VetMed

Her ml: Aktif madde: Ketoprofen 100 mg

Yardımcı maddeler: Benzil alkol (koruyucu) 40 mg Yardımcı maddelerin tamamı için bölüm 6.1’e bakınız.

Sığır

• Doğuma bağlı doğum felcinin destekleyici tedavisi
• Uygun etiyolojik tedavi ile birlikte, bakteriyel solunum sistemi enfeksiyonlarında ağrı ve ateşi hafifletme
• Uygun etiyolojik tedavi ile birlikte, Gram-negatif bakteriler tarafından meydana getirilen akut endotoksik mastitis de dahil, akut klinik mastitte iyileşmenin desteklenmesi
• Doğuma bağlı meme ödeminin hafifletilmesi
• Osteoartikular ve muskulo-skeletal sistem ağrıları
• Doğum sonrası ayağa kalkmanın kolaylaştırılması

At

• Akut ağrı ve enflamasyon ile ilgili osteoartiküler ve kas-iskelet sistemini etkileyen hastalıklar:
  • Travmatik orijinli topallık
  • Artritis
  • Osteitis, diz şişliği
  • Tendinitis, bursitis
  • Navikülitis
  • Laminitis
  • Myositis
• Ameliyat sonrası enflamasyon, kolik ve ateşin semptomatik tedavisi

• Bileşimindeki herhangi bir maddeye duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Önemli karaciğer, kalp ve böbrek fonksiyon kaybı bulunan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Gastrointestinal lezyon, hemorajik diyatez, kan diskrazisi olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Bir aydan küçük taylarda kullanılmamalıdır.
• Diğer NSAID’ler ile birlikte veya bu grup ilaçların uygulanmasından 24 saat önce veya sonra uygulanmamalıdır.

Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar

• Ürünün 6 haftalıktan küçüklerde ve yaşlılarda kullanımı daha fazla risk içerir. Bu grup hayvanlarda kullanım zorunlu ise doz azaltılması ve hayvanlar gözlem altında tutulmalıdır.
• Atardamar içi uygulamadan kaçınınız.
• Belirtilen doz ve süreyi aşmayınız.
• Dehidre, hipovolemik ve düşük tansiyonlu hayvanlarda, muhtemel artan renal toksisite nedeniyle dikkatli kullanılmalıdır.
• Kolik vakalarında ek uygulama, ancak klinik muayene sonrası karar verilirse yapılmalıdır.
• Tedavi süresince hayvanların yeterli içme suyu olmasına dikkat edilmelidir.

Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar

• Kazara kendine enjeksiyon durumunda acilen tıbbi tedavi alınız ve doktorunuza ürünün etiket/prospektüsünü gösteriniz.
• Ketoprofen veya diğer yardımcı maddelere duyarlı kişiler ürünle temas etmemelidir.
• Göz ve deriye temastan sakınınız. Temas halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız.
• Temas eden yerlerde hassasiyet devam ederse doktora başvurunuz.
• Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.

Çok seyrek olarak şu belirtiler görülebilir:

• Tekrarlayan kas içi uygulamalarda geçici irritasyon
• Gastrik ve intestinal irritasyon veya ülserasyon, böbrek intoleransı (ketoprofenin prostaglandin sentezini baskılaması nedeniyle)
• Domuzlarda tekrarlayan uygulama sonrası geçici iştahsızlık
• Alerjik reaksiyonlar

Yan etki sıklığının bildirilmesinde aşağıdaki çevirim kullanılır:

• Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
• Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
• Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
• Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
• Çok seyrek (10.000 hayvanda 1’den az)

• Gebe deney hayvanlarında (rat, fare, tavşan) ve gebe ineklerde yapılan güvenilirlik çalışmalarında ketoprofenin teratojenik veya embriyotoksik etkisi görülmemiştir.
• Ürün gebe ve süt veren ineklere uygulanabilir.
• Ketoprofenin atlarda fertilite, gebelik ve fötüs üzerine etkisi araştırılmadığından gebe kısraklarda kullanımı önerilmez.

• Glikokortikoidler ve diğer NSAID ürünlerle eş zamanlı veya birbirini takip eden 24 saatlik süre içerisinde kullanılmaz.
• Diüretikler, nefrotoksik ilaçlar ve antikoagulantlarla eş zamanlı uygulanmamalıdır.
• Ketoprofen plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır bu nedenle antikoagulantlar gibi plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanan diğer ilaçlar tarafından bağlanması etkilenebilir veya ketoprofen bu ürünlerin proteinlere bağlanmasını etkiler.
• Ketoprofen platelet agregasyonunu inhibe edebilir ve gastrointestinal ülserasyona neden olabilir. Bu nedenle bu etkiye sahip diğer ilaçlarla birlikte eş zamanlı kullanılmamalıdır.

Sığır:

• Kas içi (IM) veya ven içi (IV) yolla 3 mg/kg vücut ağırlık/gün dozunda 3 güne kadar uygulanır.
• Pratik olarak her 100 kg vücut ağırlık için günde 3 ml KETAPRIN kullanılır.

