Her gram Aktif madde: Doksisiklin hiklat: 750 mg (649,83 mg doksisikline eşdeğer)
Yardımcı maddeler: Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Menadoks
İlaç Formu
Çözelti tozu
Hayvanlar
Buzağı, Hindi, Tavuk
İçerik
Doksisiklin hiklat
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
10 soruUygulama
İlacı hayvanlara nasıl vermeliyim?
İlaç, süt ikame gıdasına veya içme suyuna karıştırılarak uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hayvanlarda kullanabilir miyim?
Ciddi karaciğer ve böbrek yetersizliği bulunan hayvanlara bu ilaç uygulanmamalıdır.
Doz Bilgileri
Buzağılar için dozajı nasıl hesaplamalıyım?
Buzağılar için günde 10 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı dozunda (133.30 mg ürün/10 kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca, günlük doz ikiye bölünerek uygulanır.
Tavuklarda ve hindilerde dozaj ne kadar olmalı?
Tavuklar için günde 25 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı dozunda (33.33 g ürün/1000 kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır. Hindiler için ise günde 29 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı dozunda (38.67 g ürün/1000 kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
Genel
Bu ilacı kullanırken hangi güvenlik önlemlerini almalıyım?
Kontakt dermatit ve aşırı duyarlılık riskine karşı deri ile temas ve solumadan kaçınmak için toz maskesi ve eldiven kullanılmalıdır. Göz veya deriye temas halinde bol su ile yıkanmalı, hassasiyet oluşursa tıbbi yardım alınmalıdır. Ürünü kullandıktan sonra eller yıkanmalıdır. Uygulama sırasında sigara içilmemeli, bir şey yenilip içilmemelidir. Yüzde, gözlerde veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi ciddi belirtilerde acil tıbbi yardım alınmalıdır.
Bu ilaç hangi hastalıklar için kullanılıyor?
Bu ilaç, duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sindirim ve solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Buzağılarda Pasteurella spp., Streptococcus spp., Arcanobacterium pyogenes, Histophilus somni ve Mycoplasma spp. kaynaklı bronchopneumonia ve pleuropneumonia; tavuklarda Mycoplasma spp., Escherichia coli, Haemophilus paragallinarum, Bordetella avium kaynaklı solunum sistemi enfeksiyonları, Clostridium perfringens ve Clostridium colinum kaynaklı sindirim sistemi enfeksiyonları, Ornithobacterium rhinotracheale kaynaklı solunum sistemi lezyonları ve morbidite azaltılması; hindilerde ise Mycoplasma gallisepticum kaynaklı solunum sistemi enfeksiyonu tedavisinde kullanılır.
Yan Etkiler
İlacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim? Yan etkileri var mı?
Nadiren alerjik reaksiyonlar ve fotosensitivite (ışığa duyarlılık) meydana gelebilir. Bu durumlarda tedavi sonlandırılmalıdır. Ayrıca, diğer tetrasiklinlerle etkileşime girebileceği için penisilin ve sefalosporin gibi bakterisidal antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır. Mangan, magnezyum, demir, alüminyum, kalsiyum, çinko gibi metallerle şelat oluşturabileceğinden, bu metalleri içeren ürünlerden iki saat önce veya sonra uygulanmalıdır. Antasit ve kaolinle birlikte uygulanmamalıdır. Doksisiklin, antikoagülanların etkisini artırabilir.
Hayvan Türleri
Bu ilacı hangi hayvanlarda kullanabilirim?
Bu ilaç, rumen faaliyetleri başlamamış buzağı, broiler ile damızlık tavuk ve hindilerde kullanılabilir.
Saklama
İlacın son kullanma tarihi ne zaman ve nasıl saklamalıyım?
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 2 yıldır. İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü 1 aydır. İlaçlı içme suyunun raf ömrü 24 saattir. Ürün, orijinal ambalajında, güneş ışığından korunarak, 25°C’nin altında saklanmalıdır. Buzdolabına konulmamalı ve dondurulmamalıdır.
Kesim Süresi
Bu ilacı kullanırsam hayvanları ne kadar süre sonra kesime gönderebilirim?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuklar 5 gün, hindiler 12 gün, buzağılar ise 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Oral Çözelti Tozu Sarımtırak renkli akışkan toz
Farmakoterapotik grup: Sistemik kullanım için antibakteriyel, tetrasiklinler ATCvet-kodu: QJ01AA02
5.1 Farmakodinamik özellikler
Doksisiklin tetrasiklinler grubuna ait geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Bakterilerde 30-S ribozomal alt üniteye bağlanarak bakteriyostatik etki gösterir.
Tetrasiklinlere karşı mikroorganizmalar tarafından edinilen kazanılmış bağışıklıkta dört mekanizma rapor edilmiştir: Aktif effluks ve bakteriyel hücre duvarından azaltılmış geçirgenlik yoluyla azalan birikme, bakteriyel ribozomun korunması, antibiyotiğin enzimatik inaktivasyonu, tetrasiklinlerin ribozomlara bağlanmasını engelleyen rRNA mutasyonu.
Tetrasiklinlere direnç plasmid veya konjugatif transpozonlar gibi diğer taşınabilir elementler yoluyla kazanılmaktadır.
Tetrasiklinler arasında çapraz direnç rapor edilmiştir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Doksisiklin bağırsaklardan hızlı ve tam olarak emilir. Bağırsaklarda besin bulunmasının doksisiklinin emilimine etkisi yoktur. Dağılımı ve çoğu vücut dokularına nüfuzu iyi derecededir. Emilimi takiben neredeyse hiç metabolize olmaz. Diğer tetrasiklinlerin aksine çoğunlukla dışkı ile atılır.
Buzağı: 10 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada eliminasyon yarı ömrünün 15-28 saat arasında olduğu görülmüştür. Plazma seviyesi ortalama olarak 2.2 - 2.5 μg/ml olarak tespit edilmiştir.
Tavuk: Tedavinin başlamasından 6 saat sonra plazma konsantrasyonu 2.05 ± 0.47 μg/ml seviyelerine ulaşmış ve 25 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada 1.28 ve 2.18 μg/ml arasında seyretmiştir.
Hindi: Tedavi dozunda 5 gün süreyle içme suyu ile uygulamada tedavi süresince ortalama plazma konsantrasyonu 2.24±1.02 µg/ml olarak belirlenmiştir.
Rumen faaliyetleri başlamamış buzağı, broiler ile damızlık tavuk ve hindi
Aşağıda verilen duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sindirim ve solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Rumen faaliyetleri başlamamış buzağı:
- Pasteurella spp., Streptococcus spp., Arcanobacterium pyogenes, Histophilus somni ve Mycoplasma spp. tarafından meydana getirilen bronchopneumonia ve pleuropneumonia
Tavuk:
Mycoplasma spp., Escherichia coli, Haemophilus paragallinarum, Bordetella avium tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları
Clostridium perfringens ve Clostridium colinum tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları
Ayrıca Ornithobacterium rhinotracheale tarafından solunum sisteminde meydana getirilen lezyonların ve morbiditenin azaltılması
Hindi:
Mycoplasma gallisepticum tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonu
Süt ikame gıdası ve/veya içme suyuna karıştırılarak uygulanır.
Buzağı: 10 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (133.30 mg ürün/10 kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca, günlük doz ikiye bölünerek uygulanır.
Tavuk: 25 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (33.33 g ürün/1000 kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
Hindi: 29 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (38.67 g ürün/1000 kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır. İçme suyu ile uygulamada aşağıdaki formüle göre pratik doz hesaplanabilir;
| ….mg | ürün/kg |
| ağırlığı/gün | |
| Her hayvan için günlük su tüketimi (litre) | |
| = Her litre içme suyuna katılacak ürün miktarı |
Doğru bir dozajlama için hayvanların vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru hesaplanmalıdır. İlaçlı suyun hayvanlar tarafından alımı klinik duruma göre değişebilmektedir. Bu nedenle doğru dozun sağlanabilmesi için ilaçlı suyun konsantrasyonunun ayarlanması gerekebilir. Uygun kalibre ağırlık ölçüm ekipmanlarının kullanımı tavsiye edilir. İlaçlı suya katılacak günlük miktar 24 saat içerisinde tüketilecek şekilde ayarlanmalıdır. İlaçlı su her 24 saatte bir taze olarak hazırlanmalıdır. Ürünün önce bir miktar su ile iyice karıştırılması (konsantre ön karışım oluşturma), ardından gerekli ise bu karışımın gerekli oranda su ile sulandırılması tavsiye edilir.
Tedavi edilmesi düşünülen tüm hayvanların ilaçlı su kaynaklarına rahatça erişebildiğinden emin olunmalıdır. Ürünün sub-terapotik dozda alımının önüne geçmek için tedaviden sonra sulama ekipmanları yeterince temizlenmelidir. Tedavi süresince ilaçlı su hayvanların tek su kaynağı olmalıdır. İlaçlı su metal kap içinde hazırlanmamalı veya depolanmamalı, paslanmış ekipman kullanılmamalıdır. Çözünürlük pH’ya bağlı olup, yüksek alkali özellikli içme sularında çökelme meydana gelebilir.
Diğer tetrasiklinlerde olduğu gibi nadiren alerjik reaksiyonlar ve fotosensitivite meydana gelebilir. Bu durumlarda tedavi sonlandırılmalıdır.
Penisilin ve sefalosporin gibi bakterisidal antibiyotiklerle kullanmayınız. Tetrasiklinler mangan, magnezyum, demir, alüminyum, kalsiyum, çinko gibi metallerle, biyoyararlanımı etkileyen şelat oluşturur. Bu nedenle bu metalleri içeren ürünlerden iki saat önce veya sonra uygulanmalıdır. Antasit ve kaolinle birlikte uygulamayınız. Doksisiklin antikoagülanların etkisini arttırır.
Buzağılarda tek veya tekrarlayan uygulamalarda akut, bazen öldürücü miyokardial dejenerasyon meydana gelebilir. Bu durumun çoğunlukla aşırı dozdan meydana gelmesi nedeniyle, uygulama dozunu tam ayarlamak önem taşır. Tavuklar 40 mg/kg vücut ağırlığı dozunu klinik yan etki olmaksızın tolere edebilir. Aşırı doz nedeniyle belirtiler meydana gelirse tedavi durdurulmalı ve gerekliyse uygun semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuklar 5, hindiler 12, buzağılar 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen kanatlılarda kullanılmaz. İnsan tüketimi için süt elde edilen sığırlarda kullanılmaz. Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kalmadan itibaren kullanılmamalıdır.
Tetrasiklinlere ve bileşimdeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinenlerde kullanmayınız. Ciddi karaciğer ve böbrek yetersizliği bulunan hayvanlara uygulamayınız.
Başta Ornithobacterium rhinotracheale olmak üzere, bakterilerin doksisikline duyarlılığının değişiklik göstermesi nedeniyle sürüdeki hasta hayvanlardan bakteriyolojik örnekleme ve duyarlılık testi yapılması şiddetle önerilir.
Bu ürünün uygun olmayan ve gereksiz kullanımı potansiyel çapraz direnç riski yoluyla diğer tetrasiklinlere dirençli bakterilerin prevalansında artışa neden olabilir.
Tavuklardan izole edilen E.coli‘de tetrasiklinlere karşı yüksek direnç oranı raporlanmıştır. Bu nedenle bu ürün E.coli enfeksiyonlarında, duyarlılık testi sonucuna göre kullanılmalıdır.
Hedef patojenlerin tam olarak eradike edilemediği durumlarda tedavi, hijyen kuralları, uygun havalandırma gibi iyi yönetim uygulamaları ile birlikte uygulanmalıdır.
Kontakt dermatit ve aşırı duyarlılık riski nedeniyle ürünün uygulanması sırasında deri ile temas ve inhalasyondan (soluma) kaçınma için gerekli önlemler alınmalıdır. Bu amaçla toz maskesi ve eldiven kullanılmalıdır.
Göz veya deriye temas halinde, temas bölgesini bol su ile temizleyiniz ve duyarlılık meydana gelirse tıbbi tedavi alınız. Ürünü işleme sonrasında kontamine deriyi ve elleri yıkayınız.
Ürünü uygularken sigara içmeyiniz, bir şey yemeyiniz ve içmeyiniz.
Eğer, deride kızarıklık gibi belirtiler meydana gelirse tıbbi yardım alınız ve doktorunuza bu belgeyi gösteriniz. Yüzde, gözlerde veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtiler çok ciddi belirtilerdir ve acil tıbbi yardım almanızı gerektirir.
Orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır. İlk açıldıktan sonra da, orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
6.1 Yardımcı maddeler
Laktoz monohidrat Kolloidal silika
6.2 Geçimsizlikler
Bu ürün, geçimlilik çalışmaları bulunmadığı durumlarda diğer veteriner tıbbi ürünlerle birlikte kullanılmamalıdır.
6.3 Raf ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 1 ay İlaçlı içme suyunun raf ömrü: 24 saat İlaçlı süt ikame gıdası raf ömrü: Derhal kullanılmalıdır.
6.4 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
FMD AŞI İLAÇ SAN. TİC. LTD. ŞTİ. Mutlu Kent Mahallesi 1978 Cadde No: 12 Çankaya / ANKARA
026/0013
17.07.2012
17.07.2023