FOSFALİN
İlaç Formu | Çözelti |
---|---|
Hayvanlar | At, Kedi, Köpek, Sığır, Keçi, Koyun |
İçerik | Toldimfos sodyum |
Fosfalin Enjeksiyonluk Çözelti
Her ml: Aktif madde: Toldimfos sodyum 200,0 mg
Yardımcı maddeler: | |
---|---|
Fenoksietanol | 6,00 mg (koruyucu olarak) |
Sodyum sülfit (E221) | 2,00 mg (antioksidan olarak) |
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm | 6.1.'e bakınız |
Farmakoterapotik grup: Sindirim sistemi ve metabolizma ürünleri, diğer mineral ürünler ATC-Vet Kodu: QA12CX90
5.1 Farmakodinamik özellikler
Toldimfos, aromatik fosfor bileşikleri grubuna aittir ve metabolizma üzerinde uyarıcı ve düzenleyici bir etkiye sahiptir. Fosfor, yaşamsal öneme sahip çoğu sürece katılan önemli bir elementtir. Toldimfos metabolizmayı uyarır. Bu sayede kalsiyum uygulanmadan kan kalsiyum düzeyini artırır, GOT değerlerini normalleştirir ve serum kolesterol düzeyleri üzerine faydalı etkileri vardır.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Köpeklerde eliminasyon, maddenin yaklaşık %90'ının intravenöz enjeksiyondan 4 saat sonra ve intramüsküler enjeksiyondan 8 saat sonra idrarda geri kazanıldığını göstermiştir. 24 saat sonra, % 97 ila 93 oranında atılım meydana gelmiştir. Toldimfos köpeklerde değişmeden atılır. Hızla vücutta emilir ve dağıtılır. Sığırlarda, intramüsküler uygulamadan sonra 10 ila 20 dakika içinde maksimum plazma konsantrasyonları gözlenir. Eliminasyon esas olarak idrar yolu yoluyla gerçekleşir. Tekrarlanan dozlama, ürünün biyolojik olarak birikmesine yol açmaz.
Hedef türlerinde fosfor eksikliğinin önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.
Ven içi, kas içi veya deri altı yolla uygulanır. Uygulama dozu fosfor ihtiyacı ve hayvanın durumuna göre hekim tarafından belirlenmelidir. Tavsiye dozları şu şekildedir:
Sığır, koyun, keçi ve atlarda 10 mg/kg (pratik olarak her 20 kg vücut ağırlığı için 1 ml), kedi ve köpeklerde 20 mg/kg dozunda (pratik olarak her 5 kg vücut ağırlığı için 0.5 ml) uygulanır. Üçer gün ara ile 3-5 uygulama genel olarak yeterlidir. Acil durumlarda dozun yarısı ven içi kalan miktarı da kas içi veya deri altı uygulanabilir.
Kronik eksikliklerde 48 saat arayla 5-10 uygulama (kas içi veya deri altı) uygulanabilir.
Bilinmemektedir.
Bilinmemektedir.
Aşırı doz, elektrolit imbalansına neden olabilir.
Et ve süt için tüm türlerde kalıntı arınma süresi 0 (sıfır) gündür.
Bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar: Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Atlarda deri altı ve kas içi uygulamalarda dozun birden fazla bölgeye uygulanması önerilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar:
(iii) Diğer uyarılar:
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Kendi ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan, 25 °C'nin altında saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz.
İlk kullanımı takiben tıpa 100 defadan fazla delinmemelidir.
6.1 Yardımcı maddeler
Propilen glikol, Fenoksietanol, Sodyum karbonat, Sodyum sülfit, Enjeksiyonluk su
6.2 Geçimsizlikler
Diğer ürünlerle karıştırmayınız.
6.3 Raf ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 5 yıl. İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün.
Bilinmemektedir.
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. Sahrayıcedid Mh. Batman Sk. Royal Plaza No:18/6 Kadıköy/İSTANBUL
PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
11/1040
PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
24.04.2002
METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
16.08.2022