Her ml’de; Aktif madde: Marbofloksasin 100 mg
Yardımcı maddeler: Benzil alkol (E1519) (Antimikrobiyal koruyucu) 15 mg. Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Reklam Yükleniyor...
Marjinet
İlaç Formu
Çözelti
Hayvanlar
Sığır
İçerik
Marbofloksasin
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Bu ilacı uygularken enjeksiyon bölgesinde nelere dikkat etmeliyim?
Kas içi uygulamada boyun bölgesi tavsiye edilir. Sığırlarda deri altı uygulama kas içi uygulamaya göre daha iyi tolere edilir. Bu nedenle ağır sığırlarda deri altı uygulama tavsiye edilir.
İlacı uygularken nelere dikkat etmeliyim, herhangi bir önlem almam gerekiyor mu?
Florokinolonlara duyarlı olan kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır. Kazara kendine enjeksiyon halinde irritasyon oluşabileceğinden dikkatli kullanınız. Kazara kendine enjeksiyon halinde acilen tıbbi tedavi alınız, ürün prospektüs ve etiketini doktorunuza gösteriniz. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız. Deri veya göz ile temas halinde bol su ile temas bölgesini yıkayınız. Ürünle temas ve uygulama sırasında geçirgen olmayan eldiven kullanınız.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı hangi durumlarda kullanmamalıyım?
Çapraz direnç nedeniyle diğer florokinolonlara dirençli mikroorganizmalar tarafından meydana getirilen enfeksiyonlarda kullanılmaz. Marbofloksasin veya yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Bu ilacı kullanırken diğer ilaçlarla etkileşime girer mi?
İlaç etkileşimleri bilinmemektedir.
Doz Bilgileri
Akut mastitis olan sığırlara bu ilaç nasıl uygulanır ve dozu nedir?
Akut mastitis için kas içi veya deri altı yolla uygulanır. Tavsiye edilen doz 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün (her 50 kg için günde 1 ml ürün) olup, 3 gün boyunca uygulanır. İlk doz ven içi uygulanabilir.
Sığırlarda solunum yolu enfeksiyonları için bu ilacın dozu nedir ve nasıl uygulanır?
Solunum sistemi enfeksiyonları için tavsiye edilen doz 8 mg/kg vücut ağırlığıdır (her 25 kg vücut ağırlığı için 2 ml ürün). Tek doz olarak ve kas içi uygulanır. 20 ml üzeri miktarlar bölünerek uygulanmalıdır. Mycoplasma bovis enfeksiyonlarında 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün (her 50 kg için günde 1 ml ürün), 3-5 gün boyunca kas içi veya deri altı yolla uygulanır. İlk doz ven içi uygulanabilir.
Yan Etkiler
Yanlışlıkla fazla dozda ilaç verirsem ne yapmalıyım?
Tavsiye edilen doz aşılmamalıdır. Tavsiye edilen dozun 3 katı uygulamalarda doz aşımına ilişkin bir belirti görülmemiştir. Doz aşımında akut nörolojik bozukluklar görülebilir. Bu belirtiler semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
İlacı uyguladıktan sonra hayvanımda ne gibi yan etkiler görebilirim?
Kas içi veya deri altı uygulamada enjeksiyon bölgesinde klinik etki olmaksızın geçici yangısal reaksiyon meydana gelebilir. Kas içi uygulama, enjeksiyon bölgesinde ağrı ve şişlik gibi geçici reaksiyonlara neden olabilir ve yangısal reaksiyon enjeksiyondan sonra 12 gün boyunca devam edebilir.
Saklama
Bu ilacı buzdolabında saklamam gerekiyor mu?
Hayır, buzdolabına koymadan ve dondurmadan, orijinal ambalajında 25°C’nin altında saklanmalıdır.
Bu ilacın şişesini açtıktan sonra ne kadar süreyle kullanabilirim?
Şişe üzerindeki brombutil tıpa 35 kereden fazla delinmemelidir. (Bu bilgi raf ömrü bölümünde değil, muhafaza şartları bölümünde yer almaktadır ve kullanım süresi ile ilgili bir sınırlama getirmektedir.)
Kesim Süresi
Bu ilacı et için yetiştirdiğim hayvanlarıma uyguladıktan sonra ne kadar süre sonra kesime gönderebilirim?
8 mg/kg dozda tek doz kas içi uygulamada, uygulamadan sonra 3 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir. 2 mg/kg dozda ven içi, kas içi veya deri altı uygulamada tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 6 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir.
Bu ilacı süt veren hayvanlarıma uyguladıktan sonra sütlerini ne kadar süre sonra tüketebilirim?
