Her mililitre:
Aktif madde:
Doksisiklin hiklat: 230 mg ( 200 mg Doksisiklin’e eşdeğer)
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Medox %20
İlaç Formu
Çözelti
Hayvanlar
Buzağı, Hindi (Et), Tavuk (Et)
İçerik
Doksisiklin
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
8 soruUygulama
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
Buzağılarda ilacı süt ile karıştırmayınız. Tavuk ve hindilerde ilaçlı su her gün taze olarak hazırlanmalı ve ilaçlı suyun uygulanmasından 2-3 saat kadar önce hayvanlar susuz bırakılmalıdır.
Buzağılara bu ilacı nasıl vermeliyim?
Buzağılarda, her 20 kg canlı ağırlık için günde 1 ml ilaç, yeteri kadar su ile karıştırılarak içirilir. Süt ile karıştırılmamalıdır. Tedaviye 3-5 gün devam edilmelidir.
Tavuk ve hindilerde bu ilacı nasıl kullanmalıyım?
Tavuk ve hindilerde, her 1000 kg canlı ağırlık için günde 50-100 ml Medox, hayvanların günlük içme sularına karıştırılarak kullanılır. İlaçlı suyun uygulanmasından 2-3 saat kadar önce hayvanların susuz bırakılması tavsiye edilir. İlaçlı su her gün taze olarak yeniden hazırlanmalıdır. Tedaviye 3-5 gün devam edilir.
Kontrendikasyonlar
Bu ilaç hangi durumlarda kullanılmamalıdır?
Bu ilaç, tetrasiklinlere dirençli kabul edilen Mycobacterium sp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeroginosa, Serratia sp., Mycoplasma bovis ve M. Hyopneumoniae’ye karşı etkili değildir. Ayrıca, kazanılmış direnç nedeniyle Staphylococci, Enterococci, Enterobacter sp., E.coli, Klepsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp., Bacteroides sp. ve Clostridium sp.‘ye etkisi değişkendir.
Doz Bilgileri
Buzağılarda tedavi süresi ne kadar olmalı?
Buzağılarda tedaviye 3-5 gün devam edilmelidir.
Tavuk ve hindilerde tedavi süresi ne kadar olmalı?
Tavuk ve hindilerde tedaviye 3-5 gün devam edilir.
Genel
Bu ilaç hangi tür bakterilere karşı etkilidir?
Medox, birçok gram pozitif ve gram negatif bakteriye karşı bakteriyostatik etki gösterir. Etkili olduğu bakteriler arasında Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathia, Listeria mono cytogenes, Streptococci, Actinobacillus sp., Bordetella sp., Francisella tularensis, Haemophilus sp., Pasteurella multocida, P. haemolytica, Yersinia sp., Campylobacter fetus, Borrelia sp., Leptospira sp., Moraxella bovis, Actinomyces sp., Fusobacterium sp., Mycoplasma, Chlamydia sp., Ehrlichia sp., Coxiella burnetti, Theileria, Eperythrozoon ve Anaplasma bulunur.
Hayvan Türleri
Bu ilaç hangi hayvanlarda ve hangi hastalıklar için kullanılıyor?
Medox %20 Oral Çözelti, etçi hindi ve tavuklar ile rumen faaliyetleri başlamamış buzağılarda, doksisikline duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu ürogenital sistem, solunum sistemi, yumuşak doku ve gastrointestinal sistem enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Buzağılarda Colibacillosis, Colisepticemia, Chlamydiasis, Pasteurellosis, diğer solunum ve sindirim sistemi enfeksiyonları, omphalitis, poliarthiritis; tavuk ve hindilerde ise Mycoplasma sp., Staphylococcusaureus, Streptococcus sp., E.coli, Salmonella sp., Chlamydia sp., Haemophilus sp. ve Pasteurella sp. enfeksiyonlarında kullanılır.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Farmakodinamik özellikler
Doksisiklin tetrasiklinler grubuna ait geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Bakterilerde 30-S ribozomal alt üniteye bağlanarak bakteriyostatik etki gösterir. Tetrasiklinlere karşı mikroorganizmalar tarafından edinilen kazanılmış bağışıklıkta dört mekanizma rapor edilmiştir: Aktif effluks ve bakteriyel hücre duvarından azaltılmış geçirgenlik yoluyla azalan birikme, bakteriyel ribozomun korunması, antibiyotiğin enzimatik inaktivasyonu, tetrasiklinlerin ribozomlara bağlanmasını engelleyen rRNA mutasyonu. Tetrasiklinlere direnç plasmid veya konjugatif transpozonlar gibi diğer taşınabilir elementler yoluyla kazanılmaktadır. Tetrasiklinler arasında çapraz direnç rapor edilmiştir.
