Her ml:
Aktif madde: Amoksisilin (trihidrat olarak)……………………..150 mg (172,2 mg)
Yardımcı maddeler:
Butil Hidroksitoluen (E321, Koruyucu)……………………..0,08 mg
Butil Hidroksianisol (E320, Koruyucu)……………………..0,08 mg
Freemox LA
İlaç Formu
süspansiyon
Hayvanlar
Kedi, Keçi, Koyun, Köpek, Sığır
İçerik
amoksisilin trihidrat
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Bu ilacı hayvanlara nasıl uygulamalıyım?
Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi (IM) yolla, kedi ve köpeklerde ise kas içi (IM) veya deri altı (SC) yolla uygulanır. Uygulama sonrası enjeksiyon bölgesine masaj yapılmalıdır.
İlacı kullanmadan önce ne yapmalıyım?
Kullanmadan önce iyice çalkalayınız.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı hangi hayvanlarda KULLANMAMALIYIM?
Bu ürün tavşan, gine domuzu, hamster, gerbil ve diğer küçük otçullara uygulanmaz. Ayrıca penisilinlere veya sefalosporinlere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Bu ilaçla birlikte başka ilaçlar kullanabilir miyim?
Tetrasiklinler, sülfonamidler ve makrolidler gibi bakteriyostatik antibiyotikler amoksisilinin etkisini engelleyebilir. Bu ürün başka ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
Doz Bilgileri
İlacı kaç gün boyunca uygulamalıyım?
İlk uygulamadan 48 saat sonra enjeksiyon tekrarlanmalıdır. Tedavi süresi belirtilmemiştir, ancak klinik olarak cevap alınamayan durumlarda teşhis gözden geçirilmeli ve tedavi değiştirilmelidir.
İlacın dozu ne kadar olmalı?
Endike olduğu hayvanlarda 15 mg/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır. Bu, pratik olarak 1 ml ürün/10 kg vücut ağırlığına denk gelir.
Genel
İlacı uygularken nelere dikkat etmeliyim?
Penisilinlere karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları ciddi olabilir. Bu ürünle çalışırken gerekli tüm önlemleri almalı ve çok dikkatli olmalısınız. Deri teması gibi bir durumda tıbbi destek almalısınız. Kullanım sonrası ellerinizi yıkayınız.
Yan Etkiler
İlacın yan etkileri nelerdir?
Ürtiker gibi hafif deri reaksiyonlarından anafilaktik şoka kadar değişen şiddette alerjik reaksiyonlar görülebilir. Seyrek olarak bölgesel irritasyon da oluşabilir.
Hayvan Türleri
Bu ilaç hangi hayvanlarda kullanılıyor?
Bu ilaç sığır, koyun, keçi, kedi ve köpeklerde kullanılmaktadır.
Saklama
İlacı nasıl saklamalıyım?
Açılmadan önce ve açıldıktan sonra orijinal ambalajında 25°C’nin altında, dondurulmadan, buzdolabına konulmadan ve güneş ışığından korunarak saklanmalıdır.
Kesim Süresi
Bu ilaçla tedavi edilen hayvanların etleri ne kadar süre sonra tüketime uygun olur?
Sığırlar 92 gün, koyun ve keçiler 45 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Bu ilaçla tedavi edilen hayvanların sütleri ne kadar süre sonra tüketime uygun olur?
İneklerde 9 gün (18 sağım), koyun ve keçilerde ise 6,5 gün (13 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Sığır, koyun, keçi, kedi, köpeklerde, içinde aşağıdaki bakterilerin bulunduğu amoksisiline duyarlı Gram-pozitif ve Gram-negatif bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistemleri ile deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
- Clostridium spp.
- Corynebacterium spp.
- Erysipelothrix spp.
- Fusiformis spp.
- Haemophilus spp.
- Pasteurella spp.
- Streptococcus spp.
- Salmonella spp.
- Staphylococci
- Mannheimia haemolytica
Hazırlık:
- Kullanmadan önce iyice çalkalayınız.
- Kuru, steril iğne ve enjektör kullanınız.
Doz:
- Endike olduğu hayvanlarda 15 mg/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
- Pratik olarak 1 ml ürün/10 kg vücut ağırlığı için.
- 48 saat sonra enjeksiyon tekrarlanmalıdır.
Uygulama:
- Doğru miktarda ürün verilmesini sağlamak için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru ölçülmelidir.
- Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi (IM) yolla, kedi ve köpeklerde kas içi (IM) veya deri altı (SC) uygulanır.
- Özellikle küçük dozda ürün kullanılacaksa gerekli miktarın hayvana enjekte edildiğinden emin olunacak şekilde uygun iğne kullanılmalıdır.
- Diğer enjeksiyonluk ürünlerde olduğu gibi aseptik önlemler alınmalıdır.
Uygulama Sonrası:
- Enjeksiyondan sonra enjeksiyon bölgesine masaj yapılmalıdır.
