100 ml’sinde;
Kalsiyum glukonat ………………………………………38.71 g
Borik asit ……………………………………………………..7.29
g
Kalsiyum hidroksit ………………………………………..1.32 g
Magnezyum klorid ………………………………………..6.50 g içerir.
KALDİF FORT
İlaç Formu
Enjektabl Çözelti
Hayvanlar
Keçi, Koyun, Sığır
İçerik
Borik Asit, Kalsiyum Glukonat, Kalsiyum Hidroksit, Magnezyum Klorür
VetMed Android uygulaması ile binlerce ilacın bilgilerine internet bağlantınız olmadan da erişebilirsiniz.
Reklam Yükleniyor...
- İneklerde süt humması (paresis peurperalis, dana humması)
- Sığırlarda çayır tetanisi, ahır tetanisi, transit tetani
- Kas zayıflığı, ayağa kalkmada güçlük çekme durumlarında
- Raşitizm, osteomalasi ve benzer kemik hastalıkları
- Besi sığırlarında meydana gelen kalsiyum açığının giderilmesinde
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Sığır (500 kg canlı ağırlık): 100 ml
Koyun-Keçi: 10-15 ml
Belirtilen dozların tamamı damar içi verilebileceği gibi, dozun bir kısmı veya tamamı deri altı da verilebilir.
KALDİF Fort, ruminantlarda fizyolojik dengeyi sağlayacak şekilde kalsiyum ve magnezyum iyonlarını içermektedir.
Her 100 ml de 4.166 g kalsiyum, 0.78 g magnezyum bulunur.
KALDİF Fort, deri altı ve damar içi uygulamalara elverişlidir. İntravenöz enjeksiyon derhal etkisini gösterir. Deri altı enjeksiyonlarda ise depo oluşturulması sonucu daha yavaş absorbsiyon sağlanır, irkiltici etkisi yoktur.
KALDİF Fort damar içi ve deri altı uygulamalara elverişlidir. KALDİF Fort
vücut sıcaklığına getirildikten sonra kullanılmalıdır. Damar içi
enjeksiyonların yavaş yapılması gerekir. Deri altı tatbikatlarda doz 3-4 kısma
ayrılır, ayrı ayrı yerlere enjekte edilir ve enjeksiyon sonrası deriye hafifçe
masaj yapılır.
Gebe hayvanlarda kullanılmasında herhangi bir sakınca yoktur.
Tavsiye edilen doz ve kullanım şeklinde bilinen herhangi bir yan etkisi
yoktur.
Metilprednizolon sodyum süksinat, karbonatlar, fosfatlar, sülfatlar,
tetrasiklinler, prednizolon sodyum fosfat, streptomisin sülfat, prometazin
hidroklorürle birlikte kullanılmamalıdır.
Dolaşımdaki kalsiyum miktarı 14-16 mEq/L’yi aştığında; bitkinlik, güçsüzlük,
solunum güçlüğü, siyanoz ve ventriküler fibrilasyon gibi zehirlenme
belirtileri gözlenebilir. Bu durumda bifosfonatlar, glukokortikoidler,
kalsitonin, mitramisin, furosemid ile sağaltım yapılır.
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç
uygulamasından sonra et ve süt için “0” gündür.
Tüm intravenöz enjeksiyonlarda olduğu gibi usulüne uygun olarak yavaş
yapılması tavsiye edilir. Aşırı miktarda verilen yüksek dozlar kalp blokajı ve
aritmilere neden olabilir. Bunların düzeltilmesinde atropin sülfat
kullanılabilir.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime
danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta
bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve
kullanmayınız. Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
Kendi ambalajı içinde, kuru bir yerde, oda sıcaklığında (15-25oC) saklayınız.
Açılmış flakonlar kısa zamanda kullanılmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden
itibaren 2 yıldır.
100 ml ve 250 ml’lik renksiz cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 12.10.2005
T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO: 25.01.2000
- 9/881
İMAL YERİ: Mefar İlaç San. A.Ş. Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No:20 34906 Kurtköy-Pendik - İstanbul-Türkiye