Kaldif

Her 100 ml'sinde Aktif madde: Kalsiyum glukonat 38.71 g (3,461 g kalsiyum eşdeğeri) Kalsiyum hidroksit 1.32 g (0,714 g kalsiyum eşdeğeri) Magnezyum klorit hekzahidrat 6.5 g (0,777 g magnezyum eşdeğeri) Borik asit 7.29 g içerir. Yardımcı maddeler: Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.'e bakınız.

Enjeksiyonluk Çözelti

Kaldif Enjeksiyonluk Çözelti; sığır, koyun ve keçilerde bileşiminde yer alan etkin maddelerin yetersizliğinden kaynaklanan akut ve kronik metabolizma bozukluklarında destekleyici, koruyucu ve tedavi edici olarak kullanılır.

• İneklerde süt humması (paresis puerperalis, dana humması)
• Sığırlarda çayır tetanisi, ahır tetanisi, transit tetani
• Kas zayıflığı, ayağa kalkmada güçlük çekme durumlarında
• Raşitizm, osteomalasi ve benzer kemik hastalıkları
• Besi sığırlarında meydana gelen kalsiyum açığının giderilmesinde

Hiperkalsemi, hiperkalsuri ve kalp yetmezliği durumlarında kullanılmamalıdır.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;

Sığır (500 kg canlı ağırlık) .... 100 ml

Koyun-Keçi.. ......................... 10-15 ml

Belirtilen dozların tamamı yavaş damar içi (i.v) verilebileceği gibi, dozun bir kısmı veya tamamı deri altı (s.c.) da verilebilir.

Süt humması vakalarında her 6 saatte bir, yatan hayvan ayağa kalkıncaya veya ayakta durabilir hale gelinceye kadar ilaç uygulaması tekrarlanmalıdır. Hastalığın tekrarı halinde başarı elde edinceye kadar tedaviye devam edilir. Uygulamanın süresi ve periyodu hususu veteriner hekimin önerilerine göre belirlenir.

Tüm intravenöz enjeksiyonlarda olduğu gibi usulüne uygun olarak yavaş yapılması tavsiye edilir. Tavsiye edilen doz ve kullanım şeklinde bilinen herhangi bir yan etkisi yoktur.

Metilprednizolon sodyum süksinat, karbonatlar, fosfatlar, sülfatlar, tetrasiklinler, prednizolon sodyum fosfat, streptomisin sülfat, promezatin hidroklorürle birlikte kullanılmamalıdır.

Aşırı miktarda verilen yüksek dozlar kalp blokajı ve aritmilere neden olabilir. Bunların düzeltilmesinde atropin sülfat kullanılabilir. Dolaşımdaki kalsiyum miktarı 14-16 mEq/L'yi aştığında; bitkinlik, güçsüzlük, solunum güçlüğü, siyanoz ve ventriküler fibrilasyon gibi zehirlenme belirtileri gözlenebilir. Bu durumda bifosfonatlar, glukokortikoidler, kalsitonin, mitramisin, furosemid ile sağaltım yapılır.

İlaç kalıntı arınma süresi (i.ka.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra et ve süt için sıfır (0) gündür.

(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar: Kaldif damar içi (i.v.) ve deri altı (s.c.) uygulamalara elverişlidir. Kaldif vücut sıcaklığına getirildikten sonra kullanılmalıdır. Damar içi enjeksiyonların yavaş yapılması gerekir. Deri altı uygulamalarda doz 3-4 kısma ayrılır, ayrı ayrı yerlere enjekte edilir ve enjeksiyon sonrası deriye hafifçe masaj yapılır.

(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar: Tüm uygulamalarda asepsi-antisepsi kurallarına dikkat edilmelidir. Ürün ile doğrudan temastan kaçınınız. Uygulama sırasında eldiven giyilmeli ve sonrasında eller yıkanmalıdır. Cilde ve göze teması halinde bol su ile yıkanmalıdır.

(iii) Diğer uyarılar: Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz. Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

Bulunmamaktadır.

Özel saklama koşullarına ihtiyaç duyulmadan, kendi ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan, 25 ᵒC'nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz.

Bulunmamaktadır.

6.1 Yardımcı maddeler Etanolamin fosfat Polietilen glikol 400 Enjeksiyonluk su

6.2 Geçimsizlikler

"Diğer İlaçlarla Etkileşimi ve Diğer Etkileşim Şekilleri" başlığı altında açıklanan bilgiler dışında bilinen geçimsizliği yoktur.

6.3 Raf ömrü

Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün

6.4 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu

100 ml ve 250 ml'lik şeffaf tip 1 cam şişeler, bromobutil tıpalı ve flip off kapaklı şekilde karton kutuda satışa sunulmaktadır.

6.5 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler

Kullanılmayan veteriner tıbbi ürün veya bu ürünün kullanımıyla ortaya çıkan atık maddeler yasalara göre tıbbi atık olarak imha edilmelidir.

Ceva Hayvan Sağlığı A.Ş. İz Plaza Giz, Eski Büyükdere Cad. No:9 K.21 Maslak 34398 İstanbul – Türkiye

009/0881

25.01.2000

25.06.2019