"İlacı kedime nasıl vermeliyim?"

"Süspansiyon, ml olarak ölççeklendirilmiş standart enjektör ile doğrudan ağız içine verilmelidir."

"Bu ilacı başka hangi ilaçlarla birlikte kullanmamalıyım?"

"Diğer non-steroid antiinflamatuar ilaçlar, diüretikler, antikoagülanlar, aminoglikozid grubu antibiyotikler ve nefrotoksisite riski taşıyan ilaçlarla birlikte uygulanmamalıdır."

"Kedim hamileyse veya emziriyorsa bu ilacı kullanabilir miyim?"

"Gebe ya da emziren kedilerde kullanılmamalıdır."

"Bu ilacı kaç gün boyunca kullanmalıyım?"

"Akut kas-iskelet sistemi bozukluklarında ağrı ve inflamasyon giderilene kadar devam edilir. Kronik kas-iskelet sistemi bozukluklarında ise normal koşullarda 7 gün içinde klinik yanıt alınır, alınamazsa tedaviye en çok 14 gün devam edilebilir."

"Bu ilacı kedilerde hangi durumlar için kullanabilirim?"

"Bu ilaç, kedilerde cerrahi girişimler sonrası görülebilecek post-operatif ağrı ve inflamasyon ile akut ve kronik kas-iskelet sistemi bozukluklarının tedavisinde kullanılır."

"Kedim bu ilacı kullanırken ne gibi yan etkiler görülebilir?"

"Kedilerde iştah kaybı, kusma, ishal, dışkıda gizli kan, uyuşukluk ve böbrek yetmezliği gibi tipik yan etkiler görülebilir. Çok seyrek olarak gastrointestinal ülserasyon ve karaciğer enzimlerinde yükselme de görülebilir."

"Bu ilacı başka hangi hayvanlarda kullanabilirim?"

"Bu ilaç kediler ve kobaylar (guinea pigler) için uygundur."

"İlacı buzdolabında mı saklamalıyım?"

"Hayır, ilacı 15-25°C'de saklayınız."

"İlacın son kullanma tarihi ne zaman?"

"Üretim tarihinden itibaren 3 yıldır. Açıldıktan sonra 6 ay süreyle kullanılabilir."

Metacam 0,5 mg/ml - VetMed İlaç Veritabanı

4.1 Hedef Tür

Kediler ve guinea pigler (kobaylar)

4.2 Her bir hedef tür için kullanım alanı

Kediler:

Kedilerde ortopedik ve yumuşak doku cerrahisi gibi cerrahi girişimler sonrasında görülebilecek hafif ve orta derecedeki post-operatif ağrı ve inflamasyonun ve akut ve kronik kas-iskelet sistemi bozukluklarında görülebilecek ağrı ve inflamasyonun azaltılması amacıyla kullanılır.

Kobaylar:

Kastrasyon gibi yumuşak doku cerrahisi ile ilişkili hafif ila orta derecedeki post-operatif ağrının azaltılması amacıyla kullanılır.

4.3 Kontrendikasyonlar

Gebe ya da emziren hayvanlarda kullanılmamalıdır.

Gastrointestinal bozukluğu (iritasyon, kanama gibi), karaciğer, kalp veya böbrek yetmezliği ve hemorajik bozuklukları olan kedilerde kullanılmamalıdır.

Etkin maddeye veya bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine karşı hassasiyeti olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.

6 haftalıktan küçük kedilerde kullanılmamalıdır.

4 haftalıktan küçük kobaylarda kullanılmamalıdır.

4.4 Her bir hedef tür için özel uyarılar

Mevcut değildir.

4.5 Kullanıma ilişkin özel uyarılar

(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar

Böbrekler üzerine toksisite riski nedeniyle dehidre (su kaybı olan), hipovolemik (kan hacmi azalmış) ya da hipotansif (tansiyonu düşük) hayvanlarda kullanılmamalıdır.

