Flumeglin
Sık Sorulan Sorular
24 soruUygulama
Bu ilacı atlara nasıl uygulamalıyım?
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
Bu ilacı uygularken nelere dikkat etmeliyim?
Sığırlara bu ilacı nasıl uygulamalıyım?
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı başka ilaçlarla birlikte kullanabilir miyim?
Bu ilacı gebe hayvanlarda kullanabilir miyim?
Bu ilacı hangi durumlarda kullanmamalıyım?
Bu ilacı hangi durumlarda kullanmamalıyım?
Doz Bilgileri
Bu ilacı atlara nasıl uygulamalıyım?
Bu ilacın atlar için dozu nedir?
Bu ilacın sığırlar için dozu nedir?
Sığırlara bu ilacı ne kadar süreyle ve hangi yolla vermeliyim?
Yan Etkiler
Bu ilacın olası yan etkileri nelerdir?
Bu ilacın olası yan etkileri nelerdir?
Hayvan Türleri
Atlarda bu ilacı ne için kullanabilirim?
Bu ilacı atlara ne için kullanabilirim?
Bu ilaç hangi hayvanlarda kullanılıyor?
Sığırlarda bu ilacı hangi durumlarda kullanabilirim?
Sığırlarda bu ilaç ne zaman kullanılır?
Saklama
Bu ilacı nasıl saklamalıyım?
Bu ilacı saklarken nelere dikkat etmeliyim?
Kesim Süresi
Bu ilacı kullandıktan sonra sığırları ne kadar süre sonra kesime gönderebilirim?
Bu ilacın et ve süt için arınma süresi nedir?
Sığırlarda bu ilaçtan sonra süt ne zaman kullanılabilir?
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Farmakodinamik özellikler
Fluniksin meglumin, siklooksijenaz enziminin dönüşümlü seçici olmayan bir inhibitörüdür ki bu enzim arahidonik asidin, daha sonra prostaglandin, prostasiklin ve tromboksanlara dönüşen siklik endoperoksitlere dönüşümüne neden olur.
Fluniksin, araşidonik asidi stabil olmayan siklik endoperoksitlere çeviren COX (siklooksijenaz) enziminin seçici olmayan geri dönüşümlü inhibitörü olarak etkir ki bu endoperoksitler prostaglandin, prostasiklin ve tromboksanlara dönüşür.
Prostaglandin gibi bu prostanoidlerin bazıları yangı, ateş ve ağrı olgularının patofizyolojisine karışır. Bu bileşiklerin sentezinin önlenmesi fluniksinin terapotik etkisinin nedenidir.
Prostaglandinlerin diğer fizyolojik süreçlere dahil olması nedeniyle siklooksijenaz enzimin inhibisyonu, aynı zamanda gastrointestinal ve böbrekle ilgili yan etkilerinden sorumludur. Prostaglandinler endotoksik şokun gelişimindeki kompleks sürecin bir parçasını oluşturur.
Farmakokinetik özellikler
Atlarda 1 mg/kg dozda ven içi uygulamadan sonra hızlı bir dağılım görülür ve atılma yarı ömrü yaklaşık 2 saattir. Başlıca konjuge formda idrar yolu ile atılır.
Sığırlarda 2 mg/kg dozunda kas içi uygulamadan sonra maksimum yoğunluk uygulamadan yaklaşık 30 dakika sonra elde edilir. Ven içi uygulamada ise hızlı bir dağılım ve yavaş bir atılım gözlenir. Plazma proteinlere bağlanma oranı yüksektir.
At:
Muskuloskeletal ağrı ve enflamasyonun ve kolik ağrılarının azaltılmasında,
Sığır:
Uygun antienfektif tedavi ile birlikte solunum sistemi enfeksiyonları süresince oluşan klinik belirtilerin azaltılmasında kullanılır.
Ven içi yol ile uygulama yavaş yapılmalı, ürün ven içi verilmeden önce vücut ısısına çıkarılmalıdır. Hızlı ven içi enjeksiyonlar tehlikelidir. Diğer bölümleri okuyunuz. Arter (atardamar) içine uygulanmaz.
At:
Muskuloskeletal rahatsızlıklarda ağrının ve yangının hafifletilmesi amacıyla; 1 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (her 50 kg vücut ağırlığı için 1 ml) ven içi olarak 1-5 gün uygulanır. Kolik ağrılarının azaltılması amacıyla; 1 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (her 50 kg vücut ağırlığı için 1 ml) ven içi olarak uygulanır. Kolik tekrar ettikçe 1-2 defa tekrarlanabilir.
