Her 5 gr’lık enjektör içeriği: Aktif madde:
- Benzilpenisilin prokain 100 mg
- Streptomisin sülfat 100 mg
- Neomisin sülfat 100 mg
- Prednizolon 10 mg
Yardımcı maddeler:
- Magnezyum Stearat
- Yumuşak Parafin
- Likit Parafin
Fourmast LC
İlaç Formu
süspansiyon
Hayvanlar
Sığır
İçerik
neomisin sülfat, prednizolon, prokain benzilpenisilin, streptomisin sülfat
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
İlacı ineklere nasıl uygulamalıyım?
Her enfekte meme lobuna bir enjektör uygulanır. Uygulamadan önce enfekte meme lobu tamamen boşaltılır, meme başları dezenfekte edilir. Enjektör çalkalanır, kapağı çıkarılır ve ucu meme kanalına sokularak içeriği tamamen boşaltılır. Süspansiyonun meme lobunda dağılması için masaj yapılır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı gebelik veya laktasyon dönemindeki ineklerde kullanabilir miyim?
Evet, ürün gebelik süresince veya laktasyon döneminde güvenle kullanılabilir. Sağmal dönemdeki ineklere uygulanabilir, ancak laktasyondaki ineklerde meme içi infüzyonu takiben tedavi süresince elde edilen sütler buzağı beslenmesinde kullanılmamalı ve imha edilmelidir.
Bu ilaç başka hangi ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır?
Ürünün bileşiminde bulunan antibiyotiklerin bakterisidal etkisini baskılayabileceğinden, parenteral veya meme içi bakteriyostatik antibiyotiklerle (tetrasiklin, sülfonamidler, fenikoller, makrolidler gibi) eş zamanlı uygulanmamalıdır. Ayrıca B grubu vitaminler ve sulu çözeltiler ile karıştırılmamalıdır.
İlacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
Penisilin alerjisi olan hayvanlarda uygulanmamalıdır. Çapraz duyarlılık riski nedeniyle diğer beta-laktam antibiyotiklere duyarlı hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Hamilelerin ürünle temas etmemesi gerekir. Duyarlı kişilerde alerjik reaksiyonlara neden olabilir, bu nedenle uygulama sırasında eldiven kullanılmalı ve sonrasında eller yıkanmalıdır.
Doz Bilgileri
Bir doz uygulamayı unutursam ne yapmalıyım?
Bir dozun unutulması durumunda, o günkü doz verilmeli ve tedaviye tavsiye edilen süreye kadar devam edilmelidir. Ek doz uygulaması yapılmamalıdır.
Tedavi süresi ne kadar olmalıdır?
İlaç günde bir defa, 24 saat arayla, ardışık 3 gün boyunca uygulanır.
Genel
Bu ilaç ineklerde hangi hastalıkların tedavisinde kullanılır?
Fourmast LC, laktasyondaki ineklerde Penisilin, Streptomisin ve Neomisin’e duyarlı bakteriler tarafından oluşan akut ve subakut klinik mastitislerin tedavisinde kullanılır. Ayrıca, içeriğindeki Prednizolon ile oluşan yangı ve ağrının giderilmesinde de etkilidir.
Yan Etkiler
İlacın olası yan etkileri nelerdir?
Penisilinlerin en önemli yan etkileri anafilaksi ve kollapstır. Daha sık görülen yan etkiler arasında aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtiker, ateş, anjionörotik ödem) yer alabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda streptomisin ve neomisin’e bağlı olarak nörotoksik, nefrotoksik ve ototoksik etkiler görülebilir. Steroid antienflamatuarların uzun süreli kullanımı doku hücrelerinde körelmelere neden olabilir.
Saklama
İlacı nasıl saklamalıyım?
Ürün, orijinal ambalajında 25°C’nin altında, kuru bir yerde, direkt güneş ışığından korunarak saklanmalıdır. Buzdolabına konulmamalı ve dondurulmamalıdır. Kullanıma kadar enjektörler orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
İlacın son kullanma tarihi nedir ve ne kadar süreyle saklanabilir?
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Kullanıma kadar enjektörler orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
Kesim Süresi
Bu ilaçla tedavi edilen ineklerden elde edilen süt ne kadar süreyle tüketilmemelidir?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süresince elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalı ve imha edilmelidir.
Bu ilaçla tedavi edilen sığırların etleri ne kadar süre sonra kesime gönderilebilir?
Eti için yetiştirilen sığırlar, tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
FOURMAST LC meme içi süspansiyon, laktasyondaki ineklerde Penisilin, Streptomisin ve Neomisin’e duyarlı Streptoccocus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella ve E.coli gibi bakteriler tarafından meydana getirilen akut ve subakut klinik mastitislerin tedavisinde ve içeriğindeki Prednizolon ile de oluşan yangı ve ağrının giderilmesinde kullanılır.
- Enjekte edilen her meme lobuna 1 enjektör olacak şekilde uygulanır.
- Günde bir defa, 24 saat arayla, ardışık 3 gün boyunca uygulanır.
Uygulama Yolu:
- Enfekte meme lobu sağılarak tamamen boşaltılır.
- Meme başları dezenfekte edilir.
- Plastik meme içi enjektör çalkalanır ve ucundaki kapak çıkarılır.
- Enjektörün ucu meme kanalına sokulur ve içeriği tamamen boşaltılır.
- Süspansiyonun meme lobunda dağılabilmesi için meme lobuna masaj yapılır.
- Önerilen tedavi dozları ve süresinde kullanıldığında laktasyondaki ineklerde meme irritasyonuna (şişkinlik, ağrı ve kızarıklık vb) neden olmamakla birlikte klinik olarak güvenlidir.
- İlacın meme lobuna ulaşması ve daha iyi yayılması için; meme başı yukarı doğru sıvazlanmalıdır.
- Kronik mastitislerin tedavisi amacıyla uygulanmamalıdır.
- Ürünün kullanımı, hasta hayvanlardan izole edilen bakterilerin identifikasyonu ve duyarlılık testine göre yapılmalıdır. Eğer bu mümkün değilse tedavi, bölgede gözlenen enfeksiyöz hastalıklarla ilişkili bakteri suşlarının duyarlılıkları hakkındaki epidemiyolojik bilgiler göz önünde bulundurulmalıdır.
- Ürün kullanılırken resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
- Bir dozun unutulması durumunda, o günkü doz verilerek tedaviye tavsiye edilen süre kadar devam edilmeli, ek doz uygulaması yapılmamalıdır.
- Penisilin ve aminoglikozid kombinasyonu olan ürünlerin sinerjik etkilerinden dolayı direnç gelişimi pek görülmese de ürün bileşiminde bulunan aktif maddelere karşı direnç gelişmesi durumunda β-laktam, aminoglikozid ve sefalosporin grubu antibiyotiklere karşı da direnç gelişimi söz konusudur.
- Prospektüste belirtilen uyarılara uyulmaması durumunda direnç gelişimine neden olmanın yanında maddi zarar veya insan sağlığını olumsuz etkileyebilecek sonuçlar oluşabilir.
- Hayvanlarda meme hastalıklarının oluşmaması için iyi hayvan yetiştiriciliği uygulamaları kapsamında veteriner hekimden veya ilgili kurum ve kuruluşlardan bilgi alınması tavsiye edilir.
Gebelik ve Laktasyonda Kullanım:
- Ürün gebelik süresince veya laktasyon döneminde güvenle kullanılabilir.
- İlaç kalıntı arınma sürelerine de uymak kaydıyla, sağmal dönemdeki ineklere uygulanabilir.
- Laktasyondaki ineklerde meme içi infüzyonu takiben tedavi süresince elde edilen sütler buzağı beslenmesinde kullanılmamalı ve imha edilmelidir.
- Penisilinlerin en önemli yan etkileri akut anafilaksi ve kollapstır. Daha az şiddette ama daha sıklıkla aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtiker, ateş, anjionörotik ödem gibi) görülebilir.
- Penisiline duyarlı hayvanlar sefalosporinlere ve sefalosporinlere duyarlı hayvanlar da penisilinlere karşı ciddi alerjik reaksiyonlar gösterebilir. Bu gibi durumlarda; uygulama kesilmeli, antihistaminikler, kortizonlar ve adrenalin uygulanmalıdır.
- Özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda, streptomisinin doza bağlı yüksek plazma konsantrasyonları nörotoksik, nefrotoksik ve ototoksik etki gösterebilir. Streptomisin ototoksik etkisi, hayvanda uygulama süresi ve doza bağlı olarak işitme ve denge (vestibüler) fonksiyon bozukluğuna yol açabilir.
- Özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda bir aminoglikozid olan Neomisin’e bağlı olarak ototoksisite ve nefrotoksisite riski vardır. Ancak Neomisin çok düşük düzeyde emildiğinden, normal dozlarda bu nadiren gerçekleşir.
- Prednizolon gibi steroid antienflamatuarların uzun süre kullanılması doku hücrelerinde körelmelere neden olabilir.
- Aminoglikozidler, β-laktam antibiyotiklerle sinerjik etki gösterirler.
- Ürünün bileşiminde bulunan antibiyotiklerin bakterisidal etkisini baskılayabileceğinden, parenteral ya da meme içi bakteriyostatik antibiyotiklerle (tetrasiklin, sulfonamidler, fenikoller, makrolidler gibi) eşzamanlı uygulanmamalıdır.
- B grubu vitaminler ve sulu çözeltiler ile karıştırılmamalıdır.
Pratik olarak doz aşımı söz konusu olan bir uygulama şekli yoktur. Özel bir antidotu yoktur.
- Penisilin alerjisi olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmamalıdır.
- Çapraz duyarlılık riski sebebiyle diğer beta-laktam antibiyotiklere duyarlılığı bilinen hayvanlarda da dikkatle kullanılmalıdır.
- Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süresince elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır ve imha edilmelidir.
- Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
- Ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız.
- Ürün prednizolon içerdiğinden; hamilelerin ürünle temas etmemeleri gerekir.
- Penisilinlerin yutulması, solunması ve teması; duyarlı kişilerde basit reaksiyonlardan anaflaktik şoka varan derecede alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Bu sebeple penisilinler başta olmak üzere içindeki maddelere alerjisi olan kişiler ilaç ile direkt temas etmemeli, uygulama esnasında eldiven kullanılmalı ve ürünle temastan kaçınılmalı ve sonrasında eller yıkanmalıdır.
- Kızarıklık, deri döküntüsü, yüzde şişlikler ve solunum güçlüğü gibi alerjik belirtilerin gözlenmesi durumunda; ürün ve etiketi ile birlikte derhal en yakın sağlık kuruluşuna müracaat edilmelidir.
- Orijinal ambalajında 25°C’nin altında, kuru bir yerde, direkt güneş ışığından korunarak saklanmalıdır.
- Buzdolabına konulmamalı ve dondurulmamalıdır.
- Kullanıma kadar enjektörler orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
- Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
- Her enjektör tek kullanım içindir.
- Boş ambalajlar tekrar kullanılmamalıdır.
- Kullanılmamış veteriner tıbbi ürün veya bu tip veteriner tıbbi üründen kalan atık materyaller yerel gerekliliklere uygun olarak atılmalıdır.
- Kullanım dışı ürün, atık, imha edilecek süt, su veya drenaj sistemlerine atılmamalıdır.
5 g ürün, LLDPE beyaz piston ve kapakla kapatılmış LLDPE beyaz enjektörlerde; 1, 4 ve 50 adetlik karton ambalajlarda veya 48 ve 120 adetlik polipropilen kovalarda satışa sunulmuştur.