Gastrointestinal bozukluğu (irritasyon, kanama gibi), karaciğer, kalp ve böbrek yetmezliği olan hayvanlarda NSAID kullanımı ilave risklere yol açabilir. Kullanım gerekiyorsa, bu tür hastalar dikkatle izlenmelidir. Kediler ve kobaylarda cerrahi girişimler sonrasında görülebilecek ağrı ve inflamasyonun daha fazla azaltılması gerekiyorsa, kombine tedavi seçenekleri değerlendirilmelidir.

Kedilerde kronik kas-iskelet sistemi bozukluklarında uzun süreli tedaviden alınacak yanıtın veteriner hekim tarafından düzenli aralıklarla izlenmesi gerekmektedir.

(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar

Non-steroid antiinflamatuar ilaçlara karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinenler ilaçla temastan kaçınmalıdır. Kazara yutulması durumunda, derhal tıbbi yardım alınmalı; ilacın prospektüs, şişe ya da kutusu doktora gösterilmelidir. Bu ürün, göz tahrişine neden olabilir. Göz ile teması halinde hemen bol su ile yıkayınız.

(iii) Diğer uyarılar

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

4.6 İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)

Kedilerde, NSAID kullanımında iştah kaybı, kusma, ishal, dışkıda gizli kan, uyuşukluk ve böbrek yetmezliği gibi tipik yan etkiler görülebilir. Kedilerde, gastrointestinal ülserasyon ve karaciğer enzimlerinde çok seyrek olarak yükselme görülebilir.

Bu yan etkilerin çoğu geçici olup, uygulamanın kesilmesiyle birlikte ortadan kalkar. Çok seyrek olarak, bu durum şiddetli ya da ölümcül olabilir. Yan etki oluşursa, uygulama durdurulmalı ve veteriner hekime başvurulmalıdır.

Advers reaksiyonların sıklığı ise aşağıdaki gibi sınıflandırılır.

Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)

4.7 Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım

İlaç, gebe veya emziren kedilerde ve kobaylarda kullanılmamalıdır.

4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri

Ketoprofen, karprofen, tolfenamik asit, fluniksin meglumin gibi diğer non-steroid antiinflamatuar ilaçlar, diüretikler, antikoagülanlar, aminoglikozid grubu antibiyotikler ve plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanan maddeler, proteinlere bağlanmak için meloksikam ile rekabet edebilir ve bu şekilde de toksik etkilere neden olabilirler. Metacam® 0,5 mg/ml, diğer non-steroid antiinflamatuar ilaçlarla, glükokortikoidlerle ve nefrotoksisite riski taşıyan ilaçlarla birlikte uygulanmamalıdır.

Kedilerde, antiinflamatuar ilaçlarla önceden tedavi yapılmış ise tedaviye hemen başlanması farklı yan etkilerin görülmesine veya yan etki sıklığının artmasına sebep olabilir. Bu nedenle, uygulamaya başlanmadan önce 24 saatlik bir ara verilmelidir. Bu ara daha önceden kullanılan ilacın farmakolojik özelliklerine göre belirlenmelidir.

4.9 Dozaj ve kullanım yolu

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, Metacam® 0.5 mg/ml oral süspansiyon şu şekilde kullanılır:

Kediler:

Dozaj

Cerrahi girişimler sonrasında görülebilecek post-operatif ağrı ve inflamasyon:

Metacam® 2 mg/ml enjeksiyonluk solüsyon ile yapılan ilk uygulamanın ardından 24 saat sonra Metacam® 0.5 mg/ml oral süspansiyon ile tedaviye devam edilir (0,05 mg/kg meloksikam). Oral yolla yapılacak bu uygulamaya günde bir kez olmak üzere 4 gün devam edilebilir.

Akut kas-iskelet sistemi bozuklukları:

Başlangıçta 0,2 mg/kg meloksikam dozunda oral yolla tek bir uygulama yapılır. Uygulamaya günde bir kez olmak üzere 0,05 mg/kg meloksikam dozunda akut ağrı ve inflamasyon giderilene kadar devam edilir.

