Halocur
Yeni doğan buzağılarda:
- Kriptosporidiozis hikayesi bulunan çiftliklerde ürün Cryptosporidium parvum nedeniyle oluşan ishalin önlenmesi için kullanılabilir. Uygulama buzağılar doğduktan sonraki ilk 24-48 saat içerisinde başlamalıdır.
- Cryptosporidium parvum nedeniyle oluşan ishalin azaltılması için uygulama ishal başladıktan sonraki 24 saat içerisinde yapılmalıdır. Her iki durumda da oosit ekskresyonunun azaldığı görülmüştür.
Buzağılarda beslenme sonrası oral kullanım içindir.
- Doz: 100 µg halofuginon/kg canlı ağırlık/gün, 7 gün üst üste kullanılır.
- Pratik Doz:
- 35 kg < buzağı ≤ 45 kg: 7 gün üst üste günde 1 kez 8 ml Halocur
- 45 kg < buzağı ≤ 60 kg: 7 gün üst üste günde 1 kez 12 ml Halocur
- Daha zayıf veya daha ağır hayvanlar için doz tam olarak hesaplanmalıdır (2 ml/10 kg).
- Tam dozu uygulamak için enjektör veya oral uygulamaya yönelik bir aletin kullanılması gerekmektedir.
- Uygulama her gün aynı saatte yapılmalıdır.
- İlk buzağı tedavi edilir edilmez, Cryptosporidium parvum’a bağlı ishal riski kalıcı hale geçebileceği için diğer bütün yeni doğan buzağılar da sistematik olarak tedavi edilmelidir.
Etken madde olan Halofuginon quinazolinon derivatı grubuna ait bir antiprotozoonerdir. Halofuginon laktat in vitro ortamda veya suni ve doğal enfeksiyonlarda Cryptosporidium parvum’a karşı antiprotozoal etkisi kanıtlanmış bir tuzdur. Etki mekanizması tam olarak bilinmemektedir. Etken maddenin Cryptosporidium parvum üzerinde kriptosporidiostatik etkisi vardır. Özellikle parazitin (sporozoit, merozoit) serbest döneminde aktiftir. In vitro test sisteminde parazitin %50 ve %90 oranda inhibisyonu için gereken konsantrasyon sırasıyla IC50 <0.1 µg/ml ve IC90 4.5 µg/ml dir.
Bir tek oral uygulamanın ardından ilacın buzağıdaki biyoyararlanımı yaklaşık %80 dir. Maksimum konsantrasyon Tmax ’ı elde etmek için gereken süre 11 saattir. Plazma maksimum konsantrasyonu Cmax 4 ng/ml dir. Dağılım hacmi 10 lt/kg dir. Tekrarlanan oral uygulamadan sonra halofuginonun plazma konsantrasyonları, bir tek oral uygulamadan sonraki farmakokinetik yapı ile karşılaştırılabilir düzeydedir. Değişmeyen Halofuginon dokulardaki başlıca içeriktir. Karaciğer ve böbrekte çok yüksek seviyelerde bulunmuştur. Ürün başlıca idrarla atılmaktadır. Son eliminasyon yarılanma ömrü i.v. uygulamadan sonra 11.7 saat ve bir kez oral uygulamadan sonraysa 30.8 saattir.
- İlaca sürekli temas edilmesi deride alerjik reaksiyonlara yol açabilir.
- Deri ve göze temastan kaçınınız. Deri ve göz teması durumunda temiz suyla yıkayınız. Gözde bir irritasyon oluşursa bir doktora başvurun.
- Ürüne dokunurken eldiven giyiniz.
- Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.