VetMed

Beher ml’de; 50 mg Oksitetrasiklin baza eşdeğer Oksitetrasiklin hidroklorür bulunur.

Geosol Enjeksiyonluk Çözelti sığır, at, koyun, keçi, köpek ve kedilerde oksitetrasikline duyarlı mikroorganizmalarca meydana gelen solunum, sindirim, ürogenital sistem enfeksiyonlarında, viral enfeksiyonlarla birlikte seyreden ve duyarlı bakterilerce meydana getirilen sekonder enfeksiyonlar ve septisemilerde kullanılır. Özellikle pneumoni, septisemi, enteritisler, ayak çürüğü, Leptospirosis, Listeriosis, Anaplasmosis enfeksiyonları ile metritis ve mastitis tedavilerinde destek olarak kullanılır. Tetrasikline duyarlı hayvanlarda, karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır.

Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel

Oksitetrasiklin tetrasiklin grubuna bağlı geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Oksitetrasiklin kendisine duyarlı mikroorganizmalarda ribozomunun 30 S alt ünitesine geri dönüşümsüz bağlanmak suretiyle protein sentezini inhibe eder ve bakteriostatik bir etki gösterir. Oksitetrasiklinin bakterilere olan etkisi aşağıdaki gibidir; Gram-pozitif aeroblar (Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathia, Listeria monocytogenes ve Streptococci.), gram negatif bakteriler (Actinobacillus sp., Bordetella sp., Francisella tularensis, Haemophilus sp., Pasteurella multocida, P. haemolytica, Yersinia sp., Campylobacter fetus, Borrelia sp. ve Leptospira sp. Moraxella bovis), anaeroblar (Actinomyces sp., Fusobacterium sp.,) ve Mycoplasma sp., Chlamydia sp., Ehrlichia sp., Coxiella burnetti, Ehrlichia, Theileria, Eperythrozoon ve Anaplasma’lara etkisi iyi derecededir. Kazanılmış direnç nedeniyle Staphylococci, Enterococci, Enterobacter sp., Enterobacteriaceae familyasına dahil Enterobacter sp., E.coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp., Anaerop bakterilerden Bacteroides sp. ve Clostridium sp. ye etkisi değişkendir. Mycobacterium sp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeroginosa, Serratia sp., Mycoplasma bovis ve M. hyopneumoniae tetrasiklinlere dirençli kabul edilir. Oksitetrasiklin, paranteral yolla uygulanmadan sonra hızla emilir ve kısa sürede kanda tedavi yoğunluğuna erişir. Plöra, periton ve beyin zarlarını aşar; fetüs kanında annenin kanındaki yoğunluğun 1/3 oranına erişir. Aktivitesini kaybetmeksizin böbrek ve safra yolları ile atıldığından böbrek, idrar, safra yolları ve barsak enfeksiyonlarında da oldukça etkilidir.

Gebeliğin ilk ve son 1/3’ünde önerilmeyen tetrasiklinler koyunlarda Chlamydia sp. tarafından meydana getirilen abortlarda, hekim ve hayvan sahibi tarafından fayda-zarar hesabı yapılarak kullanılabilir.

Gebelikte uzun süreli kullanımı fötüsta, kemiklerde ve dişte diskolarasyona neden olabilir. Aynı etki çok genç hayvanlarda da söz konusudur. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanıldığında, önceden hepatik yetmezliği bulunanlarda ve gebe hayvanlarda yağlı hepatik dejenerasyona neden olabilir. Tetrasiklinler fotosensitizasyona, alerjik reaksiyona ve enjeksiyon yerlerinde geçici bir lokal reaksiyona neden olabilir. Enjeksiyondan sonra sığırlarda geçici hemoglobinuriye bağlı idrar renginde koyulaşma meydana gelebilir. Tetrasiklinlerin hızlı damar içi uygulanmaları tüm türlerde kardiyovasküler kollapsa neden olabilir. Uygulama yerinde nadiren geçici lokal bir reaksiyon görülebilir.

Tetrasiklinler infüzyon sıvıları ile dilüe edildiklerinde etkinliklerini kaybederler. Betalaktam ve aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır. Tetrasiklinler, metoksifluranın böbreğe yönelik etkisini artırır ve protrombinin etkinliğini baskı altına alabilir. Penisilin G sodyum, penisilin G potasyum, sodyum bikarbonat, tiyopental sodyum, varfarin sodyum, sefalotin sodyum, sefapirin sodyum, amikasin sülfat, aminofilin, amfoterisin B, dimenhidrinat, demir dekstran, eritromisin glusefat, heparin sodyum, fenobarbital sodyum, hidrokortizon sodyum süksinat, kalsiyum klorür, kalsiyum glikonat, kloromfenikol sodyum süksinat, metisilin sodyum, morfin sülfat ile birlikte farmakolojik uyumsuzluk nedeniyle kullanılmamalıdır.

Sağaltım dozlarının 5 katı yüksek dozları dahi verildiğinde toksisite yaratmaz. Parenteral yolla yüksek dozun uygulanmasına bağlı olarak enjeksiyondan kısa bir süre sonra bazı hayvanlarda koyu renkli idrar ile karakterize, geçici bir hemoglobünüri görülebilir.

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s); Tedavi süresince ve ilaç uygulamasından sonra sığır, koyun ve keçiler 22 gün süreyle kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra elde edilen inek, koyun ve keçi sütleri 8 gün (16 sağım) süreyle insan tüketimine sunulmamalıdır. İlaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle sağmal inek, koyun ve keçilere uygulanması tavsiye edilmez.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

Güneş ışığından uzak, oda sıcaklığında(15-25 °C) saklandığında raf ömrü imal tarihinden itibaren 36 aydır.

Karton kutu içerisinde 50 ml’lik ve 100 ml’lik bal rengi cam flakonlarda piyasaya arz edilmektedir.