Beyaz renkli, homojen, yağlı süspansiyon içeren her 10 g’lık enjektör;
- 250 mg Sefaleksin’e eşdeğer Sefaleksin monohidrat
- 250 mg Neomisin’e eşdeğer Neomisin sülfat
Masticure Kuru Dönem
İlaç Formu
süspansiyon
Hayvanlar
Sığır
İçerik
neomisin sülfat, sefaleksin monohidrat
Sık Sorulan Sorular
10 soruUygulama
İlacı ineğin memesine nasıl uygulamalıyım?
Kullanmadan önce hasta memeler mutlaka sağılıp sütü boşaltılmalı, meme başı uygun şekilde temizlendikten sonra her memeye 1 enjektör içeriği verilir. Meme başı ve memeye masaj yapılarak ilacın yayılmasına yardım edilir. Uygulama bir kere yapılır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı kullanırken başka ilaçlarla etkileşimi olur mu?
Diğer sefalosporinler ile çapraz duyarlılık vardır.
Bu ilaç hangi hayvanlarda kullanılmaz?
İlaç laktasyon dönemindeki hayvanlarda ve sefalosporinlere veya neomisine duyarlı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Genel
Bu ilacı kullanırken dikkat etmem gereken bir durum var mı?
Penisilinlere duyarlı olduğu bilinen insanlar ilaca temas etmemelidir. İnsanlardaki penisilin alerjisi durumunda yüzde, dudaklarda ve gözlerde şişme ve solunum güçlüğü önemli belirtilerdir ve acil tıbbi müdahale gerektirir.
Bu ilaç kuru dönemdeki ineklerde hangi hastalık için kullanılıyor?
Kuru dönemdeki ineklerde sefaleksin ve neomisin kombinasyonuna duyarlı etkenlerden kaynaklanan mastit tedavisinde kullanılır.
Yan Etkiler
İlacın doz aşımında ne gibi belirtiler görülebilir?
Meme dokusunda alerjik belirtiler gözlenebilir. Uygulamanın kesilmesi ile belirtiler kaybolur.
Hayvan Türleri
Bu ilaç sadece sığırlarda mı kullanılıyor?
Evet, bu ilaç kuru dönemdeki ineklerde mastit tedavisinde kullanılır.
Saklama
İlacın saklama koşulları nelerdir?
25°C’nin altında, buzdolabına konmadan ve dondurmadan saklanmalı, ışıktan korunarak kutusu içinde muhafaza edilmelidir.
İlacın son kullanma tarihi ne zaman?
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
Kesim Süresi
İlacı kullandıktan sonra sütün ne kadar süreyle kullanılmaması gerekiyor?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben 28 gün geçmeden inekler kesime gönderilmemelidir. Doğumdan sonraki 4 gün boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulamaz. Erken doğum olduğu takdirde 14 gün geçmeden süt tüketime sunulmamalıdır.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Sefaleksin birçok gram pozitif (+) ve bazı gram negatif (-) bakteriye karşı etkinlik gösteren, birinci nesil, geniş spektrumlu bir sefalosporindir. Duyarlı bakterilerin hücre duvarı altında yer alan penisilin bağlayıcı proteinlere bağlanarak, bakteri hücre duvarı sentezinin engellenmesi yoluyla etkili olur. Proteinlere bağlanma sonucu bakteri hücresi içinde oluşan yüksek iç ozmotik basınç, bakterinin erimesine yol açar.
Etkili olduğu başlıca bakteri türleri:
- Staphylococcus spp.
- Streptococcus spp.
- Corynebacterium spp.
- Pasteurella multocida
- Escherichia coli
- Proteus spp.
- Micrococcus spp.
- Moraxella spp.
- Actinobacillus lignieresii
- Actinomyces bovis
- Haemophilus spp.
- Erysipelothrix rhusiopathiae
- Clostridium spp.
- Salmonella spp.
- Fusobacterium spp.
- Peptostreptococcus spp.
- Peptococcus spp.
Sefalosporinlere karşı gelişen bakteriyel direncin en yaygın şekli sefalosporinlerin betalakmazlar tarafından inaktive edilmesidir. Sefaleksinin meme içi uygulamada sistemik dolaşıma geçişi sınırlıdır.
Neomisin bakterisid etkili, aminoglikozid grubundan bir antibakteriyeldir. Neomisin başlıca gram negatif (-) bakterilere (E.coli, Enterobacter aerogenes, Pasteurella spp., Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., H. influenza, N. meningitidis, Vibrio cholerae) ve bazı gram pozitif (+) bakterilere (Staph. aureus, Strep. Faecalis) karşı etkilidir. Klebsiella ve Pseudomonas türlerinin duyarlılığı nispeten azdır. Streptococcus pyogenes ve viridans grubu streptokoklar dirençlidir. Neomisin meme içi uygulamada kan dolaşımına önemsiz oranda geçer.
Kuru dönemdeki ineklerde sefaleksin ve neomisin kombinasyonuna duyarlı etkenlerden kaynaklanan mastit tedavisinde kullanılır.
- Kullanmadan önce hasta memeler mutlaka sağılıp sütü boşaltılmalıdır.
- Meme başı uygun şekilde temizlendikten sonra her memeye 1 enjektör içeriği verilir.
- Meme başı ve memeye masaj yapılarak verilen ilacın yayılmasına yardım edilir.
- Uygulama bir kere yapılır.
Sefalosporinlere duyarlı hayvanlarda aşırı duyarlılık reaksiyonları gözlenebilir. Akut penisilin alerjisi olan hayvanlar, sefaleksine karşı da hassastır.
İlaç laktasyon dönemindeki hayvanlarda ve sefalosporinlere veya neomisine duyarlı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Diğer sefalosporinler ile çapraz duyarlılık vardır.
Meme dokusunda alerjik belirtiler gözlenebilir. Uygulamanın kesilmesi ile belirtiler kaybolur.
Laktasyondaki ineklerde ve kuru dönemin 28 günden kısa olduğu ineklerde kullanılmamalıdır. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben 28 gün geçmeden inekler kesime gönderilmemelidir. Doğumdan sonraki 4 gün boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulamaz. Erken doğum olduğu takdirde 14 gün geçmeden süt tüketime sunulmamalıdır.
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Penisilinlere duyarlı olduğu bilinen insanların ürüne teması olmamalıdır. İnsanlardaki penisilin alerjisi halinde yüzde, dudaklarda ve gözlerde şişme ve solunum güçlüğü önemli belirtilerdir. Acil tıbbi müdahale gereklidir.
- 25°C’nin altında, buzdolabına konmadan ve dondurmadan saklanmalıdır.
- Işıktan koruyarak kutusu içinde muhafaza ediniz.
- Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
10 g’lık beyaz opak polietilen enjektörler 50 veya 100 adetlik karton kutularda satışa sunulmaktadır.
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner muayenehane ve polikliniklerinde satılır (VHR).
Pazarlama İzni Sahibi: Provet Veteriner Ürünleri San.ve Tic A.Ş. Cevizli Mah. Mustafa Kemal Cad. Hukukçular Towers Sitesi A Blok NO:66A İç Kapı No:8 Kartal/İSTANBUL
Üretim Yeri: Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Çekirdeksiz Org. San. Böl. 210. Cad. No: 7 Polatlı / Ankara
Pazarlama İzni: T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı Pazarlama İzni Tarihi ve No: 21.11.2007–019/0030
Prospektüs Onay Tarihi: 16.12.2025