Tedavi Takibi:
- İkinci uygulamadan sonra klinik olarak cevap alınamadığı durumlarda teşhis gözden geçirilmeli ve gerekli ise tedavi değiştirilmelidir.
- Bu ürün ven içi veya intratekalkullanım için uygun değildir.
- Penisilin ve/veya sefalosporinlere veya bileşimindeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
- Tavşan, gine domuzu, hamster, gerbil ve diğer küçük herbivorlara uygulanmaz.
- Beta-laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı etkili değildir.
- Anüri veya oligüri ve renal disfonksiyonlu hayvanlarda kullanılmaz.
- Sekumdaki bakteriyel flora üzerine olan etkisi nedeniyle diğer aminopenisilinler gibi tek tırnaklılara uygulanmaz.
- Ürtiker gibi hafif deri reaksiyonlarından anafilaktik şoka kadarki değişen şiddette alerjik reaksiyonlar görülebilir.
- Seyrek olarak bölgesel irritasyon görülebilir. İrritasyon kendiliğinden ve hızlıca düzelir.
- Alerjik reaksiyon görülmesi halinde tedavi kesilmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
- Tetrasiklinler, sülfonamidler ve makrolidler bakteriyostatik antibiyotikler olup amoksisilin gibi bakterisidal antibiyotiklerin etkisini engelleyebilir.
- Amoksisilin hücre duvarı sentezini engelleyerek etki gösterdiğinden tetrasiklin gibi protein sentezini inhibe eden antibiyotikler amoksisilinin bakterisidal etkisini maskeleyebilir.
- Beta-laktam antibiyotikler ile aminoglikozidler arasında sinerjik etki söz konusudur.
- Bu ürün diğer ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
Tavsiye edilen doz aşılmamalıdır. Tedavi dozunun 5 katına kadar uygulamada sınırlı sayıda hayvanda enjeksiyon bölgesinde hafif, geçici lokal reaksiyonlar görülmüştür. Duyarlı hayvanlarda ölüme kadar varabilen anaflaktik reaksiyonlar oluşabilir.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 92 gün, koyun ve keçiler 45 gün geçmeden kesime gönderilmemeli. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra ineklerde 9 gün (18 sağım) boyunca, koyun ve keçilerde ise 6,5 gün (13 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
- Beklenmedik bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
- Kullanmadan önce iyice çalkalayınız.
- Gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
- Ambalajı hasarlı olan ürünleri satmayınız ve kullanmayınız.
Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, deri ile temas, inhalasyon veya sindirim sistemi ile alınması sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinlere karşı aşırı duyarlılık sefalosporinlere (veya tersi) çapraz duyarlılığa neden olabilir. Bu maddelere karşı gelişen alerjik reaksiyonlar bazen ciddi boyutlarda olabilmektedir.
- Bu maddeleri içeren ürünlerle çalışmamanız gerektiği bildirilmişse veya duyarlı olduğunuzu biliyorsanız bu ürünle çalışmayınız.
- Bu ürünü gerekli tüm önlemleri alarak ve çok dikkatli şekilde kullanınız.
- Deri teması gibi ürüne maruz kalma durumu meydana gelirse medikal destek almanız gereklidir. Bu durumda ürünün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz. Yüz, dudak veya gözde şişme ve nefes almada zorluk çekme oldukça ciddi belirtilerdir ve acil tıbbi tedavi alınmasını gerektirir.
Kullanım sonrası ellerinizi yıkayınız.
- Açılmadan önce ve açıldıktan sonra orijinal ambalajında 25°C’nin altında, dondurulmadan, buzdolabına konulmadan, güneş ışığından korunarak saklanmalıdır.
- Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: Üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
- Açıldıktan sonraki raf ömrü 28 gündür.
- Tıpa; 50 ml ambalaj için 112, 100 ml ambalaj için 223, 250 ml ambalaj için 556 defadan fazla delinmemelidir.
Kullanılmış veya artakalan ürün ve artık materyaller ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Karton kutu içerisinde 50, 100 ve 250 ml’lik şeffaf renkli Tip II cam flakonlarda sunulmaktadır. Tip I gri renkli bromobutil kauçuk tıpalar ve beyaz renkli alüminyum flip-off kapaklarla kapatılır.
Veteriner hekim reçetesiyle; eczane, veteriner hekim muayenehaneleri ve poliklinikleri ile hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
Pazarlama İzni Sahibi: Lapharma İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi Tepeören İTOSB mah. 2. cadde No:36 Tuzla/İstanbul Telefon: (0216) 3071720 email: [email protected]
Üretim Yeri: FDN İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi Büyükkayacık OSB Mahallesi, İnsu Sokak, No:34 2250 Selçuklu/KONYA Telefon: 0332-248014800 Faks: 0332-2480147 email: [email protected]
Pazarlama İzni: 08.04.2026-032/0092
Prospektüs Onay Tarihi: 08.04.2026
Seri No: Üretim Tarihi: Son Kullanma Tarihi: