Her ml: Aktif madde: Marbofloksasin …………………100 mg
Yardımcı maddeler: Antimikrobiyal Koruyucu Benzil alkol (E 1519) 10 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Marbocure %10
İlaç Formu
çözelti
Hayvanlar
Sığır
İçerik
marbofloksasin
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
10 soruUygulama
Bu ilaç başka ilaçlarla karıştırılabilir mi?
Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı kullanırken dikkat etmem gereken özel durumlar var mı?
Diğer fluorokinolonlara dirençli mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda ve marbofloksasin veya yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda bu ilaç kullanılmamalıdır.
Bu ilaç gebelik ve laktasyon dönemindeki sığırlarda kullanılabilir mi?
2 mg/kg dozunda gebe sığırlarda ve emen buzağılarda güvenilirliği tespit edilmiştir. Ancak 8 mg/kg dozda gebe sığırlarda ve emen buzağılarda güvenilirliği ortaya konmamıştır, bu nedenle bu doz veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre yapılmalıdır.
Doz Bilgileri
Akut mastitis tedavisinde ilacın dozu ve uygulama şekli nedir?
Akut mastitis tedavisinde doz, günde 2 mg/kg vücut ağırlığıdır (her 50 kg için günde 1 ml ürün). Uygulama yolu kas içi (IM) veya deri altı (SC) olabilir. İlk doz ven içi (IV) de uygulanabilir. Tedavi 3 gün boyunca sürdürülür.
Solunum yolu enfeksiyonları için sığırlara bu ilaç nasıl uygulanır ve dozu nedir?
Solunum yolu enfeksiyonları için tavsiye edilen doz 8 mg/kg vücut ağırlığıdır. Bu, her 25 kg vücut ağırlığı için 2 ml ürüne denk gelir. Tek doz olarak kas içi (IM) uygulanır. 20 ml’den fazla miktarlar bölünerek uygulanmalıdır.
Genel
İlacı uygularken nelere dikkat etmeliyim?
Fluorokinolonlara duyarlı kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır. Kazara kendine enjeksiyon halinde dikkatli olunmalı ve acilen tıbbi tedavi alınmalıdır. Kullanımdan sonra eller yıkanmalı, deri veya göz ile temas halinde bol su ile yıkanmalı ve uygulama sırasında geçirgen olmayan eldiven kullanılmalıdır.
Yan Etkiler
İlacın sığırlarda herhangi bir yan etkisi var mı?
Kas içi veya deri altı uygulamada enjeksiyon bölgesinde geçici yangısal reaksiyon oluşabilir. Kas içi uygulamada enjeksiyon bölgesinde ağrı ve şişlik gibi geçici reaksiyonlar görülebilir ve bu yangısal reaksiyon 12 gün kadar sürebilir. Sığırlarda deri altı uygulama, kas içi uygulamaya göre daha iyi tolere edilir.
Hayvan Türleri
Bu ilaç sığırlarda hangi hastalıkların tedavisinde kullanılır?
Bu ilaç, sığırlarda Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis ve Histophilus somni gibi bakterilerin neden olduğu solunum yolu enfeksiyonlarının ve Escherichia coli kaynaklı akut mastitisin tedavisinde kullanılır.
Saklama
Bu ilacı nasıl saklamalıyım?
Kendi ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurmadan ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır. Ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
Kesim Süresi
İlacın sığırlardan elde edilen et ve süt için bekleme süreleri nelerdir?
8 mg/kg dozda tek doz kas içi uygulamada, uygulamadan sonra 3 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli ve 72 saat boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır. 2 mg/kg dozda ise tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 6 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli ve 36 saat boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Sığır:
- Duyarlı Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis ve Histophilus somni tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi.
- Duyarlı Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen akut mastitis tedavisi.
Sığır:
Solunum sistemi enfeksiyonları:
- Tavsiye edilen doz 8 mg/kg vücut ağırlığıdır (her 25 kg vücut ağırlığı için 2 ml ürün).
- Tek doz olarak ve kas içi (IM) uygulanır.
- 20 ml üzeri miktarlar bölünerek uygulanmalıdır.
Mycoplasma bovis enfeksiyonları:
- Doz: 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün (her 50 kg için günde 1 ml ürün).
- Uygulama süresi: 3-5 gün boyunca.
- Uygulama yolu: Kas içi (IM) veya deri altı (SC) yolla uygulanır.
- İlk doz ven içi (IV) uygulanabilir.
Akut mastitis:
- Doz: 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün (her 50 kg için günde 1 ml ürün).
- Uygulama süresi: 3 gün boyunca.
- Uygulama yolu: Kas içi (IM) veya deri altı (SC) yolla uygulanır.
- İlk doz ven içi (IV) uygulanabilir.
- Çapraz direnç nedeniyle diğer fluorokinolonlara dirençli mikroorganizmalar tarafından meydana getirilen enfeksiyonlarda kullanılmaz.
- Marbofloksasin veya yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
- Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız.
Hayvanlarda Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar:
- Uygulamada ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
- Fluorokinolonlar, diğer antibiyotiklere zayıf cevap veren veya vermesi beklenen klinik durumların tedavisi için rezerv olarak kullanılmalıdır.
- Bu ürünü, hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız.
- Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması, fluorokinolonlara dirençli bakterilerin gelişmesine ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer kinolonların etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
- Çalışmalar, gram pozitif bakterilerin karıştığı akut mastitislerde bu ürünün yetersiz etkinliğe sahip olduğunu göstermiştir.
Gebelik ve Laktasyon Döneminde Kullanım:
- Rat ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda teratojenik, fetotoksik veya maternotoksik etkiye dair kanıt bulunmamıştır.
- Ürünün 2 mg/kg dozunda gebe sığırlarda ve emen buzağılarda güvenilirliği tespit edilmiştir.
- 8 mg/kg dozda gebe sığırlarda ve emen buzağılarda güvenilirliği ortaya konmamıştır. Bu nedenle bu doz uygulaması veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre yapılmalıdır.
- Kas içi veya deri altı uygulamada enjeksiyon bölgesinde klinik etki olmaksızın geçici yangısal reaksiyon meydana gelebilir.
- Kas içi uygulama, enjeksiyon bölgesinde ağrı ve şişlik gibi geçici reaksiyonlara neden olabilir ve yangısal reaksiyon enjeksiyondan sonra 12 gün boyunca devam edebilir.
- Sığırlarda deri altı uygulama kas içi uygulamaya göre daha iyi tolere edilir. Bu nedenle ağır sığırlarda deri altı uygulama tavsiye edilir.
- Kas içi uygulamada boyun bölgesi tavsiye edilir.
- Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
- Tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.
- Tavsiye edilen dozun 3 katı uygulamalarda doz aşımına ilişkin bir belirti görülmemiştir.
- Doz aşımında akut nörolojik bozukluklar görülebilir. Bu belirtiler semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
- 8 mg/kg dozda tek doz kas içi uygulamada:
- Uygulamadan sonra 3 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli.
- 72 saat (6 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
- 2 mg/kg dozda ven içi, kas içi veya deri altı uygulamada:
- Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 6 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli.
- 36 saat (3 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
- Kendi ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır.
- Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 2 yıldır.
- Ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
- Tıpa 40 defadan fazla delinmemelidir.
- Fluorokinolonlara duyarlı olan kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır.
- Kazara kendine enjeksiyon halinde irritasyon oluşabileceğinden dikkatli kullanınız.
- Kazara kendine enjeksiyonda acilen tıbbi tedavi alınız, ürün prospektüs ve etiketini doktorunuza gösteriniz.
- Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
- Deri veya göz ile temas halinde bol su ile temas bölgesini yıkayınız.
- Ürünle temas ve uygulama sırasında geçirgen olmayan eldiven kullanınız.
Karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip-off kapak ile kapatılmış 20, 50 ve 100 ml’lik tip II amber renkli cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
Pazarlama İzni Sahibi: MBV İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. İkitelli O.S.B Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 15 Küçükçekmece / İSTANBUL [email protected]
Üretim Yeri: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Pazarlama İzni: 12.02.2026 – 032 / 0076
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesiyle; eczane, veteriner hekim muayenehaneleri ve poliklinikleri ile hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 12.02.2026
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Farmakodinamik özellikler
Marbofloksasin, fluorokinolonlar grubuna ait, bakterisidal etkili sentetik bir antimikrobiyaldir. Etkisini DNA-jiraz enzimini inhibe ederek gösterir. İn-vitro olarak Gram negatif bakterilere (E. coli, Histophilus somni, Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida) ve Mycoplasma bovis’e karşı etkilidir. Streptokoklarda direnç gelişebilir. MIC değeri 1 μg/ml ve altı olan suşlar marbofloksasine duyarlı, 4 μg/ml ve üzeri olanlar dirençlidir. Kinolonlara direnç 3 yolla gerçekleşir: bakteri duvarı geçirgenliğinin azalması, effluks pompasının ekspresyonu ve molekül bağlanması için gerekli enzimin mutasyonu.
Farmakokinetik özellikler
- 2 mg/kg dozunda kas içi veya deri altı uygulamadan sonra hızla emilir ve maksimum plazma konsantrasyonuna (1.5 μg/ml) 1 saatten daha az sürede ulaşır. Biyoyararlanımı %100’e yakındır. Plazma proteinlerine sığırlarda %30‘dan az bağlanır, geniş ölçüde dağılır ve karaciğer, böbrek, akciğer, uterus, sindirim sistemi ve idrar kesesinde plazmadan daha yüksek yoğunlukta bulunur.
- Geviş getirmeyen buzağılarda yavaşça (t½ β = 5-9 h), geviş getiren sığırlarda daha hızlı (t½ β = 4-7h) elimine edilir. Ağırlıklı olarak aktif formda idrarda (geviş getirmeyenlerde ¾, getirenlerde ½ oranında) ve dışkıda (geviş getirmeyenlerde ¼, getirenlerde ½ oranında) bulunur.
- 8 mg/kg dozunda kas içi tek uygulamada sığırlarda maksimum plazma konsantrasyonuna (7.3 μg/ml) 0.78 saatte ulaşır. Yavaş elimine edilir (T1/2 = 15.60 h). Laktasyondaki hayvanlarda kas içi uygulama sonrası maksimum süte konsantrasyonuna (1.02 μg/ml) ilk uygulamadan 2,5 saat sonra ulaşılır.