ml’de 300 mg Tilmikosin.
Max-Til 300
İlaç Formu
Çözelti
Hayvanlar
Koyun, Sığır
İçerik
Tilmikosin
Benzer İlaçlar
MAX-TİL 300 enjeksiyonluk çözelti sığır ve koyunlarda tilmikosine duyarlı mikroorganizmaların meydana getirdiği solunum yolu enfeksiyonlarının (BRD) tedavisinde, Pasteurella haemolytica ’nın eşlik ettiği solunum yolu hastalıklarının tedavisinde, Fusobacterium necrophorum ’un neden olduğu çatal çürüğü vakalarında, Chlamidia psittaci kaynaklı abortusların önlenmesinde ve metritis ve mastitislerde parenteral destek olarak kullanılır.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde; farmakolojik dozu 10 mg/kg canlı ağırlık olup pratik dozu 30 kg canlı ağırlığa 1 ml şeklindedir.
Enjeksiyon yeri olarak ön ayakların arkası ve kaburgaların üst kısmı önerilir. 20 ml’den daha fazla miktarda kullanılması gerektiğinde doz bölünerek ayrı yerlere enjekte edilmelidir. Kullanılacak doz flakondan çekildikten sonra enjektör iğneden çıkarılmalıdır. Birden fazla hayvana uygulama yapılacaksa; iğne sonraki dozları çekmek üzere flakona takılı bırakılır. Hayvan zapt-ı rapta alındıktan sonra, farklı bir iğne enjeksiyon bölgesinde deri altına batırılır. Enjektör bu iğneye takılarak uygulama yapılır.
MAX-TİL 300 Enj. Çözeltinin etkin maddesi tilmikosin; genel olarak gram pozitif bakterileri etki spektrumuna alan makrolid grubu bir antibiyotiktir. Bakteriler üzerine etkisi diğer makrolidlerde olduğu gibi protein sentezini inhibe ederek göstermektedir. Sığırlarda derialtı yolla 10 mg/kg’lık tek doz şeklinde Max-Til 300 Enj. Çözelti uygulaması ile 1 saat içerisinde pik tilmikosin düzeyi sağlanmaktadır. Bakterisidal etkili tilmikosinin akciğer dokusundaki konsantrasyonu ise plazma serum konsantrasyonunun 60 misli olup bu doku seviyesini 3 gün süreyle korur. Bu özelliği, solunum sistemi enfeksiyonlarının sağaltımında tercih seçeneği oluşturur.
Tilmikosin aşağıda belirtilen gram negatif ve pozitif bakteriler ile mikoplazmalara karşı etkindir. Staphylococcus aureus, Staphylococcus agalactia, Pasteurella haemolytica, P. multocida, Haemophilius somnus, Fusobacterium necrophorum, Mycoplasma dispar, M. bovirhinis ve M. bovoculi.
Karaciğerde ilacın az bir kısmı biyotransformasyona uğrayarak N-desmetiltilmikosin (T1) ana metabolitine; az miktarda da T2 ve T3 metabolitlerine dönüşür.
21 günlük bir sürede ilacın % 24’ü idrar ve % 68’i gaita ile atılır.
Bazen, enjeksiyon yerinde geçici, hafif bir şişlik görülebilir. Laboratuar hayvanları ve evcil hayvanlarla yapılan çalışmalarda, tilmikosinin kalp kası üzerine toksik etkili olduğu görülmüştür. Kalp üzerindeki başlıca etkileri; taşikardi ve azalan kasılma gücü (negatif inotrop etki) olarak ortaya çıkmıştır. Sığırlarda, derialtı uygulanan 10, 30 ve 50 mg/kg’lık dozlar, 72’şer saat arayla 3 kez tekrarlanmış ve hiçbir ölüm vakası görülmemiştir. Beklendiği gibi enjeksiyon yerinde ödem oluşmuştur. Nekropside lezyon görülen tek grup,50 mg/kg doz uygulanan gruptur ve minimum düzeyde miyokardiyal nekroza rastlanmıştır. Derialtı uygulanan 150 mg/kg’lık dozun 72’şer saat arayla verilmesi ölümlere yol açmıştır. Enjeksiyon yerinde ödem oluşmuştur. Nekropsideki tek lezyon, minimum düzeyde miyokardiyal nekrozdur. 5 mg/kg dozda damar içi yapılan uygulamalar, sığırlarda ölümlere yol açmıştır.
Heparin sodyum, hidrokortizon, kloramfenikol, florfenikol, linkozamidler, streptomisin ve tetrasiklinler ile geçimsiz olduğundan birlikte kullanılmamalıdır.
Özellikle yavrularda olmak üzere hedef hayvanlarda, belirtilen süre ve doz aşılmamalıdır. Zira bu durumda “Toksikolojik Bilgiler” de belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir. Doz aşımında ilaç uygulaması durdurulur.
