Her tablette (4 g);
Aktif madde: Klortetrasiklin (HCl halinde) 1000 mg
Yardımcı maddeler: Avicel PH 102, Nişasta, Laktoz, Povidon K30, Magnezyum stearat
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Her tablette (4 g);
Aktif madde: Klortetrasiklin (HCl halinde) 1000 mg
Yardımcı maddeler: Avicel PH 102, Nişasta, Laktoz, Povidon K30, Magnezyum stearat
Hedef türler: Sığırda kullanılır.
Her bir hedef tür için kullanım alanı: Sığırlarda klortetrasikline duyarlı organizmaların neden olduğu aşağıdaki genital sistem enfeksiyonlarının sağaltımında kullanılır:
Her bir hedef tür için özel uyarılar: Bulunmamaktadır.
Kullanıma ilişkin özel uyarılar:
Ürün uterus içi uygulanır.
Hazırlık:
Doz ve Uygulama:
Güvenlik Önlemleri:
Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.):
Farmakoterapötik Grup: Uterus içi Antienfektifler ATC Vet Kodu: QG51AA08
Farmakodinamik özellikler: Klortetrasiklin hidroklorür, tetrasiklin grubundan geniş spektrumlu bir antibakteriyeldir. Ait olduğu sınıf olan tetrasiklinler gibi klortetrasiklin in vitro olarak başlıca bakteriostatiktir. Klortetrasiklin etkisini, bakteriyal hücrenin protein sentezini inhibe ederek gösterir. Özellikle hücre-bölünmesi ve hücre duvarı oluşumu bozulur. Klortetrasiklin, bakteriyal ribozomun 30S-altünitesi üzerindeki reseptörlere bağlanır ve burada aminoasil-transfer RNA’nın haberci RNA ribozom kompleksi üzerindeki akseptör üzerine bağlanması ile etkileşir. Klortetrasiklin, birçok Gram pozitif ve Gram negatif organizmalar, mikoplazmalar, riketsiya için aktif bir antibiyotiktir.
Farmakokinetik özellikler: Klortetrasiklinli jinekolojik tabletlerin uterus içi uygulanması sonrasında, emilimi göz ardı edilebilir.
Yardımcı Maddelerin Listesi: Avicel PH 102, Nişasta, Laktoz, Povidon K30, Magnezyum stearat
Geçimsizlikler: Bilinmemektedir.
Raf ömrü: Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Her tablet tek kullanım içindir.
Muhafaza Şartları: Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır.
Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu: Her biri 5 tablet içeren, üst PVC ve alt Alüminyum folyodan oluşan blister ambalajlar 10 veya 50 tablet adetlik karton kutularda satışa sunulmuştur.
Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler: Kullanım dışı ürün atık su veya drenaj sistemlerine atılmamalıdır. Kullanılmış veya arta kalan ürün çevreye atılmamalı, yerel yönetmeliklere göre imha edilmelidir.
Pazarlama İzni Sahibi: Denova İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti Toros Mah. 78067 Sok. No:3 Levent Apt. K:1 D:1 Çukurova/ADANA
Pazarlama İzni: 029/0045
Pazarlama İzni Tarihi: 26.08.2020
Son Düzenlenme Tarihi: 26.08.2020
VetMed, veteriner hekimler için bilgilendirme amaçlıdır ve veteriner hekimlerin kendi klinik kararlarına yardımcı olmak için tasarlanmıştır. Bu sitedeki bilgiler eksik veya hatalı olabilir. Kendi klinik değerlendirmelerinizi ve profesyonel yargılarınızı her zaman kullanmalısınız.
Hayvan sahipleri için ise bu web sitesindeki bilgiler, veteriner hekimlerine danışmanın yerini tutmaz. Hayvan sahipleri, bu sitedeki herhangi bir bilgiyi veya öneriyi uygulamadan önce mutlaka kendi veteriner hekimlerine danışmalıdır.
Web sitemizdeki bilgilerin güncel ve doğru olması için çaba gösterilse de, her zaman en son ve doğru bilgileri almak için doğrudan kaynaklara başvurmanız önemlidir.
VetMed, web sitesinin kullanımından kaynaklanan herhangi bir zarar, kayıp veya yaralanmadan sorumlu tutulamaz.