Her gram: Aktif madde: Doksisiklin hiklat: 865,41 mg (750 mg doksisikline eşdeğer)
Yardımcı maddeler: Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Reklam Yükleniyor...
Hektadoks 75
İlaç Formu
Çözelti tozu
Hayvanlar
Buzağı, Hindi, Tavuk
İçerik
Doksisiklin hiklat
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Buzağılara bu ilacı nasıl vermeliyim?
Buzağılara, 75 kg canlı ağırlığa 1-2 gram HEKTADOKS 75 Oral Çözelti Tozu bir miktar içme suyu ile karıştırılarak verilir. Günlük doz ikiye bölünerek 12 saat ara ile içirilmelidir.
Tavuk ve hindilere bu ilacı nasıl vermeliyim?
Tavuk ve hindilere, 750 kg ağırlığa 10-20 gram HEKTADOKS 75 Oral Çözelti Tozu içme suyuna karıştırılarak verilir. Uygulamadan 2-3 saat önce hayvanların susuz bırakılması önerilir.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı hangi durumlarda kullanmamalıyım?
Tetrasiklinlere ve bileşimdeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinenlerde ve ciddi karaciğer ile böbrek yetersizliği bulunan hayvanlara uygulanmamalıdır.
İlacı hangi ilaçlarla birlikte kullanmamalıyım?
Penisilin ve sefalosporin gibi bakterisidal antibiyotiklerle kullanılmamalıdır. Ayrıca, mangan, magnezyum, demir, alüminyum, kalsiyum, çinko gibi metallerle şelat oluşturduğu için bu metalleri içeren ürünlerden iki saat önce veya sonra uygulanmalıdır.
Genel
İlacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
İlacı kullanırken deri ile temas ve solumaktan kaçınmak için toz maskesi ve eldiven kullanılmalıdır. Göz veya deriye temas halinde bol su ile temizlenmeli, ürün işleme sonrasında kontamine deri ve eller yıkanmalıdır. İlacı uygularken sigara içilmemeli, bir şey yenilip içilmemelidir.
Yan Etkiler
Bu ilacın yan etkileri nelerdir?
Diğer tetrasiklinlerde olduğu gibi nadiren de olsa alerjik reaksiyonlar ve fotosensitivite (ışığa duyarlılık) meydana gelebilir. Bu durumlarda tedavi sonlandırılmalıdır.
Buzağılarda doz aşımı olursa ne olur?
Buzağılarda tek veya tekrarlayan uygulamalarda akut, bazen öldürücü miyokardial dejenerasyon meydana gelebilir. Bu durumun önlenmesi için uygulama dozunu tam ayarlamak önemlidir.
Tavuklarda doz aşımı olursa ne olur?
Tavuklar 40 mg/kg vücut ağırlığı dozunu klinik yan etki olmaksızın tolere edebilir. Aşırı doz nedeniyle belirtiler meydana gelirse tedavi durdurulmalı ve gerekirse uygun semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Hayvan Türleri
Bu ilacı hangi hayvanlarda kullanabilirim?
Bu ilaç buzağı, tavuk ve hindilerde kullanılabilir.
Saklama
İlacı buzdolabında mı saklamalıyım?
Ürün, orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
İlacın son kullanma tarihi ne kadar?
Ürünün satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 2 yıldır. İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü ise 3 aydır.
Kesim Süresi
Bu ilacı kullandıktan sonra hayvanları ne kadar süre sonra kesime gönderebilirim?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuklar 5 gün, hindiler 12 gün, buzağılar ise 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Farmakoterapötik grup: Sistemik kullanım için antibakteriyel, tetrasiklinler ATCvet-kodu: QJ01AA02
Farmakodinamik özellikler
Doksisiklin tetrasiklinler grubuna ait geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Bakterilerde 30-S ribozomal alt üniteye bağlanarak bakteriyostatik etki gösterir.
Tetrasiklinlere karşı mikroorganizmalar tarafından edinilen bağışıklıkta dört mekanizma rapor edilmiştir: Aktif effluks ve bakteriyel hücre duvarından azaltılmış geçirgenlik yoluyla azalan birikme, bakteriyel ribozomun korunması, antibiyotiğin enzimatik inaktivasyonu, tetrasiklinlerin ribozomlara bağlanmasını engelleyen rRNA mutasyonu.
