Karbomin

Her ml: Aktif madde: Sodyum bikarbonat: 84 mg

Yardımcı maddeler: Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.'e bakınız

Renksiz, berrak, kullanıma hazır, steril perfüzyonluk çözelti.

Farmakoterapotik grup: Elektrolit
ATC vet kodu: QB05XA02

6.1 Yardımcı maddeler

Enjeksiyonluk su

6.2 Geçimsizlikler

Bu veteriner tıbbi ürün, diğer veteriner tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. (Bkz. Bölüm 4.8.)

6.3 Raf ömrü

Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 3 yıldır. İç ambalajın ilk açıldıktan sonraki raf ömrü: Tekrar kullanılmamalı

6.4 Muhafaza şartları

25 °C'nin altında muhafaza ediniz. Güneş ışığından koruyunuz. Buzdolabına konulmadan, dondurulmadan saklanmalıdır.

6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu

100 ml ve 250 ml'lik Tip II bal renkli cam flakonlarda, gri renkli Tip I bromobütil kauçuk tıpalı ve beyaz renkli flip-off kapak ile sabitlenmiş olarak karton kutuda takdim edilir.

6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler

Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.

Karbomin Perfüzyonluk Çözelti, sığır, at, koyun, keçi ve köpeklerde birçok sebepten ileri gelen metabolik asidozun sağaltımında kullanılır.

Özellikle, karbondioksit tutulmasından ileri gelen respiratuar asidozda; metabolik bozukluklarla ilgili, asit metabolitlerin birikmesinden ileri gelen metabolik asidozda; böbrekler tarafından hidrojen iyonlarının yetersiz atılımı ile ilgili renal asidozda kullanılır.

Karbomin Perfüzyonluk Çözelti, ven içi yol ile vücut ısısına yakın bir ısıda ve yavaş olarak uygulanmalıdır.

Acil durumlarda ve laboratuvar araştırmasının yapılmasının mümkün olmadığı hallerde sadece klinik semptomlara dayanılarak bir tedavi yapılır. Mevcut olan rahatsızlığın ağırlığına göre derhal ve seri bir şekilde yavaş ven içi uygulanarak veya damlalıklı infüzyon ile uygulama yapılır ve bu surette alkali eksikliğinin ilk 24 saat içerisinde %50'ye kadar dengelenmesi sağlanır. Bundan sonra ise klinik değerlendirmeler yapılarak ve laboratuvar araştırmalarının neticelerine göre eksik doz tamamlanır ve bu esnada alkali eksikliğinin ilk 48 - 72 saat içerisinde düzenlenmiş olması gerekir. Çözeltinin konsantrasyonu hastanın durumuna ve gereksinimlerine göre belirlenir ve konsantrasyonlar dilüe edilmeden (%8.4) veya izotonik (%1.5) olarak kullanılabilir. 4-8 saatlik bir periyod için uygulanacak sodyum bikarbonat miktarı; asidozun ciddiyeti, total karbondioksit miktarı, kan pH'sı ve hayvanın klinik durumuna göre ayarlanarak, vücut ısısına yakın bir ısıda, yaklaşık 2-5 mEq/kg (veya 2-5 ml/kg) vücut ağırlık olarak uygulanır. Plazma karbondioksit miktarı bilinmiyorsa ortalama bir doz olarak 2 ml/kg vücut ağırlık olarak Karbomin Perfüzyonluk Çözelti, %5'lik dekstroz, izotonik tuzlu su veya uygun bir çözelti içinde uygulanabilir. Sağaltıma dilüsyon oranı izotonik (%1.5) olacak şekilde devam edilir. Sağaltımın tamamlanması hayvanın klinik durumuna bağlıdır. Ciddi semptomlar azalırsa uygulama sıklığı ve dozun miktarı azaltılmalıdır.

Karbomin Perfüzyonluk Çözelti, hipertonik bir çözeltidir ve dikkatli uygulanmalıdır. Metabolik asidozu düzeltme sırasında plazma sodyum konsantrasyonunda istenmeyen bir artış meydana gelebilir. Sodyum bikarbonat çözeltilerinin hızlı enjeksiyonu tehlikeli olup, intra ve ekstrasellüler iyon konsantrasyonlarını bozarak ölüme neden olabilir. Oligüri ve anürili hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Sodyum bikarbonat, kalsiyum ve magnezyum içeren çözeltilerle karıştırıldığında çökme veya bulanıklığa neden olabileceğinden birbirleri ile karıştırılmamalıdır. Sodyum laktat, intravenöz infüzyonu, epinefrin, norepinefrin asit tartrat, petidin hidroklorid, ringer çözeltisi, streptomisin sülfat, tetrasiklinler, vitamin B ve C ile kombine kullanılmamalıdır.

Glukokortikoid kortikosteroidler, mineralokortikoid kortikosteroidler ve kortikosteroidler, amfetaminler ve kinidinle, androjenler ve anabolik steroidlerle, kumarin veya indandion türevi oral antikoagülanlarla, antidiskinetiklerle, antimuskariniklerle, klordiazepoksit ve diazepam gibi benzodiazepinlerle, simetidin veya ranitidinle, diflunisal ile, potasyum atıcı diüretiklerle, efedrinle, oral demir takviyeleri ve preparatlarıyla, ketokonazolle, levodopayla, lityumla, oral loksapinle, mekamilaminle, meksiletinle, potasyum takviyeleriyle, salisilatlarla, sukralfatla, oral tetrasiklinlerle, oral tiyoksantenlerle eş zamanlı kullanılmamalıdır.

Aşırı miktarda sodyum bikarbonat uygulamasından alkalozis (yüzeysel kaslarda kasılmalar, kalp kasında aritmi, genel depresyon ve koma belirtileri) riski nedeniyle kaçınılmalıdır. Böyle durumlarda sodyum bikarbonat enjeksiyonunu durdurulmalı ve alkalozisin derecesine göre tedavi uygulanmalıdır. Bu amaçla damar içi yolla %0.9'luk sodyum klorür, plazma klor iyon düzeyini ayarlamak için kullanılabilir. Hipokalemi varsa potasyum klorür uygulanabilir. Ciddi alkalozis durumunda aşırı duyarlılık veya tetani bulguları gözlenebilir. Tetaniyi kontrol etmek için ise kalsiyum glukonat kullanılabilir. Ayrıca asitleştirici olarak damar içi yolla 1/6 molar amonyum klorür çözeltisi uygulanabilir.

Yüksek dozda akciğer ödemine neden olabilir.

Aşırı miktarda sodyum bikarbonat uygulamasından alkalozis riski nedeniyle kaçınılmalıdır. Böyle durumlarda sodyum bikarbonat enjeksiyonu durdurulmalı ve alkalozisin derecesine göre sağaltım uygulanmalıdır.

ARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A. Ş. Malıköy Başkent OSB Mah., Atatürk Bulvarı, No: 69, Sincan/ANKARA

019/0057

18.01.2008

27.12.2024