Farmakokinetik özellikler
Doksisiklin bağırsaklardan hızlı ve tam olarak emilir. Bağırsaklarda besin bulunmasının doksisiklinin emilimine etkisi yoktur. Dağılımı ve çoğu vücut dokularına nüfuzu iyi derecededir. Emilimi takiben neredeyse hiç metabolize olmaz. Diğer tetrasiklinlerin aksine çoğunlukla dışkı ile atılır.
- Buzağı: 10 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada eliminasyon yarı ömrünün 15-28 saat arasında olduğu görülmüştür. Plazma seviyesi ortalama olarak 2.2 - 2.5 μg/ml olarak tespit edilmiştir.
- Tavuk: Tedavinin başlamasından 6 saat sonra plazma konsantrasyonu 2.05 ± 0.47 μg/ml seviyelerine ulaşmış ve 25 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada 1.28 ve 2.18 μg/ml arasında seyretmiştir.
- Hindi: Tedavi dozunda 5 gün süreyle içme suyu ile uygulamada tedavi süresince ortalama plazma konsantrasyonu 2.24±1.02 µg/ml olarak belirlenmiştir.
Rumen faaliyetleri başlamamış buzağı ile broiler ve damızlık tavuk ve hindilerde, aşağıda verilen duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sindirim ve solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
- Rumen faaliyetleri başlamamış buzağı:
- Pasteurella spp., Streptococcus spp., Arcanobacterium pyogenes, Histophilus somni ve Mycoplasma spp. tarafından meydana getirilen bronchopneumonia ve pleuropneumonia.
- Tavuk:
- Mycoplasma spp., Escherichia coli, Haemophilus paragallinarum, Bordetella avium tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları.
- Clostridium perfringens ve Clostridium colinum tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları.
- Ayrıca Ornithobacterium rhinotracheale tarafından solunum sisteminde meydana getirilen lezyonların ve morbiditenin azaltılması.
- Hindi:
- Mycoplasma gallisepticum tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonu.
Süt ikame gıdası ve/veya içme suyuna karıştırılarak uygulanır.
- Buzağı: 10 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda ( 0,05 ml ürün/kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca, günlük doz ikiye bölünerek uygulanır.
- Tavuk: 25 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda ( 0,12 ml ürün/kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
- Hindi: 29 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda ( 0,14 ml ürün/kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
İçme suyu ile uygulamada aşağıdaki formüle göre pratik doz hesaplanabilir:
[ ml ürün/kg vücut ağırlığı/gün ] x [ tedavi edilecek hayvanların ortalama vücut ağırlığı (kg) ]
------------------------------------------------------------------------------------------ = [ Her litre içme suyuna katılacak ürün miktarı ]
[ Her hayvan için günlük su tüketimi (litre) ]
- Doğru bir dozajlama için hayvanların vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru hesaplanmalıdır.
- İlaçlı suyun hayvanlar tarafından alımı klinik durum, yaş, cinsiyet, ortam sıcaklığı gibi faktörlere göre değişebilmektedir. Bu nedenle doğru dozun sağlanabilmesi için ilaçlı suyun konsantrasyonunun ayarlanması gerekebilir.
- Uygun kalibre ağırlık ölçüm ekipmanlarının kullanımı tavsiye edilir.
- İlaçlı suya katılacak günlük miktar 24 saat içerisinde tüketilecek şekilde ayarlanmalıdır.
- İlaçlı su her 24 saatte bir taze olarak hazırlanmalıdır.
- Ürünün önce bir miktar su ile iyice karıştırılması (konsantre ön karışım oluşturma), ardından gerekli ise bu karışımın gerekli oranda su ile sulandırılması tavsiye edilir.
- Tedavi edilmesi düşünülen tüm hayvanların ilaçlı su kaynaklarına rahatça erişebildiğinden emin olunmalıdır.
- Ürünün sub-terapotik dozda alımının önüne geçmek için tedaviden sonra sulama ekipmanları yeterince temizlenmelidir.
- Tedavi süresince ilaçlı su hayvanların tek su kaynağı olmalıdır.
- İlaçlı su metal kap içinde hazırlanmamalı veya depolanmamalı, paslanmış ekipman kullanılmamalıdır.
- Çözünürlük pH’ya bağlı olup, yüksek alkali özellikli içme sularında çökelme meydana gelebilir.
- Başta Ornithobacterium rhinotracheale olmak üzere, bakterilerin doksisikline duyarlılığının değişiklik göstermesi nedeniyle sürüdeki hasta hayvanlardan bakteriyolojik örnekleme ve duyarlılık testi yapılması şiddetle önerilir.