Kronik kas-iskelet sistemi bozuklukları:

Başlangıçta 0,1 mg/kg meloksikam dozunda oral yolla tek bir uygulama yapılır. Uygulamaya, devam dozu olarak, günde bir kez olmak üzere 0,05 mg/kg meloksikam dozunda devam edilir. Normal koşullarda 7 gün içinde klinik bir yanıt alınır. Klinik iyileşme sağlanamadığında tedaviye en çok 14 gün devam edilmelidir.

Uygulama yolu ve yöntemi

Uygulanacak dozların damla cinsinden karşılıkları şu şekildedir: 0,2 mg/kg meloksikam: 12 damla/kg 0,1 mg/kg meloksikam: 6 damla/kg 0,05 mg/kg meloksikam: 3 damla/kg

1 ml’lik kg ölçekli enjektör ile uygulama şu şekilde yapılır:

Enjektörün ucu şişenin ucundaki damlalık kısmına geçebilecek şekilde yapılmıştır. Enjektördeki her çizgi, 0,05 mg/kg meloksikam dozuna karşılık gelmektedir. Bu durumda, örneğin kronik kas-iskelet sistemi bozukluklarında ilk gün uygulanacak 0,1 mg/kg’lık doz için devam dozunun iki katı doz uygulanır. Aynı şekilde, akut kas-iskelet sistemi bozukluklarında, ilk gün, devam dozunun 4 katı doz uygulanır.

Şişe iyice çalkalanır. Vidalı kapak aşağı bastırılarak açılır. Kg ölçekli enjektör hafifçe itilerek şişenin damlalık kısmına takılır.

Şişe/enjektör ters çevrilir. Piston çekilerek, ucundaki siyah lastik kedinin kg cinsinden ağırlık çizgisine getirilir.

Şişe tekrar düz hale getirilir ve döndürme hareketiyle enjektör şişeden ayrılır.

Piston itilerek ilaç doğrudan yutturulur ya da mama üzerine boşaltılır.

Doğrudan ağıza ya da mama içinde uygulanabilir. Damlalık, her ağırlıktaki kedilere uygulama yapılabilmesi için uygundur. 2 kg’dan ağır kediler için doz enjektörü kullanılabilir. Uygulanacak doz hassasiyetle hesaplanmalıdır. Önerilen doz aşılmamalıdır.

Kobaylar:

Dozaj

Yumuşak doku cerrahisi ile ilişkili post-operatif ağrı:

Başlangıçta 0.2 mg meloksikam/kg oral dozunda tek uygulama yapılır (Operasyon öncesi). Tedaviye, 2. gün ila 3. gün (operasyondan sonra) günde bir kez 0.1 mg meloksikam/kg dozunda (24 saatlik aralıklarla) oral uygulamayla devam edilmelidir.

Doz, veteriner hekimin kararına bağlı olarak 0.5 mg/kg’a kadar artırılabilir. Ancak, kobaylarda 0.6 mg/kg üzerindeki dozların güvenliliği değerlendirilmemiştir.

Uygulama yolu ve yöntemi

Süspansiyon, ml olarak ölçeklendirilmiş 1 ml’lik standart enjektör ile 0.01 ml’lik artışlarla doğrudan ağız içine verilmelidir.

0.2 mg meloksikam/kg:	0.4 ml/kg
0.1 mg meloksikam/kg:	0.2 ml/kg

Küçük bir kap kullanın (örn. bir çay kaşığı) ve Metacam oral süspansiyonu kabın içine damlatın (küçük kabın içine gerekenden birkaç damla fazla eklenmesi tavsiye edilmektedir). Kobayın vücut ağırlığına göre Metacam oral süspansiyonu çekmek için standart 1 ml’lik bir enjektör kullanın. Metacam oral süspansiyonu bu enjektör ile doğrudan kobayın ağzının içine uygulayınız. Küçük kabı bir sonraki kullanımdan önce suyla yıkayınız ve kurutunuz. Kobaylar için kutunun içerisinden çıkan kg ölçekli kedi enjektörünü ve kedi piktogramını kullanmayınız.