Tetrasiklinlere direnç plasmid veya konjugatif transpozonlar gibi diğer taşınabilir elementler yoluyla kazanılmaktadır.
Tetrasiklinler arasında çapraz direnç rapor edilmiştir.
Farmakokinetik özellikler
Doksisiklin bağırsaklardan hızlı ve tam olarak emilir. Bağırsaklarda besin bulunmasının doksisiklinin emilimine etkisi yoktur. Dağılımı ve çoğu vücut dokularına nüfuzu iyi derecededir. Emilimi takiben neredeyse hiç metabolize olmaz. Diğer tetrasiklinlerin aksine çoğunlukla dışkı ile atılır.
- Buzağı: 10 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada eliminasyon yarı ömrünün 15-28 saat arasında olduğu görülmüştür. Plazma seviyesi ortalama olarak 2.2-2.5 μg/ml olarak tespit edilmiştir.
- Tavuk: Tedavinin başlamasından 6 saat sonra plazma konsantrasyonu 2.05±0.47 μg/ml seviyelerine ulaşmış ve 25 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada 1.28 ve 2.18 μg/ml arasında seyretmiştir.
- Hindi: Tedavi dozunda 5 gün süreyle içme suyu ile uygulamada tedavi süresince ortalama plazma konsantrasyonu 2.24±1.02 µg/ml olarak belirlenmiştir.
Aşağıda verilen duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sindirim ve solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Rumen faaliyetleri başlamamış buzağı:
- Pasteurella spp., Streptococcus spp., Arcanobacterium pyogenes, Histophilus somni ve Mycoplasma spp. tarafından meydana getirilen bronchopneumonia ve pleuropneumonia
Tavuk:
- Mycoplasma spp., Escherichia coli, Haemophilus paragallinarum, Bordetella avium tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları,
- Clostridium perfringens ve Clostridium colinum tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları,
- Ayrıca Ornithobacterium rhinotracheale tarafından solunum sisteminde meydana getirilen lezyonların ve morbiditenin azaltılması
Hindi:
Mycoplasma gallisepticum tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonu
Süt ikame gıdası ve/veya içme suyuna karıştırılarak uygulanır.
- Buzağı: 10 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (11,55 mg ürün/kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca, günlük doz ikiye bölünerek uygulanır.
- Tavuk: 25 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (28,88 mg ürün/kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
- Hindi: 29 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (33,50 mg ürün/kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
Pratik doz Buzağılara; 75 kg canlı ağırlığa 1-2 gram HEKTADOKS 75 Oral Çözelti Tozu bir miktar içme suyu ile karıştırılarak verilir. Buzağılarda günlük doz ikiye bölünerek 12 saat ara ile içirilmelidir. Tedaviye 2-5 gün süre ile devam edilmelidir.
Tavuk ve hindilere; 750 kg ağırlığa 10-20 gram HEKTADOKS 75 Oral Çözelti Tozu içme suyuna karıştırılarak verilir. Uygulamadan 2-3 saat önce hayvanların susuz bırakılması önerilir. İlaçlı su her gün taze olarak hazırlanmalıdır. Tedaviye 5 gün süreyle devam edilmelidir.
- Doğru bir dozajlama için hayvanların vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru hesaplanmalıdır.
- İlaçlı suyun hayvanlar tarafından alımı klinik durum, yaş, cinsiyet, ortam sıcaklığına göre değişebilmektedir. Bu nedenle doğru dozun sağlanabilmesi için ilaçlı suyun konsantrasyonunun ayarlanması gerekebilir.
- Uygun kalibre ağırlık ölçüm ekipmanlarının kullanımı tavsiye edilir.
- İlaçlı suya katılacak günlük miktar 24 saat içerisinde tüketilecek şekilde ayarlanmalıdır.
- İlaçlı su her 24 saatte bir taze olarak hazırlanmalıdır.
- Ürünün önce bir miktar su ile iyice karıştırılması (konsantre ön karışım oluşturma), ardından gerekli ise bu karışımın gerekli oranda su ile sulandırılması tavsiye edilir.
- İlaçlı süt ikame gıdası derhal kullanılmalıdır.
- Tedavi edilmesi düşünülen tüm hayvanların ilaçlı su kaynaklarına rahatça erişebildiğinden emin olunmalıdır.
- Ürünün sub-terapotik dozda alımının önüne geçmek için tedaviden sonra sulama ekipmanları yeterince temizlenmelidir.