Pazarlama İzni Sahibi: Netfarma İlaç ve Premiks San. Ltd. Şti. Aydınlı Mah. Hamam Kuyu Sok. No: 5/1 Tuzla/İstanbul
Üretim Yeri: Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Org. San. Böl. 8. Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
Pazarlama İzni: 25.02.2026 - 032/0079
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner Hekim reçetesiyle; eczane, veteriner hekim muayenehaneleri ve poliklinikleri ile hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 25.02.2026
Farmakodinamik Özellikler
- Penisilin G; beta-laktam antibiyotiklerden olup özellikle üreme ve çoğalma dönemindeki gram (+) bakterilerde hücre duvarı sentezini engellemek suretiyle bakterisid olarak etki eder. Penisilin G için en sık görülen direnç mekanizması, beta-laktamazların (daha spesifik olarak penisilinaz) üretilmesidir. Bunlar penisilinlerin beta-laktam halkasını parçalayarak inaktif hale getirir. Penisilin bağlayan proteinlerin modifikasyonu, başka bir kazanılmış direnç mekanizmasıdır. Mastitise neden olan streptokoklar genellikle penisiline duyarlıdır. Hem Staphylococcus aureus hem de koagülaz negatif stafilokoklar betalaktamaz enzimini sentezleyebilir. Bu suşlar penisiline dirençlidir. Penisilin, betalaktamaz-negatif bakterilere karşı aktiftir.
- Streptomisin ve neomisin ise aminoglikozid grubu antibiyotikler olup, bakterilerin 30 S ribozomlarına etki ederek protein sentezini engellemek suretiyle, genellikle Gram (-) bakteriler olmak üzere bazı Gram (+) bakterilere de ve doza bağlı olarak bakterisid etki ederler. Enzimatik modifikasyon, en yaygın aminoglikozid direnci türüdür.
- Penisilinler ile aminoglikozidlerin birlikte kullanılması; etkinliği arttırdığı gibi, Gram (+) ve Gram (-) bakterileri içerecek şekilde etki spektrumunu da genişletir.
- Prednizolon kortikosteroid grubu bir antienflamatuvardır. Enflamasyonun erken ve geç fazlarının inhibisyonu yoluyla etkisini gösterir. Meme içi uygulamadan sonra, Prednizolon enfekte olmuş meme lobunda şişliği azaltır, normal sıcaklığa dönüşe yardımcı olur, ağrı ve yangı belirtilerini giderici etki gösterir.
Farmakokinetik Özellikler
- Meme içi yolla verildiğinde meme içi dağılımı ve meme dokusundan emilim oranları; Penisilin G’de orta düzeyde, Streptomisin ve Neomisin’de ise düşük düzeydedir. Meme dokusundaki yangı emilim düzeyini arttırabilir.
- Ortamdaki irin, kan ve doku yıkıntıları ürünün etkinliğini değiştirmez.
- Meme içi yolla uygulamanın ardından 12. ve 24. saatlerde sütteki Penisilin değerleri sırasıyla 24,80 IU/ml ve 3.40 IU/ml, Streptomisin düzeyleri 13.45 ve 1.55 g/ml, Neomisin değerleri ise 13.45 ve 2.17 g/ml’dir.
- En önemli mastitis etkenleri olarak kabul edilen S. aureus için Neomisin MIC değeri 0,5-1 mg/L; S. uberis için Penisilin MIC değeri 0.03-0.25 mg/L ve E.coli için Neomisin MIC değeri 1-4 mg/L’dir.
- Neomisin, meme dokusuna yüksek derecede bağlanma gösteren ve düşük sistemik emilime sahip zayıf bir yağda çözünür, bazik aminoglikozittir ve böylece uygulamadan sonra uzun bir süre boyunca memede kalmaktadır.
- Ürünün içeriğindeki penisilinin çoğu değişmeden sağım yoluyla sütle atılır. Penisilin ve prednizolonun sistemik olarak emilen kısmı, idrar yoluyla atılır.
Geçimsizlikler
- B grubu vitaminler ve sulu çözeltiler ile karıştırılmamalıdır.
Raf Ömrü
- Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
- Birincil ambalajı açıldıktan sonra tamamı kullanılmalıdır.
Muhafaza Şartları
- Orijinal ambalajında 25°C’nin altında, kuru bir yerde, direkt güneş ışığından korunarak saklanmalıdır.
- Buzdolabına konulmamalı ve dondurulmamalıdır.
- Kullanıma kadar enjektörler orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
Birincil Ambalajın Niteliği ve Kompozisyonu
- 5 g ürün, LLDPE beyaz piston ve kapakla kapatılmış LLDPE beyaz enjektörlerde; 1, 4 ve 50 adetlik karton ambalajlarda veya 48 ve 120 adetlik polipropilen kovalarda satışa sunulmuştur.