Her gram: Aktif madde: Linkomisin (linkomisin hidroklorid)…………………..400 mg
Yardımcı maddeler: Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Lincoral 400 mg/g
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Tavuklara bu ilacı nasıl vermeliyim?
İlaç, içme suyuna karıştırılarak kullanılır. İlaçlı su her 24 saatte bir yeniden hazırlanmalıdır.
İlacı hazırlarken nelere dikkat etmeliyim?
İlacı hazırlarken standartlara uygun eldiven, toz maskesi ve gözlük kullanılmalıdır. Ürünü solumamaya özen gösterilmeli ve iyi havalandırılmış bir alanda hazırlama işlemleri gerçekleştirilmelidir. Hazırlama veya uygulama sırasında sigara dahil hiçbir şey tüketilmemelidir. Temas halinde bölge bol su ile yıkanmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı başka antibiyotiklerle birlikte kullanabilir miyim?
Linkomisin ile eritromisin gibi makrolidler ve diğer bakterisidal antibiyotikler arasında antagonizm (etki azalması) oluşabilir. Bu nedenle, 50S ribozomal alt üniteye bağlanma rekabeti nedeniyle bu maddelerin eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. Pektin ve kaolin de linkomisinin biyoyararlanımını azaltır.
Bu ilacı yumurta yiyen tavuklarda kullanabilir miyim?
İnsan tüketimi için yumurta elde edilen tavuklarda kullanılmaz. Ayrıca, yumurtlama döneminin başlamasından önceki 4 haftalık sürede de kullanılmaz.
Doz Bilgileri
Bu ilacı tavuklara ne kadar süreyle uygulamalıyım?
İlaç, 7 gün süreyle kullanılmalıdır.
Genel
Bu ilacı kullanmadan önce hayvanlarda hastalığın varlığını doğrulamalı mıyım?
Evet, ürünün kullanılmasından önce hayvanlarda hastalığın varlığı ortaya konulmalıdır.
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
İlaçlı su alımı hastalığın şiddetine göre değişebilir. Zayıf hijyen koşulları, aşırı yemleme, subklinik coccidiosis ve diğer bağırsak hastalıkları piliçleri nekrotik enterite karşı daha duyarlı hale getirebilir. Bu nedenle, çiftlik yönetimi ve hijyen uygulamaları da önemlidir. Ayrıca, ilaç kara bitkileri ve siyanobakterler için toksiktir.
Bu ilaç tavuklarda hangi hastalığın tedavisinde kullanılır?
Bu ilaç, tavuklarda Clostridium perfringens tarafından oluşan Nekrotik Enteritis hastalığının tedavisinde ve önlenmesinde kullanılır.
Yan Etkiler
İlacın tavuklarda herhangi bir yan etkisi var mı?
İlaç prospektüsünde tanımlanmış bir yan etkisi belirtilmemiştir.
Saklama
İlacı nasıl saklamalıyım?
İlaç, orijinal ambalajında 25 °C’nin altında, direkt güneş ışığından korunarak, buzdolabı veya derin dondurucuya konulmadan muhafaza edilmelidir. Dondurulmamalıdır.
İlacın raf ömrü ne kadardır?
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 2 yıldır. İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü 6 aydır. İlaçlı içme suyunun raf ömrü ise 24 saattir.
Kesim Süresi
Bu ilacı kullanırken tavukları ne zaman kesime gönderebilirim?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün geçmeden tavuklar kesime gönderilmemelidir.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyel, linkozamidler ATC-vet kodu: QJ01FF02.
Farmakodinamik özellikler
Linkomisin linkozamid grubu bir antibiyotik olup başlıca gram pozitif bakterilere etkilidir. Linkomisin aynı zamanda bazı anaerobik bakterilere de etkilidir. Antibiyotik konsantrasyonu ve bakterilin duyarlılığına göre değişmekle birlikte bakterisidal veya bakteriyostatik etki gösterir. Linkomisin hedef bakterilerde ribozomal 50S alt üniterine bağlanarak etki gösterir, bu sayede peptid bağı formasyonu ve protein sentezi engellenir. Linkozamidler makrolid ve streptogramin B ile aynı bölgeye bağlanır. Linkomisin Clostridium perfringens gibi anaerobik mikroorganizmalara etkilidir.