- Tedavi süresince ilaçlı su hayvanların tek su kaynağı olmalıdır.
- İlaçlı su metal kap içinde hazırlanmamalı veya depolanmamalı, paslanmış ekipman kullanılmamalıdır.
- Çözünürlük pH’ya bağlı olup, yüksek alkali özellikli içme sularında çökelme meydana gelebilir.
Diğer tetrasiklinlerde olduğu gibi nadiren de olsa alerjik reaksiyonlar ve fotosensitivite meydana gelebilir. Bu durumlarda tedavi sonlandırılmalıdır.
Penisilin ve sefalosporin gibi bakterisidal antibiyotiklerle kullanmayınız. Tetrasiklinler mangan, magnezyum, demir, alüminyum, kalsiyum, çinko gibi metallerle, biyoyararlanımı etkileyen şelat oluşturur. Bu nedenle bu metalleri içeren ürünlerden iki saat önce veya sonra uygulanmalıdır. İçme suyunu metal taşıyıcılarda muhafaza etmeyiniz.
Buzağılarda tek veya tekrarlayan uygulamalarda akut, bazen öldürücü miyokardial dejenerasyon meydana gelebilir. Bu durumun çoğunlukla aşırı dozdan meydana gelmesi nedeniyle, uygulama dozunu tam ayarlamak önem taşır. Tavuklar 40 mg/kg vücut ağırlığı dozunu klinik yan etki olmaksızın tolere edebilir. Aşırı doz nedeniyle belirtiler meydana gelirse tedavi durdurulmalı ve gerekliyse uygun semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuklar 5, hindiler 12, buzağılar 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen kanatlılarda kullanılmaz. İnsan tüketimi için süt elde edilen sığırlarda kullanılmaz. Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kaladan itibaren kullanılmamalıdır.
Tetrasiklinlere ve bileşimdeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinenlerde kullanmayınız. Ciddi karaciğer ve böbrek yetersizliği bulunan hayvanlara uygulamayınız.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı bulundurunuz.
Kontakt dermatit ve aşırı duyarlılık riski nedeniyle ürünün uygulanması sırasında deri ile temas ve inhalasyondan (soluma) kaçınma için gerekli önlemler alınmalıdır. Bu amaçla toz maskesi (EN 149 standardına uygun tek kullanımlık yarım maske solunum cihazı veya EN143 standardına uygun filtre taşıyan EN140 standardına uygun solunum cihazı) ve eldiven kullanılmalıdır.
- Göz veya deriye temas halinde, temas bölgesini bol su ile temizleyiniz ve duyarlılık meydana gelirse tıbbi tedavi alınız.
- Ürünü işleme sonrasında kontamine deriyi ve elleri yıkayınız.
- Ürünü uygularken sigara içmeyiniz, bir şey yemeyiniz ve içmeyiniz.
- Eğer, deride kızarıklık gibi belirtiler meydana gelirse tıbbi yardım alınız ve doktorunuza bu belgeyi gösteriniz.
- Yüzde, gözlerde veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtiler çok ciddi belirtilerdir ve acil tıbbi yardım almanızı gerektirir.
Orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25 ᵒC’nin altında saklanmalıdır. İlk açıldıktan sonra da orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25 ᵒC’nin altında saklanmalıdır.
Ürünün satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 2 yıl, iç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü 3 ay, ilaçlı içme suyunun raf ömrü 24 saat ve ilaçlı süt ikame gıdası hazırlandıktan sonra raf ömrü olarak derhal kullanılmalıdır.
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
1 kg ürün, beyaz kilitli kapaklı ve beyaz tapalı, 2L hacimli HDPE beyaz renkli kavanozlarda kutusuz olarak satışa sunulmaktadır.
Pazarlama İzni Sahibi: Arma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Malıköy Başkent OSB Mahallesi, Atatürk Bulvarı, No:69 Sincan/Ankara
Üretim Yeri: ALBAFARMA İlaç San. ve Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (İTOSB) No:11 34959 Tuzla/ İstanbul
Pazarlama İzni: T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİH VE NO: 17.08.2012-26/052
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayene, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılmaktadır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 14.04.2025
Seri No, Üretim Tarihi, Son Kullanma Tarihi, KDV Dahil P.S.F.: (SADECE DIŞ ETİKET)