Her ml çözelti içeriği: Aktif Madde: Medetomidin hidroklorid 1.0 mg (0.85 mg Medetomidine eşdeğer)
Yardımcı Madde(ler): Sodyum metabisülfit (antioksidan) 1.0 mg Yardımcı maddelerin tam listesi için, Bölüm 6.1.’e bakınız.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Her ml çözelti içeriği: Aktif Madde: Medetomidin hidroklorid 1.0 mg (0.85 mg Medetomidine eşdeğer)
Yardımcı Madde(ler): Sodyum metabisülfit (antioksidan) 1.0 mg Yardımcı maddelerin tam listesi için, Bölüm 6.1.’e bakınız.
MEDETON Enjeksiyonluk Çözelti’nin etken maddesi (R,S)-4-[1-(2,3-dimetilfenil)-etil)]-imidazol-hidroklorür (INN: Medetomidine), analjezik ve kas gevşetici özelliklerine sahip sedatif bir bileşiktir. Medetomidin, seçici, spesifik ve oldukça etkili bir alfa-2-reseptör agonistidir. Alfa-2 reseptörlerinin aktivasyonu; sedasyon, analjezi ve bradikardiye yol açan merkezi sinir sisteminde norepinefrinin salınımında ve döngüsünde azalmaya yol açar. Medetomidin, periferik sinir sisteminde postsinaptik alfa-2 adrenoseptörlerin uyarılması yoluyla vazokonstriksiyona neden olur ve geçici bir arteriyel hipertansiyona yol açar. 1-2 saat içinde arteriyel kan basıncı normal tansiyona veya hafif hipotansiyona geri döner. Solunum hızı geçici olarak azalabilir. Sedasyon ve analjezi derinliği ve süresi doza bağlıdır. Medetomidin ile çevresel uyaranlara (sesler vb.) duyarlılığı azalmış, derin sedasyon ve yatma hali görülür. Medetomidin, daha iyi anesteziye yol açan fentanil gibi opiatlarla ve ketaminle sinerjistik olarak etki eder. Halotan gibi uçucu anesteziklerin miktarı, medetomidin uygulamasıyla azaltılacaktır. Sedatif, analjezik ve kas gevşetici özelliklerinin yanı sıra; medetomidin ayrıca hipotermik ve midriyatik etkiler gösterir, tükürük salgısını engeller ve bağırsak hareketliliğini azaltır.
İntramüsküler uygulamadan sonra medetomidin enjeksiyon bölgesinden hızla ve neredeyse tamamen emilir ve farmakokinetiği intravenöz uygulamaya çok benzer. Maksimum plazma konsantrasyonlarına 15 ila 20 dakika içinde ulaşılmaktadır. Plazma yarı ömrünün köpekte 1.2 saat ve kedide 1.5 saat olduğu kabul edilir. Medetomidin esas olarak karaciğerde okside olur, daha küçük bir miktar böbreklerde metilasyona uğrar. Metabolitler esas olarak idrarla atılır.
MEDETON Enjeksiyonluk Çözelti aşağıdaki şekilde kullanılır:
Hazırlık:
Köpekler:
Sedasyon amacıyla:
MEDETON Enjeksiyonluk Çözelti (ml) ve Medetomidin hidroklorid (μg/kg vücut ağırlığı) eşdeğeri Doz Tablosu
| Vücut Ağırlığı (kg) | Ven içi (IV) Enjeksiyon MEDETON Çözelti (ml) | Farmakolojik Doz (μg/kg vücut ağırlığı) | Kas içi (IM) Enjeksiyon MEDETON Çözelti (ml) | Farmakolojik Doz (μg/kg vücut ağırlığı) |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 0.08 | 80.0 | 0.10 | 100.0 |
| 2 | 0.12 | 60.0 | 0.16 | 80.0 |
| 3 | 0.16 | 53.3 | 0.21 | 70.0 |
| 4 | 0.19 | 47.5 | 0.25 | 62.5 |
| 5 | 0.22 | 44.0 | 0.30 | 60.0 |
| 6 | 0.25 | 41.7 | 0.33 | 55.0 |
| 7 | 0.28 | 40.0 | 0.37 | 52.9 |
| 8 | 0.30 | 37.5 | 0.40 | 50.0 |
| 9 | 0.33 | 36.7 | 0.44 | 48.9 |
| 10 | 0.35 | 35.0 | 0.47 | 47.0 |
| 12 | 0.40 | 33.3 | 0.53 | 44.2 |
| 14 | 0.44 | 31.4 | 0.59 | 42.1 |
| 16 | 0.48 | 30.0 | 0.64 | 40.0 |
| 18 | 0.52 | 28.9 | 0.69 | 38.3 |
| 20 | 0.56 | 28.0 | 0.74 | 37.0 |
| 25 | 0.65 | 26.0 | 0.86 | 34.4 |
| 30 | 0.73 | 24.3 | 0.98 | 32.7 |
| 35 | 0.81 | 23.1 | 1.08 | 30.9 |
| 40 | 0.89 | 22.2 | 1.18 | 29.5 |
| 50 | 1.03 | 20.6 | 1.37 | 27.4 |
| 60 | 1.16 | 19.3 | 1.55 | 25.8 |
| 70 | 1.29 | 18.4 | 1.72 | 24.6 |
| 80 | 1.41 | 17.6 | 1.88 | 23.5 |
| 90 | 1.52 | 16.9 | 2.03 | 22.6 |
| 100 | 1.63 | 16.3 | 2.18 | 21.8 |
Premedikasyon amacıyla:
Kediler:
Sedasyon ve hareket kısıtlanması için:
Anestezi için (Ketamin ile kombinasyon):
Gebelik ve Laktasyonda Kullanım:
İstenmeyen reaksiyonların sıklığı aşağıdaki kurallara göre tanımlanır:
Aşağıdaki durumlara sahip hayvanlarda kullanmayın:
Doktorlara tavsiyeler: Medetomidin bir alfa-2-adrenoreseptör agonistidir. Emilim sonrası semptomlar doza bağlı sedasyon, solunum depresyonu, bradikardi, hipotansiyon, ağız kuruluğu ve hiperglisemiyi kapsayan klinik etkileri içerebilir. Ventriküler aritmi de bildirilmiştir. Solunum ve hemodinamik semptomlar semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
Pazarlama İzni Sahibi: Miel Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş Göktürk Merkez Mah. İstanbul Cad. Gökmahal Konutları Sit. No:28 İç Kapı No:38 Eyüpsultan/İstanbul
Üretim Yeri: Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Org. San. Böl. 8. Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
Pazarlama İzni: 05.03.2026 – 032 / 0081
Prospektüs Onay Tarihi: 05.03.2026
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehanelerinde sadece veteriner hekimlere satılır (VHR-VH). Sadece veteriner hekimler tarafından kullanılabilir.
VetMed, veteriner hekimler için bilgilendirme amaçlıdır ve veteriner hekimlerin kendi klinik kararlarına yardımcı olmak için tasarlanmıştır. Bu sitedeki bilgiler eksik veya hatalı olabilir. Kendi klinik değerlendirmelerinizi ve profesyonel yargılarınızı her zaman kullanmalısınız.
Hayvan sahipleri için ise bu web sitesindeki bilgiler, veteriner hekimlerine danışmanın yerini tutmaz. Hayvan sahipleri, bu sitedeki herhangi bir bilgiyi veya öneriyi uygulamadan önce mutlaka kendi veteriner hekimlerine danışmalıdır.
Web sitemizdeki bilgilerin güncel ve doğru olması için çaba gösterilse de, her zaman en son ve doğru bilgileri almak için doğrudan kaynaklara başvurmanız önemlidir.
VetMed, web sitesinin kullanımından kaynaklanan herhangi bir zarar, kayıp veya yaralanmadan sorumlu tutulamaz.