En yaygın direnç mekanizması, farklı rRNA metilasları (erm genleri) ile hedef bölgenin modifikasyonudur. Adenine-methyl-transferases (metilas) tarafından 23S rRNA’nın post-transkripsiyonal modifikasyonu gerçekleştirilir ve bu modifikasyon antibiyotiğin ribozomla hedef bölgeye bağlanmasını azaltır. Bu genler horizontal olarak transfer edilebilir. Clostridium türlerinin farklı suşları arasında farklı erm ve mef genlerinin transferinin plasmidler üzerinde veya diğer direnç faktörleri ile birlikte traspozonlar içerisinde gerçekleştiği gösterilmiştir.
Farmakokinetik özellikler
Oral yolla 20 mg/kg dozda tavuklara uygulanan linkomisinin ortalama sistemik yararlanımın yaklaşık %71 olduğu gösterilmiştir. Oral yolla verilen linkomisin tüm dokulara geniş olarak yayılır ve başlıca safra yolundan dışkı ile ana bileşik ve metabolitler halinde atılır.
Hedef tür: Tavuk (broiler)
Her bir hedef tür için kullanım alanı: Tavuklarda Clostridium perfringens tarafından meydana getirilen Necrotic Enteritis tedavisi ve metaflaksisi. Ürünün kullanılmasından önce hayvanlarda hastalığın varlığı ortaya konmalıdır.
- Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
- Tavşan, hamster, gine domuzu, çinçila, at veya geviş getiren hayvanlarda çok ciddi sindirim sistemi sorunlarına yol açması nedeniyle ürün veya ürünü içeren ilaçlı suyun bu hayvanlar tarafından alınmasını engelleyiniz.
- Linkozamidlere direç gelişmiş vakalarda kullanılmaz.
Her bir hedef tür için özel uyarılar: İlaçlı su alımı, hastalığı şiddetine göre değişebilmektedir. Zayıf hijyen koşulları, aşırı yemleme, subklinik coccidiosis ve diğer bağırsak hastalıkları piliçleri nektoric enteritise karşı duyarlı hale getirir. Bu nedenle necrotic enteritisin önlenme ve tedavisi, çiftliği iyi yönetim uygulamaları ve buna ilişkin faktörleri ve coccidiosisi karşı alınacak önlemleri de içermelidir.
Diğer uyarılar: Linkomisin kara bitkileri ve siyanobakterler için toksiktir.
Tanımlanmamıştır.
Ratlarda yapılan laboratuvar çalışmalarında fötotoksik etki rapor edilmesine rağmen teratojeniteye ilişkin kanıt bulunamamıştır. Yumurtlama döneminin başlamasından önceki 4 haftalık süreçte kullanılmaz.
Linkomisin ile eritromisin gibi makrolidler ve diğer bakterisidal antibiyotikler arasında antagonizm oluşabilir. Bu maddelerin eş zamanlı kullanımından, 50S ribozomal alt üniteye kompetetif bağlanma nedeniyle, kaçınılmalıdır. Pektin ve kaolin linkomisinin biyoyararlanımını azaltır.
İçme suyuna karıştırılarak kullanılır. Doğru dozajlama ve tedavi dozundan daha düşük doz uygulanmasını engellemek için hayvanların ağırlığı tam olarak hesaplanmalıdır. İlaçlı suyun hayvanlar tarafından alımı, hayvanların çevre sıcaklığı, yaş, cinsiyet, fizyolojik ve klinik durumuna göre değişebilir. Doğru dozajlama için linkomisin konsantrasyonu tam olarak hesaplanmalıdır. Hayvanların su tüketimi sık sık takip edilmelidir. Tedavi süresince ilaçlı su hayvanların ulaşabileceği tek su kaynağı olmalıdır. Tedavi sonunda linkomisinin düşük dozlarda alınmasının ve direnç gelişmesinin önüne geçilmesi için su sistemi yeterince temizlenmelidir.
Ürün her kg vücut ağırlığı için 5 mg linkomisin (her kg vücut ağırlığı için 12,5 mg ürün) dozunda 7 gün süreyle kullanılır. Uygulamada aşağıdaki formül kullanılabilir.
Her litre içme suyu için gerekli ürün miktarı:
12,5 mg ürün, günde her kg
vücut ağırlığı için
x
Tedavi edilecek
hayvanların ortalama
ağırlığı (kg)
=
…. mg ürün, her litre içme
suyuna katılacak miktar
Litre olarak, bir hayvanın ortalama günlük su süketimi
Yukarıdaki formüle göre hesaplanan miktar (…. mg ürün), günlük toplam içme suyu (litre) miktarı ile çarpılmalıdır.
İlaçlı su her 24 saatte bir yeniden hazırlanmalıdır.
Tedavi dozunun 5 katının 21 gün boyunca uygulanması bir yan etkiye neden olmamıştır. Spesifik bir antidotu yoktur.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün geçmeden tavuklar kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen tavuklarda kullanılmaz. Yumurtlama döneminin başlamasından önceki 4 haftalık süreçte kullanılmaz.
Kullanıma ilişkin özel uyarılar:
Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar:
- Bu ürün mümkün olduğunca hayvanlardan elde edilen bakteriler üzerine yapılmış duyarlılık testi sonuçlarına göre kullanılmalıdır.
- Ürünün kullanımında bölgesel veya ülkesel antimikrobiyal kullanım politikaları göz önünde bulundurulmalıdır.
- Bu ürünün, kullanım talimatında belirtilenden farklı şekilde kullanılması, linkomisine dirençli bakterilerin prevalansında artışa ve potansiyel çapraz direnç nedeniyle linkozamidler, makrolidler ve streptograminlere direnç gelişmesine neden olabilir.
- Yetiştiricilikte iyi yönetim ve hijyen uygulamaları ile bu ürünün tekrarlayan ve uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır.
Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar:
- Bu ürün insanlarda alerjiye neden olabilir. Linkomisin veya diğer linkozamidlere duyarlı kişiler bu ürünle temas etmemelidir.
- Ürünün hazırlanması sırasında standartlara uygun eldiven, toz maskesi (EN 149 standardına uygun tek kullanımlık yarım maske solunum cihazı veya EN143 standardına uygun filtre taşıyan EN140 standardına uygun solunum cihazı) ve gözlük kullanılmalıdır.
- Ürünün hazırlanması sırasında ürünü solumamaya özen gösteriniz.
- İyi havalandırılmış ve hava akımı olmayan alanda hazırlık işlemlerini gerçekleştiriniz.
- Ürüne temas halinde bölge bol su ile yıkanmalıdır.
- Ürünü hazırlama veya uygulama sırasında yüz, göz veya dudaklarda şişme veya nefes almada zorluk gibi belirtiler ortaya çıkarsa çok acilen tıbbi tedavi alınız ve ürün kullanma talimatını sağlık personeline gösteriniz.
- Ürünü uygulama/hazırlama sırasında sigara dahil hiç bir şey tüketmeyiniz.
- Kullanımdan sonra ve temas halinde bölgeyi sabun ve su ile yıkayınız.
Muhafaza şartları: Orijinal ambalajında 25 °C’nin altında, direkt güneş ışığından korunarak, buzdolabı veya derin dondurucuya konulmadan muhafaza edilmelidir. Dondurulmamalıdır.
Raf ömrü:
- Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
- İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 6 ay
- İlaçlı içme suyunun raf ömrü: 24 saat
Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu: Polietilen/kağıt/kağıttan yapılmış beyaz renkli 5 kg’lık torbada kutusuz olarak satışa sunulmuştur.
Polietilen/kağıt/kağıttan yapılmış beyaz renkli 5 kg’lık torbada kutusuz olarak satışa sunulmuştur.
Pazarlama İzni Sahibi: Huvepharma Turkey Hayvan Beslenmesi ve Sağlığı Hizmetleri A.Ş. Esentepe Mah.Cevizli D100 Güney Yanyol No:25/144 Soğanlık-Kartal-İSTANBUL
Pazarlama İzni: 016/0016
Pazarlama İzni İlk Verilme veya Yenilenme Tarihi: 12.06.2024
Metin Değişiklik Tarihi: (Boş bırakılmış)
Kullanılmış veya Arta Kalan Ürünün İmhasına İlişkin Özel Önlemler: Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.