1 ml steril berrak, renksiz veya soluk saman renkli çözelti 85 mg
İmidocarb ’ a eşdeğer 120 mg İmidocarb dipropiyonat ihtiva eder.
Reklam Yükleniyor...
Imidova
İMİDOVA enjeksiyonluk çözelti; at, eşek, katır ve köpeklerde Babesios tedavisi
ile korumasında, sığırlarda Babesiosis ve Anaoplasmosis hastalıklarının tedavi
ve korunmasında, Koyunlarda Babasiosis tedavisinde Antiprotoz:
Sığırlarda: Banesia bovis, B. bigemina, Anaplasma marginale
Koyunlarda: B. ovis
Atlarda : qui, B. Caballi
Eşek ve katırlarda : B. Caballi
Köpeklerde: B.canis
Sığırlarda: Banesia bovis, B. bigemina, Anaplasma marginale
Koyunlarda: B. ovis
Atlarda : qui, B. Caballi
Eşek ve katırlarda : B. Caballi
Köpeklerde: B.canis
Veteriner Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde;
sığır, at, eşek, katır ve koyunda kas içi enjeksiyon, köpekte ise deri altı
enjeksion şeklinde uygulanır.
Koyun ve köpek gibi küçük hayvanlar için İMİDOVA Enjeksiyonluk Çözelti’nin doz
hacmi çok küçük olduğundan 0.1 ml’lik bölümlerle kalibre edilmiş bir enjektör
kullanılmalıdır. önerilen doz oranı aşılmamalıdır.
İmidokarb dipropionat’ın farmakolojik dozu 1,2 – 6 mg/kg canlı ağırlık
arasında uygulama amacına göre ve hayvan türüne göre değişmektedir.(bakınız
doz tablosu)
Sığır ve koyunda (Babesiosis Tedavisis) için farmakolojik doz 1,2 mg/kg.
ca’dır. sığırlardaki Anaplazmosis tedavisi için farmakolojik dozu 3 mg/kg
c.a’dır.
Koruma dozu sığırlarda 3 mg/kg. ca, tek tırnaklılarda 2,4 mg/kg ve köpeklerde
6 mg/kg’dir.
Doz Tablosu:
Hayvan Türü | Protozoa türü | İmidova Tedavi Dozu ve uygulama şekli | İmidova
| sterilizasyon dozu ve uygulama şekli | İmidova Koruma dozu ve uygulama şekli | |||
|---|---|---|---|---|
| Sığır | B.bovis | 1 ml / 100 kg.ca(Kİ) | ||
| 1.2 mg/kg c.a | – | 2,5 ml/100 kg.ca(Kİ) | ||
| (3mg.kg/ca) | ||||
| B.bigemina | 1 ml / 100 kg.ca(Kİ) | |||
| 1.2 mg/kg c.a | – | 2,5 ml/100 kg.ca(Kİ) | ||
| (3mg.kg/ca) | ||||
| A. marginale | 2,5 ml/100 kg.ca(Kİ) | |||
| (3mg.kg/ca) | – | 2,5 ml/100 kg.ca(Kİ) | ||
| (3mg.kg/ca) | ||||
| Koyun | B.ovis | 0,1 ml /10 kg.ca(Kİ) | ||
| 1.2 mg/kg c.a. | – | – | ||
| At | B.equi | 2 ml/ 100 kg c.a. (K.İ) | ||
| 48 saat ara ile 2 doz | 4 ml/ 100 kg c.a. (K.İ) | |||
| 72 saat ara ile 4 doz | 2 ml/ 100 kg c.a. (K.İ) | |||
| 48 saat ara ile 2 doz | ||||
| B.caballi | 2 ml/ 100 kg c.a. (K.İ) | 2 ml/ 100 kg c.a. (K.İ) | ||
| 24 saat ara ile 2 doz | 2 ml/ 100 kg c.a. (K.İ) | |||
| Eşek ve Katır | B.caballi | 2 ml/ 100 kg c.a. (K.İ) | 2 ml/ 100 kg c.a. (K.İ) | |
| 24 saat ara ile 2 doz | 2 ml/ 100 kg c.a. (K.İ) | |||
| Köpek | B.canis | 0,25-0,5 ml/ 10 kg c.a. (DA) | – | 0,5 ml/ 10 kg c.a. (DA) |
İmidova Enjeksiyonluk çözelti, Babesiosis ve Anaplasmosis’in tedavisinde
kullanılan bir antiprotozoonerdir. İmidokarb dipropiyonat Karbanilides
antiprotozoonerlerin bir türevidir. İlacın etki şekli tam bilinmemesine rağmen
muhtemel mekanizması, hücresel onarımı ve replikasyonu DNA’ya bağlanarak
engellemesidir. İmidocarb Babesia sp. ve Anaplasma sp. tarafından oluşturulan
enfeksiyonlara karşı etkilidir.
İmidova Enjeksiyonluk çözelti’nin 2,5 mg/kg. CA dozunda intramüsküler olarak uygulanması ile kandaki seviyesi 30 dakikada en yüksek seviyeye ulaşır. Koyunlara ise 2 mg/kg. CA intravenöz uygulamayı takiben 10.8 µg/ml olan İmidokarb’ın pik seviyesi 1 saat içinde 1.9 µg/ml’ye düşer. İmidokarb’ın Ratlarda oral LD50 dozu 660-1290 mg/kg. CA’dır. Hedef Türlerde vücut dışına atılım başlıca idrar ve %10 dışkı ile olmaktadır. proteinlere yüksek oranda bağlanmaktadır.
İmidova Enjeksiyonluk çözelti’nin 2,5 mg/kg. CA dozunda intramüsküler olarak uygulanması ile kandaki seviyesi 30 dakikada en yüksek seviyeye ulaşır. Koyunlara ise 2 mg/kg. CA intravenöz uygulamayı takiben 10.8 µg/ml olan İmidokarb’ın pik seviyesi 1 saat içinde 1.9 µg/ml’ye düşer. İmidokarb’ın Ratlarda oral LD50 dozu 660-1290 mg/kg. CA’dır. Hedef Türlerde vücut dışına atılım başlıca idrar ve %10 dışkı ile olmaktadır. proteinlere yüksek oranda bağlanmaktadır.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra Sığırlar 28 gün geçmeden,
koyunlar ise 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir ve etleri insan gıdası
olarak tüketilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonraki 2
gün (4 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır.
Sütü insan tüketimine sunulacak sağmal koyunlarda kullanılmaz.
*** Ancak Sığırlarda 4-6 hafta süreli koruma amaçlı ve anaplasmosis tedavisi için (3 mg/kg.ca*) uygulandığında tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 213 gün geçmeden kesime gönderilmemeli ve 7 gün 14 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır.
*** Ancak Sığırlarda 4-6 hafta süreli koruma amaçlı ve anaplasmosis tedavisi için (3 mg/kg.ca*) uygulandığında tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 213 gün geçmeden kesime gönderilmemeli ve 7 gün 14 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır.
20 – 50 ve 100 ml lik amber renkli flakonlarda takdim edilmektedir.