Gallivac IB88 Neo 1000 Doz

Her bir Gallivac IB88 Neo efervesan tabletin içeriği aşağıdaki gibidir: Canlı attenüe enfeksiyöz koronavirüsü (CR88121 suşu) ......................en az 4,0 log¹⁰ EID50() () EID50: %50 Yumurta Enfektif Dozu

Aşı, varyant koronavirüslerin CR88 grubuna ait attenüe canlı Enfeksiyöz Bronşit CR88121 suşunu içermektedir. Uygulamadan sonra aşı, grup CR88 varyant koronavirüslerine karşı aktif bağışıklığı stimüle etmektedir.

Etçi tavuklarda, grup CR88 koronavirüs varyantının neden olduğu Enfeksiyöz Bronşit koronavirüsüne karşı aktif immünizasyonda endikedir.

• 1 günlük yaşta nebülizasyon ile bir doz aşı uygulanmalıdır.
• Aşının hazırlanma ve uygulanmasında herhangi bir antiseptik ve/veya dezenfektan içermeyen temiz ekipman kullanılmalıdır.
• Aşının hazırlanma ve uygulanmasında demineralize ya da distile su kullanılmalıdır. Tabletler kullanılacak püskürtme ekipmanı tipi ve uygulanacak doz sayısına uygun hacimde demineralize ya da distile suda çözülür.
• Aşı çözeltisi kullanılmadan önce tabletler tamamen çözünene kadar beklenir.
• Ortalama 80 µm ila 150 µm çapta damlacık oluşturabilen sprey ekipmanı kullanılmalıdır. Aşıyı uygulamak için atomizer tipte püskürtücü ya da 50 mikrondan küçük damlacık oluşturan donanım kullanılmamalıdır.
• Aşı her bir tavuğun tam bir dozu alabilmesini sağlamak için tavukların üzerine mümkün olduğunca eşit püskürtülmelidir (püskürtme ekipmanı hakkında daha fazla bilgi için üreticiye başvurunuz).
• Kümeslerin havalandırma sistemi spreyin uygulanması sırasında çalıştırılmamalıdır.

Aşılama, 14 güne kadar sürebilen hafif ve geçici üst solunum yolu belirtilerini indükleyebilir.

Bilinen bir etkileşim yoktur.

On doz aşının uygulanması, 17 güne kadar sürebilen hafif üst solunum yolu belirtilerini ve/veya geçici bir kilo alım kaybını indükleyebilir.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Sıfır gün.

Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım: Yumurtalama döneminde olan ve ileride yumurtacı veya damızlık olarak kullanılacak tavuklarda kullanılmamalıdır.

Bulunmamaktadır.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

Aşının çözünmesi ve uygulanması sırasında dikkat edilmelidir. Aşı süspansiyonunun hazırlanması ve kalın damla spreyin uygulanması sırasında uygulamayı yapacak kişi güncel Avrupa standartlarına uygun şekilde solunumu ve gözleri koruyacak şekilde giyinmelidir. Detaylı bilgi için üretici ile irtibata geçiniz.

Aşılamadan sonra eller yıkanmalı ve dezenfekte edilmelidir.

+2˚C ile +8˚C arasındaki sıcaklıklarda saklayınız ve taşıyınız. Dondurmayınız. Blisterden çıkarılmış kullanılmamış tabletleri saklamayınız. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır. Sulandırıldıktan sonra 2 saat içerisinde kullanınız.

Tüm kullanılmamış veteriner tıbbi ürünler ya da bu tip veteriner tıbbi ürünlerinden kaynaklanan atık maddeler yerel gereklilikler uyarınca atılmalıdır.

Kutu içerisinde; her bir tableti 1000 doz içeren 10 tabletlik 1 blister ve her bir tableti 2000 doz içeren 10 tabletlik 1 blister şeklinde satışa sunulmuştur.

Veteriner hekim reçetesi ile eczane, özel hayvan hastaneleri ve veteriner muayenehanelerinde satılır (VHR).

Boehringer Ingelheim İlaç Tic. A.Ş. Esentepe Mah. Harman 1 Sokak Nidakule Levent No: 7-9 Kat: 15-16 Şişli/İstanbul Tel: 0212 329 11 00 – Faks: 0212 329 11 01

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS Rue de l'Aviation 69800 Saint Priet-Fransa

Phibro Animal Health Corporation USA ve onun bağlı kuruluşlarından alınan lisans kapsamındaki teknoloji kullanılarak üretilmiştir.