- Bu ürünün uygun olmayan ve gereksiz kullanımı potansiyel çapraz direnç riski yoluyla diğer tekrasiklinlere dirençli bakterilerin prevalansında artışa neden olabilir. Tavuklardan izole edilen E.coli‘de tetrasiklinlere karşı yüksek direnç oranı raporlanmıştır. Bu nedenle bu ürün E.coli enfeksiyonlarında, duyarlılık testi sonucuna göre kullanılmalıdır.
- Hedef patojenlerin tam olarak eradike edilemediği durumlarda tedavi, hijyen kuralları, uygun havalandırma gibi iyi yönetim uygulamaları ile birlikte uygulanmalıdır.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
- Genç hayvanların kemik dokusunda birikmesi nedeniyle, bu ürünün gebelik ve laktasyonda kullanımı sınırlanmalıdır.
- Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kaladan itibaren kullanılmamalıdır.
Diğer tetrasiklinlerde olduğu gibi nadiren de olsa alerjik reaksiyonlar ve fotosensitivite meydana gelebilir. Bu durumlarda tedavi sonlandırılmalıdır.
- Penisilin ve sefalosporin gibi bakterisidal antibiyotiklerle kullanmayınız.
- Tetrasiklinler mangan, magnezyum, demir, alüminyum, kalsiyum, çinko gibi metallerle, biyoyararlanımı etkileyen şelat oluşturur. Bu nedenle bu metalleri içeren ürünlerden iki saat önce veya sonra uygulanmalıdır.
- İçme suyunu metal taşıyıcılarda muhafaza etmeyiniz.
- Buzağılarda tek veya tekrarlayan uygulamalarda akut, bazen öldürücü miyokardial dejenerasyon meydana gelebilir. Bu durumun çoğunlukla aşırı dozdan meydana gelmesi nedeniyle, uygulama dozunu tam ayarlamak önem taşır.
- Tavuklar 40 mg/kg vücut ağırlığı dozunu klinik yan etki olmaksızın tolere edebilir.
- Aşırı doz nedeniyle belirtiler meydana gelirse tedavi durdurulmalı ve gerekliyse uygun semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
- İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuklar 5 gün, hindiler 12 gün, buzağılar 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
- İnsan tüketimi için yumurta elde edilen kanatlılarda kullanılmaz.
- İnsan tüketimi için süt elde edilen sığırlarda kullanılmaz.
- Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kaladan itibaren kullanılmamalıdır.
- Tetrasiklinlere ve bileşimdeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinenlerde kullanmayınız.
- Ciddi karaciğer ve böbrek yetersizliği bulunan hayvanlara uygulamayınız.
- “Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız.”
- “Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.”
- “Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.”
- Kontakt dermatit ve aşırı duyarlılık riski nedeniyle ürünün uygulanması sırasında deri ile temas ve inhalasyondan (soluma) kaçınma için gerekli önlemler alınmalıdır.
- Bu amaçla toz maskesi ve eldiven kullanılmalıdır.
- Göz veya deriye temas halinde, temas bölgesini bol su ile temizleyiniz ve duyarlılık meydana gelirse tıbbi tedavi alınız.
- Ürünü işleme sonrasında kontamine deriyi ve elleri yıkayınız.
- Ürünü uygularken sigara içmeyiniz, bir şey yemeyiniz ve içmeyiniz.
- Eğer, deride kızarıklık gibi belirtiler meydana gelirse tıbbi yardım alınız ve doktorunuza bu belgeyi gösteriniz.
- Yüzde, gözlerde veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtiler çok ciddi belirtilerdir ve acil tıbbi yardım almanızı gerektirir.
- Orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25°C altında saklanmalıdır.
- İlk açıldıktan sonra da orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25°C altında saklanmalıdır.
- Ürünün satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
- Ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 3 ay
- İlaçlı içme suyunun raf ömrü: 24 saat
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Yüksek yoğunluklu polietilen opak sıvalı, kilitsiz kapakla kapatılmış 2.5 L’ lik şişelerde kutusuz olarak satışa sunulmuştur.
Pazarlama İzni Sahibi: MEDICAVET TARIM HAYVANCILIK İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. A.Ş. Tepeören İTOSB Mahallesi 12. Cadde Medicavet Blok No: 1 Tuzla / İSTANBUL
Üretim Yeri: CLASSPHARMA TARIM HAYVANCILIK İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. A.Ş. Tepeören İTOSB Mah. 12. Cad. MEDICAVET BLOK NO:1 Tuzla/İSTANBUL
Pazarlama İzni: 24.06.2009-021/0071
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner muayenehane ve hayvan hastanelerinde satılır. (VHR)
Prospektüs Onay Tarihi: 17.06.2026
KDV Dahil Perakende Satış Fiyatı: Üretim Tarihi ve Seri No: Son Kullanma Tarihi: