İmidovil Enjeksiyonluk Çözelti; renksiz ya da açık sarı renkli berrak çözelti olup, her ml’sinde 85 mg imidokarb eş değer imidokarb dipropiyonat içerir.
Imidovil
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Bu ilacı atıma enjekte ederken nereye enjekte etmeliyim?
Atlara bu ilaç kas içi (İM) yolla uygulanmalıdır.
Bu ilacı sığırlara nasıl uygulamalıyım?
Sığırlarda bu ilaç derin kas içi (kalça veya boyun bölgesi) veya deri altı yolla uygulanabilir.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı başka ilaçlarla karıştırıp kullanabilir miyim?
Hayır, bu ilaç diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
Bu ilacı hangi hayvanlarda kullanmamalıyım?
Bu ilaç katır ve eşeklerde kullanılmaz. Ayrıca, 1 yaşından küçük atlarda ve içeriğindeki maddelere duyarlı hayvanlarda da kullanılmamalıdır.
Doz Bilgileri
Bu ilacı köpeğime babesiosis için uygulayacağım. Dozajı nasıl ayarlamalıyım?
Köpeklerde babesiosis tedavisi için, her kg vücut ağırlığı için 2.125 mg imidokarb (her 10 kg vücut ağırlığı için 0.25 ml) olacak şekilde tek enjeksiyon uygulanır. Korunma amaçlı kullanımda ise her kg vücut ağırlığı için 4.25 mg imidokarb (her 10 kg vücut ağırlığı için 0.5 ml) uygulanır. Korunma 4-6 haftayı aşmaz.
Genel
Bu ilacı uygularken nelere dikkat etmeliyim, kendimi nasıl koruyabilirim?
Antikolinesteraz aktivite gösteren ürünlerle çalışmamanız gerektiği konusunda tıbbi bir tavsiye almışsanız bu ürünü kullanmayınız, temas etmeyiniz. Deriye veya göze temas halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız. Ürünü kullanırken uygun koruyucu kullanınız. Kazara kendinize enjeksiyon halinde acilen tıbbi destek alınız, ürün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz. Antikolinesteraz aktiviteyi işaret eden hipersalivasyon, baş ağrısı, karın ağrısı, midriyasis, kusma, ishal, bulanık görme ve muskuler tremor gibi belirtiler görülmesi halinde acilen tıbbi tedavi alınız.
Bu ilacı veteriner hekim reçetesi olmadan alabilir miyim?
Hayır, bu ilaç veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır (VHR).
Yan Etkiler
Bu ilacı uyguladıktan sonra hayvanlarda ne gibi yan etkiler görebilirim?
Bu ilacın kullanımında genel durum bozuklukları (hipertermi, terleme, yorgunluk), sindirim sistemi bozuklukları (kusma, kolik, hipersalivasyon), nöro-musküler bozukluklar (tremor, konvülsiyon) gibi yan etkiler görülebilir. Ayrıca salivasyon, huzursuzluk, kas tremorları, taşikardi, öksürük, kolik de nadiren görülebilir. Uygulamadan sonra anafilaktik şoka bağlı ölümler de görülebilir.
Bu ilacı yanlışlıkla fazla dozda verirsem ne yapmalıyım?
Önerilen dozun 1,75 katı uygulamada, antikolinerjik aktivite ile ilişkili belirtiler görülmeye başlar. Doz aşımı atropin sülfat ile tedavi edilebilir. Tavsiye dozunun 5 katı veya daha fazlasında ölüm görülebilir.
Saklama
Bu ilacı buzdolabında mı saklamalıyım?
Evet, bu ilacı ışıktan koruyarak, 2 – 8 °C’de, orijinal ambalajında muhafaza etmelisiniz. Kısa süreli muhafaza için (hayvana uygulamak için) 25 °C’nin altında ışıktan koruyarak muhafaza edilebilir.
Bu ilacın son kullanma tarihi ne zaman?
Bu ilacın raf ömrü üretim tarihinden itibaren 18 aydır.
Kesim Süresi
Bu ilacın sığırlarda et ve süt için arınma süresi ne kadar?
Bu ilacı kullandıktan sonra sığırları 213 gün boyunca kesime göndermemelisiniz. Son uygulamadan itibaren 21 gün (42 sağım) boyunca elde edilen inek sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Enjeksiyonluk çözelti renksiz ya da açık sarı renkli berrak çözelti.
5.1 Farmakodinamik özellikler
İmidokarb karbanilidler grubuna dâhil, Babesiosis tedavisinde kullanılan bir antiprotozoandır. Etki mekanizması hakkında bilinenler sınırlıdır. Parazitlerde, sitoplazmanın morfolojisi ve çekirdeğin sayısı ve büyüklüğü üzerine etki gösterir. Antiprotozoan etki parazitin glikolizisi üzerine etki göstererek şekillenir. Ürin bazlı protein taşıyıcıları ile parazite penetrasyondan sonra, Tip II topoizomerazın inhibitörü olarak etki gösterir. Bu etki DNA’nın replikasyonunu bloke eder ve parazitin poliamin sentezini engeller.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Farmakokinetik çalışmalar, plazma ve doku proteinlerine bağlanması ve yavaş metabolize olması nedeniyle imidokarbın uzun süreli aktivitesi olduğunu göstermiştir. Radyoaktif işaretli bir çalışmada, süt veren ve vermeyen ineklere deri altı yolla 3 mg/kg dozda imidokarb uygulamasından 10 gün sonra verilen dozun yarısının atıldığını göstermiştir. Başlıca gaita ile atılır. Plazma pik seviyesine uygulamadan 1 saat sonra ulaşır (1,3 mg ekvivalent/kg). Sütteki pik düzeyine uygulamadan 24 saat sonra ulaşılır (0,37 mg ekvivalent/kg) ve 24 saat sonra yarı düzeye iner. Başlıca ana bileşik şeklinde atılır.
İmidokarbın plasental bariyeri geçtiği gösterilmiştir.
Sığır
Babesiosis (Babesia argentina, B. bigemina, B. bovis ve B. divergens) ve Anaplasmosis marginale tedavisi ve önlenmesi.
Köpek
Babesiosis (Babesia canis, B. gibsoni ve B. vogelli) tedavisi ve önlenmesi.
At
Babesiosis (B. equi ve B. caballi) tedavisi ve önlenmesinde kullanılır.
Sığır
Babesiosis: Derin kas içi (kalça veya boyun bölgesi) veya deri altı yolla uygulanır. Korunma: Her kg vücut ağırlığı için 2.125 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 2.5 ml).
Tedavi: Her kg vücut ağırlığı için 0.85 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 1 ml). Tek enjeksiyon uygulanır.
Anaplasmosis:
- Bovine anaplasmosis: Her kg vücut ağırlığı için 2.125 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 2.5 ml).
Köpek:
Babesiosis: Kas içi veya deri altı yolla uygulanır.
Korunma: Her kg vücut ağırlığı için 4.25 mg imidokarb (her 10 kg vücut ağırlığı için 0.5 ml). Korunma 4-6 haftayı aşmaz.
Tedavi: Her kg vücut ağırlığı için 2.125 mg imidokarb (her 10 kg vücut ağırlığı için 0.25 ml). Tek enjeksiyon uygulanır.
At:
Kas içi yolla uygulanır. B. caballi için normalde her 100 kg vücut ağırlığı için 2 ml olarak tek doz uygulama yeterlidir. Ancak B. equi için hastalığın klinik durumuna göre 24-72 saat aralıklarla iki uygulama gerekebilir. Tek doz uygulama azami 4 haftaya kadar koruyuculuk sağlar. B. caballi enfestasyonlarının sterilizasyonu için 24 saat arayla ve iki defa olmak üzere her 100 kg vücut ağırlığı için 2 ml uygulama, B. equi enfestasyonlarının sterilizasyonu için 72 saat arayla ve 4 defa olmak üzere her 100 kg vücut ağırlığı için 4 ml uygulama gereklidir. Atlarda dirençli olgularda takip eden sterilizasyon uygulamaları arasında en az 6 hafta olmalıdır.
Hedef türlerde genel durum bozuklukları (hipertermi, terleme, yorgunluk), sindirim sistemi bozuklukları (kusma, kolik, hipersalivasyon), nöro-musküler bozukluklar (tremor, konvülsiyon) gözlemlenmiştir. Salivasyon, huzursuzluk, kas tremorları, taşikardi, öksürük, kolik nadirdir. Ürün uygulamasından sonra anafilaktik şoka bağlı ölümler görülmüştür. Uygulamadan sonraki 15 dakika süresince hekimin uygulama yapılan hayvanları gözlem altında tutması önerilir.
Hayvanlarda uygulamadan sonra görülen kolinerjik etkilerin atropin sülfat ile hafifletilmesi mümkün olabilir.
Kolinesteraz inhibitörleri ile birlikte uygulamayınız. Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
Önerilen dozun 1,75 katı uygulamada, antikolinerjik aktivite ile ilişkili belirtiler görülmeye başlar. Doz aşımı atropin sülfat ile tedavi edilebilir. Tavsiye dozunun 5 katı veya daha fazlasında ölüm görülür.
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s): Uygulamadan sonra sığırlar 213 gün boyunca kesime gönderilmemeli, son uygulamadan itibaren 21 gün (42 sağım) boyunca elde edilen inek sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır.
Katır ve eşeklerde kullanılmaz. 1 yaşından küçük atlarda kullanılmaz. Ven içi yolla uygulamayınız. Tekrarlayan dozda uygulamayınız. Aktif veya yardımcı maddelerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
Antikolinesteraz aktivite gösteren ürünlerle çalışmamanız gerektiği konusunda tıbbi bir tavsiye almışsanız bu ürünü kullanmayınız, temas etmeyiniz.
Deriye veya göze temas halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız. Ürünü kullanırken uygun koruyucu kullanınız. Kazara kendinize enjeksiyon halinde acilen tıbbi destek alınız, ürün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz.
Antikolinesteraz aktiviteyi işaret eden hipersalivasyon, baş ağrısı, karın ağrısı, midriyasis, kusma, ishal, bulanık görme ve musküler tremor gibi belirtiler görülmesi halinde acilen tıbbi tedavi alınız.
Ürün, ışıktan koruyarak, 2 – 8 °C’de, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir. Kısa süreli muhafaza için (hayvana uygulamak için) 25 °C’nin altında ışıktan koruyarak muhafaza edilmelidir. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 18 aydır.
Kullanılmış ürün ambalajları, kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
VİLSAN Veteriner İlaçları Ticaret ve Sanayi A.Ş. Balıkhisar Mah. Balıkhisar Köy içi Küme Evleri No: 765 Akyurt/Ankara – Türkiye
018/0019
27.04.2007
18.04.2025
18.04.2025
27.04.2007 – 018/0019
VİLSAN Veteriner İlaçları Ticaret ve Sanayi A.Ş. Balıkhisar Mah. Balıkhisar Köy içi Küme Evleri No: 765 Akyurt/Ankara – Türkiye
20 ml ve 50 ml’lik amber renkli cam flakonlar, kırmızı klorobütil tıpalı ve alüminyum halkalı şeffaf flip-off kapaklı şekilde karton kutu içinde satışa sunulmuştur.
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır. (VHR)