2 mg/kg dozda ven içi, kas içi veya deri altı uygulamada tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 36 saat (3 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır. 8 mg/kg dozda tek doz kas içi uygulamada, uygulamadan sonra 72 saat (6 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Enjeksiyonluk çözelti. Berrak, sarı veya açık sarı renkli steril çözelti.
Farmakoterapotik grup: Sistemik Amaçlı Antibakteriyeller, Florokinolonlar. ATCvet kodu: QJ01MA93.
Hedef tür: Sığır.
Her bir hedef tür için kullanım alanı:
Sığırlarda:
- Duyarlı Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis ve Histophilus somni tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde,
- Duyarlı Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen akut mastitis tedavisinde kullanılır.
- Çapraz direnç nedeniyle diğer florokinolonlara dirençli mikroorganizmalar tarafından meydana getirilen enfeksiyonlarda kullanılmaz.
- Marbofloksasin veya yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Solunum sistemi enfeksiyonları:
- Tavsiye edilen doz 8 mg/kg vücut ağırlığıdır (her 25 kg vücut ağırlığı için 2 ml ürün).
- Tek doz olarak ve kas içi (IM) uygulanır.
- 20 ml üzeri miktarlar bölünerek uygulanmalıdır.
Mycoplasma bovis enfeksiyonlarında:
- Doz: 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün (her 50 kg için günde 1 ml ürün).
- Uygulama: 3-5 gün boyunca kas içi (IM) veya deri altı (SC) yolla uygulanır.
- İlk doz ven içi (IV) uygulanabilir.
Akut mastitis:
- Uygulama: Kas içi (IM) veya deri altı (SC) yolla uygulanır.
- Doz: 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün (her 50 kg için günde 1 ml ürün).
- Tedavi süresi: 3 gün boyunca uygulanır.
- İlk doz ven içi (IV) uygulanabilir.
Kas içi veya deri altı uygulamada enjeksiyon bölgesinde klinik etki olmaksızın geçici yangısal reaksiyon meydana gelebilir. Kas içi uygulama, enjeksiyon bölgesinde ağrı ve şişlik gibi geçici reaksiyonlara neden olabilir ve yangısal reaksiyon enjeksiyondan sonra 12 gün boyunca devam edebilir. Sığırlarda deri altı uygulama kas içi uygulamaya göre daha iyi tolere edilir. Bu nedenle ağır sığırlarda deri altı uygulama tavsiye edilir. Kas içi uygulamada boyun bölgesi tavsiye edilir.
Bilinmemektedir.
Tavsiye edilen doz aşılmamalıdır. Tavsiye edilen dozun 3 katı uygulamalarda doz aşımına ilişkin bir belirti görülmemiştir. Doz aşımında akut nörolojik bozukluklar görülebilir. Bu belirtiler semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
8 mg/kg dozda tek doz kas içi uygulamada:
- Uygulamadan sonra 3 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli.
- 72 saat (6 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
2 mg/kg dozda ven içi, kas içi veya deri altı uygulamada:
- Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 6 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli.
- 36 saat (3 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
- Uygulamada ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
- Florokinolonlar diğer antibiyotiklere zayıf cevap veren veya vermesi beklenen klinik durumların tedavisi için rezerv olarak kullanılmalıdır.
- Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız.
- Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması, florokinolonlara dirençli bakterilerin gelişmesine ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer kinolonların etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
- Çalışmalar, gram pozitif bakterilerin karıştığı akut mastitislerde bu ürünün yetersiz etkinliğe sahip olduğunu göstermiştir.
- Florokinolonlara duyarlı olan kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır.
- Kazara kendine enjeksiyon halinde irritasyon oluşabileceğinden dikkatli kullanınız. Kazara kendine enjeksiyon halinde acilen tıbbi tedavi alınız, ürün prospektüs ve etiketini doktorunuza gösteriniz.
- Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
- Deri veya göz ile temas halinde bol su ile temas bölgesini yıkayınız.
- Ürünle temas ve uygulama sırasında geçirgen olmayan eldiven kullanınız.
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır. Şişe üzerindeki brombutil tıpa 35 kereden fazla delinmemelidir.
Bulunmamaktadır.
Pazarlama İzni Sahibi: Netfarma İlaç ve Premiks San. Ltd. Şti. Aydınlı Mah. Hamam Kuyu Sokak. No: 5 Tuzla/İSTANBUL.
Pazarlama İzni: 031/0079.
Pazarlama İzni İlk Verilme veya Yenileme Tarihi: 08.05.2024.
Metin Değişiklik Tarihi: Bulunmamaktadır.