Her ml: Aktif madde: Ksilazin 20 mg (HCl olarak)
Yardımcı maddeler: Metil paraben (E218) (Koruyucu) 1,8 mg Propil paraben (E216) (Koruyucu) 0,2 mg Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Her ml: Aktif madde: Ksilazin 20 mg (HCl olarak)
Yardımcı maddeler: Metil paraben (E218) (Koruyucu) 1,8 mg Propil paraben (E216) (Koruyucu) 0,2 mg Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Hedef tür: Sığır, at, kedi, köpek
Her bir hedef tür için kullanım alanı:
Her bir hedef tür için özel uyarılar:
Kullanıma ilişkin özel uyarılar:
Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar:
Hekime Özel Uyarı: Ksilazin bir alfa-2 adrenoseptör agonistidir. Emilimden sonra oluşacak belirtiler doza bağımlı sedasyon, solunum depresyonu, bradikardi, hipotansiyon, ağızda kuruluk ve hiperglisemidir. Ventriküler aritmi de rapor edilmiştir. Solunum ve hemodinamik belirtiler semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
Vücut sıcaklığının düzenlenmesi etkilenebileceğinden, çevre ısısına göre vücut sıcaklığı artabilir veya azalabilir. Özellikle kedilerde olmak üzere solunum sistemi depresyonu ve/veya arrest görülebilir.
Yan etki sıklığının bildirilmesinde aşağıdaki çevirim kullanılır:
Ven içi, kas içi ve deri altı yolla uygulanır.
Uygulanacak doz, aşağıda belirtilen amaca uygun olarak değişiklik göstermektedir:
Evcil olmayan, uyarılmış ve gergin hayvanlarda genellikle hafif yüksek dozlara ihtiyaç duyar. Yaşlı, hasta veya uygulamadan önce yoğun efor sarf etmiş hayvanlar ilaca daha hassastır ve daha yoğun cevap verirler. Gerekli durumlarda ilacın etkisi ikinci uygulama ile artırılabilir. Toplam doz Doz 4’ü geçmemelidir.
Kas içi uygulama:
| Doz | Mg/kg | 100 kg vücut ağırlığı için gerekli olan ürün (ml) | 500 kg vücut ağırlığı için gerekli olan ürün (ml) |
|---|---|---|---|
| Doz 1 | 0,05 | 0,25 | 1,25 |
| Doz 2 | 0,1 | 0,5 | 2,5 |
| Doz 3 | 0,2 | 1 | 5,0 |
| Doz 4 | 0,3 | 1,5 | 7,5 |
Yavaş ven içi uygulama:
| Doz | Mg/kg | 100 kg vücut ağırlığı için gerekli olan ürün (ml) | 500 kg vücut ağırlığı için gerekli olan ürün (ml) |
|---|---|---|---|
| Doz 1 | 0,016-0,024 | 0,08-0,12 | 0,4-0,6 |
| Doz 2 | 0,034-0,05 | 0,17-0,25 | 0,85 – 1,25 |
| Doz 3 | 0,068 – 0,10 | 0,33 – 0,5 | 1,65 – 2,5 |
Ven içi uygulamada, bireysel cevaba bağlı olarak kas içi uygulama dozlarının ½ veya 1/3’ü tavsiye edilir. Ven içi uygulamada etki daha hızlı oluşur ve etki süresi genellikle daha kısadır.
Ven içi uygulanır.
Atlar için anestezi protokolleri:
Kas içine veya ven içine uygulanır.
Köpekler için anestezi protokolleri:
Ven içi veya deri altı uygulanır.
Kediler için anestezi protokolleri:
Kazara aşırı doz uygulaması halinde kardiak aritmi, hipotansiyon ve merkezi sinir sisteminde derin depresyon ve derin soluma görülebilir. Ayrıca epileptik nöbetler de bildirilmiştir.
Ksilazinin antagonistleri alfa-2-adrenerjik antagonistleridir. Atipamezol bazı vakalarda yararlı bir antidot olarak kullanılabilir. Kedi ve köpeklerde 0,2 mg/kg, atlarda 0,15 mg/kg ve sığırlarda 0,03 mg/kg dozunda kullanımı tavsiye edilir.
Ksilazinin solunum üzerindeki baskılayıcı etkisini tedavi için yapay solunum (solunum uyarıcıları ile de birlikte olabilir (örneğin doksapram)) uygulaması tavsiye edilir.
Farmakoterapotik grup: Sedatif ve hipnotikler, ksilazin ATC Vet kodu: QN05CM92
Farmakodinamik özellikler Ksilazin merkezi ve periferal alfa2- adrenerjik reseptörlerini uyararak etki gösteren bir Alfa 2 adrenerjik reseptör agonistidir. Merkezi alfa 2 adrenerjik reseptörlerin uyarılması ile antinosiseptif etki gösterir. Alfa 2 adrenerjik aktivitesi yanında alfa 1 adrenerjik aktiviteye de sahiptir. Ksilazin ayrıca, merkezi sinir sisteminin intranöronal santral impuls geçişini engelleyerek iskelet kası gevşetmesini de sağlar. Analjezik ve kas gevşetici etkileri türler arasından önemli farklılıklar gösterir. Yeterli bir anestezi diğer ilaçlarla kullanım ile elde edilebilir. Türlerin çoğunda ksilazin uygulaması kısa etkili bir nazopressor etki ardından da uzun süreli hipotansiyon ve bradikardi oluşturur. Bu zıt etki, ksilazinin hem alfa 1 hem de alfa 2 adrenerjik etkisinden kaynaklanır. Ksilazinin çeşitli endokrin etkileri de mevcuttur. Pankreatik beta hücrelerindeki alfa 2 reseptörler ile insülin salımını inhibe eder. DHA üretimini azaltarak antidiüretik hormon (ADH) üretimini azaltır ve poliüriye neden olur. Ayrıca FSH hormonu üzerinde azaltıcı etkisi vardır.
Farmakokinetik özellikler Kas içi uygulamadan sonra emilim ve etki hızlı gelişir. Ksilazin konsantrasyonu uygulamadan sonra yaklaşık 15 dakika içinde azami düzeyine ulaşır ve daha sonra eksponensiyal olarak azalır. Ksilazin kuvvetli yağda çözünen organik bazlı bir bileşik olup vücutta hızla ve geniş ölçüde yayılır. Ven içi uygulamadan sonra dakikalar içinde karaciğer, böbrek, MSS, hipofiz ve diaframda yüksek oranda bulunur. Dolayısıyla, kan damarlarının dokulara çok hızlı bir şekilde aktarılması söz konusudur. Kas içi uygulamada biyoyararlanımı tam değildir ve değişkendir; köpeklerde %52-90, atlarda %48. Geniş ölçüde metabolize edilir ve hızla atılır (yaklaşık %70’i idrar, kalanı dışkı yolu ile). Hızlı atılım muhtemelen değişmemiş olarak idrarla atılımından ziyade önemli ölçüde metabolize edilmesi ile ilgilidir.
Yardımcı maddeler:
Geçimsizlikler: Diğer ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
Raf ömrü: Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
Muhafaza şartları: İlk kullanımdan önce ve sonra orijinal ambalajı içinde, güneş ışından korunarak, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır. İlk kullanımı takiben brombutil tıpa 60 defadan fazla delinmemelidir.
Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu: Karton kutu içinde 50 ml Tip I şeffaf cam şişelerde, 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20 mm mavi flip off kapak ile sunulmuştur.
Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler: Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Pazarlama İzni Sahibi: IPM İlaç San. ve Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (İTOSB) 13. Cad. No. 1/B 34959 Tepeören-Tuzla İstanbul
Pazarlama İzni: 030/0033
Pazarlama İzni İlk Verilme veya Yenileme Tarihi: 24.09.2021
Metin Değişiklik Tarihi: 20.02.2023
VetMed, veteriner hekimler için bilgilendirme amaçlıdır ve veteriner hekimlerin kendi klinik kararlarına yardımcı olmak için tasarlanmıştır. Bu sitedeki bilgiler eksik veya hatalı olabilir. Kendi klinik değerlendirmelerinizi ve profesyonel yargılarınızı her zaman kullanmalısınız.
Hayvan sahipleri için ise bu web sitesindeki bilgiler, veteriner hekimlerine danışmanın yerini tutmaz. Hayvan sahipleri, bu sitedeki herhangi bir bilgiyi veya öneriyi uygulamadan önce mutlaka kendi veteriner hekimlerine danışmalıdır.
Web sitemizdeki bilgilerin güncel ve doğru olması için çaba gösterilse de, her zaman en son ve doğru bilgileri almak için doğrudan kaynaklara başvurmanız önemlidir.
VetMed, web sitesinin kullanımından kaynaklanan herhangi bir zarar, kayıp veya yaralanmadan sorumlu tutulamaz.