir.
Her iki ürünün de toksisitesini ve sindirim sisteminde ülserasyonu artırma ihtimali nedeniyle kortikosteroidlerle birlikte kullanılmamalıdır.
Fluniksin, prostaglandin sentezini inhibe ederek diüretikler (ACE inhibitörleri), ACE inhibitörleri ve beta blokerler gibi bazı antihipertansif ilaçların etkisini azaltabilir.
Özellikle aminoglikozidler olmak üzere potansiyel nefrotoksik etkili diğer ilaçlarla eş zamanlı uygulanmamalıdır. Fluniksin, aminoglikozid gibi bazı ilaçların böbreklerden atılımını geciktirerek toksisitelerini artırabilir.
Diğer veteriner tıbbi ürünlerle birlikte kullanılmamalıdır.
Fluniksin nonsteroidal bir antienflamatuvardır. Aşırı doz özellikle gastrointestinal toksisite ile ilgilidir. Ataksi ve inkoordinasyon görülebilir. Atlarda tavsiye dozunun 3 katı ven içi uygulamada (3 mg/kg vücut ağırlığı) kan basıncında geçici artış görülebilir. Sığırlarda tavsiye dozunun 3 katı ven içi uygulamada (6 mg/kg) yan etki görülmemiştir.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra kas içi uygulamada 31, ven içi uygulamada 10 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir. Süt için kalıntı arınma süresi son ilaç uygulanmasından sonra kas içi uygulamada 36 saat (3 sağım), ven içi uygulamada 24 saattir (2 sağım).
Kronik muskuloskeletal sorunu olan hayvanlara uygulamayınız.
Karaciğer, böbrek veya kalp hastalığı olan hayvanlara uygulamayınız.
Sindirim sisteminde lezyon bulunan (ülser, kanama gibi) hayvanlara uygulanmaz.
Hemorajik rahatsızlığı bulunan hayvanlara uygulamayınız.
Bileşimindeki herhangi bir maddeye veya diğer NSAID’lere duyarlı olduğu bilinen hayvanlara uygulanmaz.
Dehidrasyon ve ileus (bağırsak tıkanması) ile ilişkili kolik durumlarında kullanılmaz.
İneklerde beklenen doğumdan önceki 48 saat içinde kullanmayınız, aksi halde düşük ihtimali mevcuttur.
Gebe kısraklarda kullanmayınız.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım bölümündeki uyarılara bakınız.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
Ürün duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Antienflamatuvar ürünlere hassas bireyler ürünü kullanmamalıdır. İntolerans reaksiyonları ciddi boyutlara ulaşabilir. Deri ile temas halinde bölge bol su ve sabunla yıkanmalıdır. Belirtiler devam ederse tıbbi tedavi alınmalıdır. Göz ile temas halinde gözler bol su ile yıkanarak tıbbi tedavi alınmalıdır. Ağız yolu ile ürüne maruz kalmamak için uygulama sırasında herhangi bir şey yenilmemeli ve içilmemeli, kullanımdan sonra eller yıkanmalıdır. Kazara yutma halinde doktora başvurulmalıdır. Kazara kendinize enjekte etmeniz halinde, ürünün prospektüs ve etiketi ile birlikte bir sağlık merkezine gidilerek tedavi alınmalıdır.
Kendi ambalajında, 25 °C’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır. Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 3 yıldır. İlk dozun çekilmesinden itibaren ilaç 28 gün içinde tüketilmelidir. Tıpa 40 kezden fazla delinmemelidir.
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Flumeglin Enjeksiyonluk Çözelti; karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip-off kapak ile kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik tip II amber renkli cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
Pazarlama İzni Sahibi: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş. İkitelli O.S.B Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16 Küçükçekmece / İSTANBUL info@teknovet.com.tr
Pazarlama İzni: 11 / 1081
Pazarlama İzninin İlk Verilme veya Yenileme Tarihi: 28.08.2002
Metin Değişiklik Tarihi: 11.08.2023