At:

• Ven içi (IV) yolla 2.2 mg/kg vücut ağırlık/gün dozunda 3-5 gün uygulanır.
• Pratik olarak her 45 kg vücut ağırlık için günde 1 ml KETAPRIN kullanılır.
• Kolik durumlarında klinik olarak gerekli ve uygun olduğu doğrulanmadıkça tekrarlanmamalıdır.

Genel Uygulama Talimatları:

• Kas içi uygulamalarda bir bölgeye 5 ml’den fazla uygulanmamalıdır.
• Post-operatif ağrının azaltılmasında müdahaleden 10-30 dk önce uygulanmalıdır.
• Doz aşımından kaçınmak için uygun enjektör kullanılmalı ve vücut ağırlığı tam hesaplanmalıdır.

• Atlarda tavsiye dozunun 5 katının 15 gün süreyle, sığırlarda tavsiye dozunun 5 katının 5 gün süreyle uygulanmasında klinik bir yan etki görülmemiştir.
• Ketoprofen aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ve mide mukozasında ciddi zarara neden olabilir. Bu durumda tedavi kesilmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
• NSAID’lerin aşırı dozda uygulanması gastrointestinal ülserasyona, protein kaybına, hepatik ve renal hasara neden olabilir.
• Domuzlarda yapılan tolerans çalışmalarında, tedavi dozunun 3 katı (9 mg/kg) – 3 gün uygulama ve tedavi dozu ile (3 mg/kg) 9 gün uygulamada midenin glandular ve aglandular bölgelerinde eroziv ve/veya ülseratif lezyonlar görülmüştür.
• Toksisitenin erken belirtileri iştah kaybı, yumuşak dışkı ve ishaldir.

• Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 4 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir.
• İnek sütü için kalıntı arınma süresi “0” gündür.

Farmakoterapotik grup: Antienflamatuar ve antiromatik ürünler, non-steroidler, ketoprofen ATC Vet Kodu: QM01AE03

Farmakodinamik özellikler Ketoprofen non-steroidal antienflamatuar bir ilaçtır. Antienflamatuar etkisine ilave olarak, antipiretik ve analjezik etkilere de sahiptir. Tüm etki şekilleri tam olarak bilinmemektedir. Ketoprofenin farmakolojik etki mekanizması siklo-oksijenaz ve lipoksigenaz üzerine etki göstererek prostaglandin ve lökotrin sentezini kısmen engellenmesine dayanmaktadır. Ketoprofen ayrıca bradikinin oluşumunu ve trombosit agregasyonunu baskılar, lizozomların hücre zarlarını stabilize eder, bu da doku yıkımına aracılık eden lizozomal enzimlerin salınımını engeller.

Farmakokinetik özellikler

• Atlara intravenöz enjeksiyondan sonra: Yarı ömür yaklaşık 1 saat, dağılım hacmi yaklaşık 0.17 l/kg ve klirensi yaklaşık 0.3 l/kg’dır.
• Sığır ve domuzlara intramüsküler enjeksiyondan sonra: Ketoprofen hızlı bir şekilde emilir ve maksimum plazma konsantrasyonu yaklaşık 11 mikrogram/ml olup ½ ile 1 saat arasında elde edilir. Ortalama emilme süresi yaklaşık 1 saat, plazma yarı ömrü 2 - 2.5 saattir. Kas içi enjeksiyon sonrası biyoyararlanım sığır ve domuzlarda %90 - 100’dür.
• 24 saatlik aralıklarla tekrarlanan enjeksiyon durumunda, ketoprofen, yukarıdaki parametreler değişmeden kaldığından doğrusal ve sabit kinetik sergiler.
• Ketoprofenin yaklaşık %95’i plazma proteinlerine bağlanır.
• Ketoprofen, esas olarak keton grubunun bir ana metabolite indirgenmesiyle metabolize edilir.
• Ketoprofen hızlı bir şekilde atılır; uygulamadan sonraki 12 saat içinde yaklaşık %80 oranında elimine edilir. Eliminasyonun %90’ı, özellikle metabolize edilmiş formdaki böbrekler yoluyla gerçekleşir.

Yardımcı maddeler

• Arginin
• Sitrik asit monohidrat
• Benzil alkol
• Sodyum hidroksit
• Hidroklorik asit
• Enjeksiyonluk su

Geçimsizlikler Diğer veteriner ürünler ile karıştırılarak kullanılmamalıdır.

• Veteriner tıbbi ürünün satışa hazır haldeki raf ömrü: 24 ay.
• İç ambalajın ilk açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün.
• Saklama Koşulları:
  • Açılmamış ürünü orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, ışıktan koruyarak muhafaza ediniz.
  • Açıldıktan sonra orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, ışıktan koruyarak muhafaza edilmelidir.
  • Buzdolabında saklamayınız, dondurmayınız.
  • Tıpa 60 kez delinebilir.

Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.

Pazarlama İzni Sahibi: World Vet İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti. 15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No: 50, Kat:1, Bağcılar, İstanbul

Pazarlama İzni: 029/0069

Pazarlama İzni Tarihi: 10.02.2021