Berrak, renksiz veya soluk sarı renkli bir çözelti olan Metfenak Enjeksiyonluk Çözelti; her ml’sinde 46,6 mg diklofenak baz’a eşdeğer 50 mg diklofenak sodyum, koruyucu olarak 80 mg benzil alkol (E 1519) ve 2 mg sodyum metabisülfit (E 223) içerir.
Metfenak
İlaç Formu
çözelti
Hayvanlar
At, Sığır
İçerik
diklofenak sodyum
Diklofenak, çeşitli sistem patolojilerinde anti-inflamatuvar, analjezik ve antipiretik olarak kullanılır. At ve sığırlarda, yüksek ateşte, ister basit ister bakteriyel ajanlarla komplike solunum sisteminin (bronkopnömoni gibi), genital-meme içi sistemin (metritis, mastitis gibi), akut ve kronik topallama da dahil olmak üzere iskelet-kas sisteminin (artritis, ligament yangısı (desmitis), tendinitis ve miyozitis gibi) yangısal ve dejeneratif hastalıklarının tedavisinde endikedir.
Hazırlık:
- Kullanmadan önce iyice çalkalayınız.
- Kuru, steril iğne ve enjektör kullanınız.
Doz ve Uygulama:
- Sığır:
- Genel kullanım: 5 ml/100 kg vücut ağırlığı/gün dozunda 1-3 gün kullanılır.
- Akut topallık: 2.5 ml/100 kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3 gün kullanılır.
- Uygulama kas içi (IM) yapılmalıdır.
- At:
- Genel kullanım: 5 ml/100 kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3-5 gün kullanılır.
- Uygulama kas içi (IM) önerilmektedir.
- Acil durumlarda yavaş ven içi (IV) uygulama da yapılabilir.
Önemli Notlar:
- Doğru miktarda ürün verilmesini sağlamak için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru ölçülmelidir.
Mide-barsak sisteminde (kusma, kanama ve diyare), böbreklerde (nefropatiler), karaciğerde (klinik bulgu ya da hepatik fonksiyon bozukluğu, karaciğer hücrelerinde hasar ve safra yollarında tıkanma olmaksızın karaciğer enzimlerinde meydana gelen artışlar) ve bazı kan bileşenlerinde (trombosit fonksiyonunun bozulması) istenmeyen etkilerin ortaya çıkmasına neden olabilir. Alerjik reaksiyonlar görülebilir (kaşıntı, ödem, bronşlarda spazm ve rinit gibi). Sığırlarda, kas içi uygulama esnasında enjeksiyon yerinde hafif ağrı ve geçici bir şişlik ihtimali göz ardı edilemez. Atlarda önerilen dozda bile kullanımından sonra iştahsızlık rapor edilmiştir. Enjeksiyon yerinde hemoraji ve geçici bir şişlik ihtimali göz ardı edilemez.
- Diğer anti-inflamatuvar ilaçlarla ve glukokortikosteroidlerle eş zamanlı kullanımı istenmeyen reaksiyonların görülmesine neden olabilir.
- Diğer NSAID’ler, diüretikler, antikoagülanlar, aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte kullanım toksik etkilere neden olabilir.
- Potansiyel olarak nefrotoksik olan ürünlerle eş zamanlı kullanılmamalıdır.
- Diğer veteriner tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır.
Atlarda önerilen dozun iki mislinde, mide-bağırsakta kanama ve karaciğer rahatsızlıkları görülebilir. Tüm NSAID’lerde olduğu gibi ülserojenik etki, mide mukozasını koruyan etken maddelerle ve H2-antihistaminik ilaçlarla (simetidin, ranitidin) engellenebilir.
- Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben eti için yetiştirilen sığırlar 15 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir.
- Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben 144 saat (12 sağım) geçmeden elde edilecek süt insan tüketiminde kullanılmamalıdır.
- Diklofenak veya yardımcı maddelere aşırı duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
- Gastroenterik bozukluklarda, özellikle ülseratif lezyonlarda kullanılmamalıdır. Bu durumda diklofenak semptomların artmasına ve hemorajiye neden olabilir.
- Diklofenak böbrek veya karaciğer yetmezliği veya kanama durumlarında kontrendikedir.
- Bu ürün ile tedavi edilen hayvanların etleri ve sütü, doğal hayattaki yabani hayvan türlerine yedirilmemeli ve bu hayvanlarda kullanılacak yem veya diğer gıdalara ilave edilmemelidir.
- Ürün hedef türler dışında kullanılmamalıdır.
- Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız.
- Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
- Son kullanım tarihi geçen ürünleri kullanmayınız.
- Ürün ile çalışan kişiler deri veya mukozanın, ürün ile temasından kaçınmalıdır.
- Kazara temas edilmesi durumunda: Etkilenen bölgenin akan su ile yıkanması gerekir.
- Kazara enjeksiyon durumlarında: Hemen doktorunuza danışınız ve doktora ambalaj veya prospektüsü gösteriniz.
- Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
- Tıbbi ürün uygulanırken bir şey yenilmemeli, tütün ve tütün mamulleri içilmemelidir.
- Kendi ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır.
- Raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 3 yıldır.
- İlk dozun çekilmesinden itibaren ilaç 28 gün içinde tüketilmelidir.
- Tıpa 30 kezden fazla delinmemelidir.
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip-off kapak ile kapatılmış 50 ml ve 100 ml’lik tip II renksiz cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
Pazarlama İzni Sahibi: MBV İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. İkitelli O.S.B Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 15 Küçükçekmece / İSTANBUL [email protected]
Üretim Yeri: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Pazarlama İzni: 11.06.2026 – 033/0010
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 11.06.2026
Farmakodinamik özellikler Diklofenak non-steroidal anti-inflamatuvar bir madde (NSAID) olup analjezik, antispastik ve antipiretik özelliklere sahiptir. Prostaglandinlerin, prostasiklinlerin ve tromboksanların sentezinden sorumlu olan siklo-oksijenaz enzimini inhibe ederek araşidonik asit metabolizması üzerinde etki gösterir.
Farmakokinetik özellikler
- Sığır: Kas içi yolla uygulandığında, emilme hızlı olur ve pik konsantrasyona (Cmax 7009 ug eşdeğer / kg), ilk uygulamadan iki saat sonra ulaşılır. Diklofenak 24-48 saat boyunca dolaşımda kalır.
- At: Kas içi yolla uygulandığında, diklofenak yaklaşık 1 saat içinde kanda pik seviyeye (Cmax 1.9 ug / ml ) ulaşır ve 36-48 saat boyunca dolaşımda kalır.
- Diklofenak güçlü bir bağ ile, plazma proteinlerine bağlanan ve çok yüksek olmayan belirgin dağılım hacmi ile karakterize edilir, bu da daha çok merkezi bölmesinde devam ettiğini göstermektedir. Yangı, membran geçirgenliğini değiştirerek, yangılı bölgeye diklofenak geçişine izin verir. Diklofenak karaciğerde metabolize edilir ve atılımı diklofenak ve metabolitleri şeklinde esas olarak böbrek ve safra yolları ile gerçekleşir.