VetMed

Her ml: Aktif madde: Linkomisin (Linkomisin HCL olarak)……………………….50 mg Spektinomisin (Spektinomisin sülfat tetrahidrat olarak)……….100 mg

Yardımcı maddeler: Benzil alkol (Koruyucu)……………..9.45 mg/ml Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.

Hedef Türler: Buzağı, koyun, keçi, kedi, köpek, tavuk, hindi.

Hedef türlerde aşağıda yer alan mikroorganizmaların duyarlı suşları tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, üriner sistem enfeksiyonları ile yumuşak doku enfeksiyonları ve artritlerin tedavisinde kullanılır:

• Actinobacillus spp.
• Pasteurella spp.
• Escherichia coli
• Salmonella spp.
• Campylobacter spp.
• Bacteroides spp.
• Clostridium spp.
• Fusobacterium spp.
• Actinomyces spp.
• Staphylococcus spp.
• Streptococcus spp.
• Mycoplasma spp.

• Buzağı:

  • Her kg vücut ağırlığı için 5 mg linkomisin ve 10 mg spektinomisin (her 10 kg vücut ağırlığı için 1 ml ürün) dozunda uygulanır.
  • İlk gün iki doz, diğer günler tek doz olarak, kas içi (IM) yolla 3-5 gün boyunca uygulanır.

• Koyun-Keçi:

  • Her kg vücut ağırlığı için 5 mg linkomisin ve 10 mg spektinomisin (her 10 kg vücut ağırlığı için 1 ml ürün) dozunda uygulanır.
  • Günde tek doz olarak, kas içi (IM) yolla 3-5 gün boyunca uygulanır.

• Tavuk ve Hindi:

  • Her kg vücut ağırlığı için 10 mg linkomisin ve 20 mg spektinomisin (her 5 kg vücut ağırlığı için 1 ml ürün) dozunda uygulanır.
  • Günde tek doz olarak, deri altı (SC) yolla 3 gün boyunca uygulanır.

• Kedi-Köpek:

  • Her kg vücut ağırlığı için 10 mg linkomisin ve 20 mg spektinomisin (her 5 kg vücut ağırlığı için 1 ml ürün) dozunda uygulanır.
  • Kas içi (IM) yolla, günde 1-2 defa, klinik cevaba bağlı olarak 3-7 gün boyunca uygulanır.

Tüm hayvan türlerinde doğru dozajlama için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru ölçülmelidir.

Uygulama bölgesinde bölgesel rahatsızlık oluşturabilir. Nadiren geçici ishal, dışkıda yumuşama, deride kızarıklık ve huzursuzluk görülebilir. Nadiren iştah kaybı oluşabilir. Bireysel olarak alerjik reaksiyonlar ve nöromusküler blokaj meydana gelebilir. Sindirim sistemi ile ilgili yan etkiler uygulamadan hemen sonra başlar veya ishal artarak devam ederse tedavinin kesilmesi önerilir.

Alerjik reaksiyon görülmesi halinde tedavi durdurulmalı ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır. Bunun için anaflaktik şok durumlarında damar içi epinefrin ve glukokortikoidler, deri reaksiyonları için antihistaminikler ve/veya glukokortikoidler kullanılabilir. Bireysel vakalarda, agranülositoz, lökopeni, trombositopeni, kalp iletim sistemini etkileyen serum AST aktivitesinde artış ve hipotansiyon görülmüştür.

• Makrolidlerle birlikte uygulamayınız.
• Anesteziklerle veya nöromusküler blokaja neden olan diğer aktiflerle kombinasyonu nöromusküler blokaja neden olabilir.
• Linkomisin ile penisilinler ve kanamisin arasında in-vitro geçimsizlik söz konusudur.
• Klindamisin ile tam çapraz direnç söz konusudur.

• Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra buzağılar 21 gün, tavuk, hindi, koyun ve keçiler 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• İnsan tüketimi için yumurta elde edilen tavuk ve hindilerde ve süt elde edilen koyun ve keçilerde kullanılmaz.

• Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
• At, tavşan, gine domuzu, hamster ve chinchillalarda ciddi sindirim sistemi sorunlarına yol açtığından uygulanmaz.
• Geviş getiren sığırlarda kullanılmaz.
• Yeni doğanlarda muhtemel toksik etki nedeniyle kullanılmaz.
• Karaciğer disfonksiyonu durumunda kullanılmamalıdır.
• Böbrek fonksiyonlarının bozulduğu durumlarda doz azaltılmalı ve aralık uzatılmalıdır.

(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar

• Bu ürün, hayvanlardan izole edilmiş bakterilerle yapılmış duyarlılık testleri sonuçlarına göre kullanılmalıdır. Bu mümkün değilse, tedavi hedef bakterilerle ilgili bölgesel epidemiyolojik verilere dayandırılmalıdır.
• Alerjik reaksiyon gösteren hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Keçilerde ve koyunlarda, geç gebelik ve erken laktasyonda tavsiye edilen dozu aşmayınız.
• Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilenden farklı kullanılması, dirençli bakterilerin gelişmesine ve muhtemel potansiyel çapraz direnç riski nedeniyle, makrolidlerin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.

(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar

• Linkomisin ve spektinomisine enjeksiyon, solunum, sindirim sistemi yolu ile veya deriye temas ile maruz kalınması aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Alerjik reaksiyonlar ciddi boyutlara ulaşabilir. Bu maddelere duyarlı olduğu bilinen kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır.
• Ürünün deriye ve göze temasını engellemek için gerekli önlemler alınmalıdır. Kazara temas halinde bölge bol su ile yıkanmalıdır.
• Maruziyet riskine karşı ürün kullanılırken gerekli önlemler alınmalıdır.
• Maruziyet sonrası kızarıklık gibi belirtiler görülürse ürünün etiketi ile birlikte doktora başvurulmalıdır. Göz çukurları, yüz ve dudaklarda şişme, nefes almada güçlük gibi belirtiler ciddi belirtiler olup çok acil tıbbi tedavi alınması gereklidir.
• Kazara kendine enjeksiyondan kaçınmak için gerekli önlemler alınmalıdır. Kazara enjeksiyon durumunda acilen tıbbi tedavi alınmalıdır.
• Kullanımdan sonra eller yıkanmalıdır.

Pazarlama İzni Sahibi: Huvepharma Turkey Hayvan Beslenmesi ve Sağlığı Hizmetleri A.Ş. Esentepe Mah. Cevizli D-100 Güney Yanyol No:25/144 Soğanlık-Kartal / İSTANBUL

Pazarlama İzni Numarası: 029/0023

Pazarlama İzninin İlk Verilme veya Yenileme Tarihi: 28.04.2020

Metin Değişiklik Tarihi: 28.09.2022