İlaç kalıntı arınma süresi ( i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra, eti için yetiştirilen sığırlar 60 gün, koyunlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İlaç kullanımı süresince ve kullanımın durdurulmasını takiben 15 gün (30 sağım) süreyle elde edilen koyun sütleri tüketime sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklerde kullanılmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle insan tüketimi için süt elde edilen koyunlara uygulanması tavsiye edilmez.
Damar içi uygulanmamalıdır. Sığır ve koyunlarda damar içi uygulama ölüme yol açar. Otomatik enjektörle kullanılmamalıdır. Canlı ağırlığı 15 kg’ın altındaki kuzularda ölümlere neden olabileceğinden kullanılmamalıdır. Doz aşımını önlemek için kuzuların hassas bir şekilde tartılması gerekir.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
BU İLACIN İNSANLARA ENJEKTE EDİLMESİ ÖLÜMLERE YOL AÇABİLMEKTEDİR. KAZARA OLABİLECEK ENJEKSİYONLARDAN KAÇINMAK İÇİN AŞIRI DERECEDE DİKKATLİ OLUNUZ VE AŞAĞIDAKİ KULLANIM VE UYGULAMA ÖNERİLERİNİ DİKKATLE OKUYUNUZ.
-Bu ilaç yalnızca veteriner hekim tarafından uygulanmalıdır.
-Max-Til çekilmiş enjektörü asla iğnesiyle birlikte taşımayın. İğne yalnızca enjektöre ilaç çekerken veya enjeksiyon sırasında enjektöre takılmalıdır. Diğer zamanlarda enjektör ve iğneyi ayrı tutunuz.
-Uygulamalar sırasında otomatik enjektör kullanmayınız.
-Enjeksiyon yapılacak hayvanları iyi bir şekilde zapt-ı rapta alınız. Yakında bulunan hayvanların enjeksiyon güvenliğini tehdit etmemesi için gerekli önlemleri alınız.
-Max-Til uygulanırken tek başınıza çalışmayınız.
-İnsanlarda kazara meydana gelen enjeksiyonlarda DERHAL BİR BEŞERİ HEKİME BAŞVURUNUZ ve ilaç şişesi, ilaç kutusu ya da prospektüsü yanınızda götürünüz. Enjeksiyon bölgesine soğuk kompres yapınız (direkt olarak buz sürmeyiniz).
İlave uygulayıcı güvenliği uyarıları;
-İlacın gözle temasından kaçınınız.
-Deriyle temas durumunda hassasiyet görülebilir. Kullanım sonrası ellerinizi suyla yıkayınız.
BEŞERİ HEKİMLER İÇİN UYARILAR
BU İLACIN İNSANLARA ENJEKTE EDİLMESİ ÖLÜMLERE YOL AÇABİLMEKTEDİR.
Enjeksiyon durumunda kardiyovasküler sistemde toksisite oluşur. Bu toksisite muhtemelen, kanalının bloke olmasıyla ilgilidir. İntravenöz yolla kalsiyum klorür uygulanması yanlızca, kişiye tilmikosin enjekte edildiği kesinse yapılmalıdır.
Köpeklerde yapılan çalışmalarda, tilmikosin enjeksiyonu taşikardi ile sonuçlanan negatif inotrop etki ve sistemik atardamar ve nabız basıncında düşmeye neden olmuştur.
HASTAYA, ADRENALİN YA DA PROPRANOLOL GİBİ BETA-ADRENERJİK ANTAGONİSTLER VERMEYİNİZ.
Domuzlarda, tilmikosine bağlı ölümler adrenalin kullanıldığında artmaktadır.
Köpeklerde, intravenöz kalsiyum klorür uygulaması sol ventrikülün inotrop durumu üzerinde pozitif bir etki ve damar kan basıncı ve taşikardi üzerinde bazı düzelmeler sağlamıştır.
Preklinik veriler ve bir klinik rapor insanlarda kalsiyum klorür infüzyonunun damar basıncı ve kalp atım hızı üzerinde, tilmikosine bağlı olarak ortaya çıkan değişikliklerin giderilmesinde etkili olabileceğini bildirmektedir.
Taşikardi üzerinde etkili olmasa bile; pozitif inotrop etkilerinden dolayı dobutamin kullanımı da değerlendirilmelidir.
Tilmikosin dokularda birkaç gün kaldığından; kardiyovasküler sistem yakından izlenmeli ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır.
Bu ilaca maruz kalan insanlara müdahale eden hekimlerin Ulusal Zehir Merkezi ile temasa geçmeleri önerilir (Ulusal Zehir Merkezi telefon no:114; Cemal Gürsel cad. no:18 Sıhhiye/Ankara; zehir@saglik.gov.tr)
HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Keçi, at, köpek ve domuzlarda kontrendikedir.
Müstahzar raf ömrü oda sıcaklığında (15-25 0C’de),orijinal ambalajında kutu içinde saklanmak kaydıyla imal tarihinden itibaren 24 aydır.
Karton kutu içinde; 20 ml, 50 ml, 100 ml’lik amber renkli cam şişelerde sunulmuştur.