Sığır:
2 mg/kg vücut ağırlığı/gün (her 50 kg vücut ağırlığı için 2 ml), ven içi veya kas içi yolla 1-3 gün uygulanır. 20 ml‘den büyük dozlar en az iki farklı bölgeye uygulanmalıdır.
Kanama, sindirim sisteminde hasar (irritasyon, gastrik ülser), kusma ve özellikle dehidre veya hipovolemik hayvanlarda böbrek hasarı oluşabilir. Diğer NSAID’ler gibi, nadiren veya idiyosinkratik hepatik renal yan etkiler meydana gelebilir. Yan etki görülmesi halinde ilaç uygulanması durdurulmalı ve bir veteriner hekime başvurulmalıdır. Nadiren, sığır ve atlarda, özellikle hızlı ven içi uygulamada, fötal anafilaktik reaksiyon (kollaps) gözlenmiştir. Kan değerlerinde değişikliklere neden olabilir.
Atlarda ven içi uygulamadan sonra sulu dışkılama ve dışkıda kan görülmesi rapor edilmiştir. At ve sığırlarda kas içi uygulamada enjeksiyon bölgesinde reaksiyon meydana gelebilir. Ürün, doğumun başlatılmasından sorumlu prostaglandinlerin sentezini engelleyerek tokolotik etki gösterir bu nedenle doğumu geciktirebilir veya düşük riskini artırabilir.
Hızlı ven içi uygulama kollapsa neden olabilir.
Asetilsalisilik asidin düşük dozları da dahil, özellikle sindirim sistemi üzerine etkileri başta olmak üzere toksisite artışı riski nedeniyle, diğer NSAID ürünlerle birlikte veya bu ürünlerin uygulanmasını kapsayan 24 saat içerisinde kullanılmamalıdır.
Bazı NSAID ilaçlar plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır ve bu özelliğe sahip diğer ilaçların toksik etkisini artırabilir. Fluniksin warfarinin ve plazma proteinlerine bağlanan diğer ilaçların etkisini artırır. Bu nedenle, eş zamanlı tedavide bu husus değerlendirilmelidir.
Her iki ürünün de toksisitesini ve sindirim sisteminde ülserasyonu artırma ihtimali nedeniyle kortikosteroidlerle birlikte kullanılmamalıdır.
Fluniksin, prostaglandin sentezini inhibe ederek diüretikler (ACE inhibitörleri), ACE inhibitörleri ve beta blokerler gibi bazı antihipertansif ilaçların etkisini azaltabilir.
Özellikle aminoglikozidler olmak üzere potansiyel nefrotoksik etkili diğer ilaçlarla eş zamanlı uygulanmamalıdır. Fluniksin, aminoglikozid gibi bazı ilaçların böbreklerden atılımını geciktirerek toksisitelerini artırabilir.
Diğer veteriner tıbbi ürünlerle birlikte kullanılmamalıdır.
Kronik muskuloskeletal sorunu olan hayvanlara uygulamayınız.
Karaciğer, böbrek veya kalp hastalığı olan hayvanlara uygulamayınız.
Sindirim sisteminde lezyon bulunan (ülser, kanama gibi) hayvanlara uygulanmaz.
Hemorajik rahatsızlığı bulunan hayvanlara uygulamayınız.
Bileşimindeki herhangi bir maddeye veya diğer NSAID’lere duyarlı olduğu bilinen hayvanlara uygulanmaz.
Dehidrasyon ve ileus (bağırsak tıkanması) ile ilişkili kolik durumlarında kullanılmaz.
İneklerde beklenen doğumdan önceki 48 saat içinde kullanmayınız, aksi halde düşük ihtimali mevcuttur.
Gebe kısraklarda kullanmayınız.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım bölümündeki uyarılara bakınız.
Flumeglin Enjeksiyonluk Çözelti; karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip-off kapak ile kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik tip II amber renkli cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
Pazarlama İzni Sahibi: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş. İkitelli O.S.B Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16 Küçükçekmece / İSTANBUL info@teknovet.com.tr
Pazarlama İzni: 11 / 1081
Pazarlama İzninin İlk Verilme veya Yenileme Tarihi: 28.08.2002
Metin Değişiklik Tarihi: 11.08.2023