Metridiazin
Sık Sorulan Sorular
10 soruUygulama
Bu ilacı kullanırken hangi güvenlik önlemlerini almalıyım?
Buzağıma bu ilacı nasıl vermeliyim?
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı hangi durumlarda kullanmamalıyım?
Doz Bilgileri
Buzağıma ne kadar Metridiazin vermeliyim?
Tedaviye ne kadar süre devam etmeliyim?
Genel
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
Yan Etkiler
Bu ilacın buzağılarda ne gibi yan etkileri olabilir?
Hayvan Türleri
Bu ilacı hangi hayvanlarda kullanabilirim?
Saklama
Bu ilacı nasıl saklamalıyım?
Kesim Süresi
Buzağıları ne zaman kesime gönderebilirim?
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Farmakodinamik Özellikler Sülfadiazin (SDZ), para-aminobenzoik asidin folik asite dahil edilmesini önler ve trimetoprim (TMP) dihidrofolik asidi tetrahidrofolik asite dönüştüren dihidrofolat redüktaz (DHFR) enzimini inhibe eder. (TMP) ve SDZ, çift blokajlı bir eylem moduyla sinerjik olarak birlikte hareket eder. Kombinasyon, DNA sentezi için gerekli olan pürinlerin sentezinde ardışık basamakların bakterisidal inhibe edilmesidir. TMP-SDZ kombinasyonu, birçok gram-pozitif ve gram-negatif aerobik bakteri, anaerobik bakteriler, klamidya ve protozoaların büyük bir kısmına karşı geniş ve bakterisit bir etkiye sahiptir.
Farmakokinetik Özellikler Oral yolla uygulandığında sindirim kanalından hızla emilerek vücut doku ve sıvılarında iyi bir dağılım gösterir. 1 ila 4 saat arasında pik plazma yoğunluğuna erişir. Sulfadiazin %65, trimetoprim ise %40-70 oranında plazma proteinlerine bağlanır. Sulfadiazin’in %60’ı, trimetoprim’in %35-50’si ilk 24 saatte idrarla atılır.
- Her 40 kg vücut ağırlığı için, günde bir tablet oral yolla uygulanır.
- Bu doz, her kg vücut ağırlığı için 30 mg kombine aktif bileşiğe karşılık gelir.
- Uygulama, belirtiler düzeldikten sonra iki gün daha tekrarlanmalıdır.
- Ancak salmonellozis ve bakteriyel pnömoni vakalarında, tedaviye ardışık 5 gün boyunca kesintisiz devam edilmelidir.
- Tedavi 5 günden fazla uygulanmamalıdır.
- Ürün elle, ilaç tabancasıyla veya suda çözündürerek uygulanabilir.
Suda Çözündürme Dozajı:
- Her tablet, dozaj şişesinde yaklaşık 300 ml suda çalkalanarak çözündürülür.
- Bu işlem, tabletin şişeye koyulmadan önce ezilmesiyle kolaylaştırılabilir.
- Tabletlerin suda çözündürülerek uygulanması halinde, çözündürme sonrası bekletilmemeli ve hemen kullanılmalıdır.
- Hemen uygulanamaması durumunda çözelti uygun şekilde imha edilmelidir.
Genel Uygulama Notları:
- Düşük doz uygulamadan kaçınmak ve doğru dozajı sağlayabilmek için, vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru belirlenmelidir.
- Rumeni gelişmiş hayvanlara oral yolla uygulanmamalıdır.
- Aktif maddelere aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hayvanlara uygulanmamalıdır.
- Şiddetli karaciğer veya böbrek parankimal hasarı veya kan diskrazisi olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde ve gıdalardan uzakta saklayınız.
- Ambalajı hasar görmüş ürünleri kullanmayınız.
- Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
- Şiddetli dehidre hayvanlarda kullanımı esnasında üriner sistemde kristal şekillenmesine neden olabileceği göz önüne alınmalıdır.
- Böbreklere yönelik etkileri hafifletmek için hastanın hidrasyonunun sağlıklı olması sağlanmalı, gerekli hallerde idrarın alkalileştirilmesi yoluna başvurulmalıdır.
- Diğer sülfonamidlerle tedavide olduğu gibi, hayvanların yeterince su alması sağlanmalıdır.
- Ürünün kullanımı hayvandan izole edilen bakterilerin duyarlılık testine dayanmalıdır. Bu mümkün değilse, tedavi, hedef bakterilerin duyarlılığı ile ilgili yerel (bölgesel, çiftlik seviyesi) epidemiyolojik bilgilere dayanmalıdır.
- Gebelik ve laktasyon: Hedef türün buzağı olması nedeniyle uygulanabilir değildir.
- Homeopatik sistem ve böbrekler üzerine toksik etkileri vardır.
- Uzun süreli kullanımları hepatoksisiteye ve hipotiroidizme yol açabilir.
- Sülfonamidler kanama eğilimini artırdığından dolayı tedavi vitamin K ile desteklenmelidir.
- Sulfonamidler prokain, benzokain, butakain gibi lokal anesteziklerle ve prokain Penisilin G ile antagonistik etki oluşturabileceğinden birlikte kullanılmamalıdır.
- Amonyum klorit ve idrar asitleştiriciler ile birlikte verildiğinde üriner sistemde kristalüriye neden olabilir.
- Nikotinamid, folik asit, kolin gibi B kompleks vitaminleri ve bunların ön maddeleri olan glutamik asit ve metiyonin gibi aminoasitler sulfonamidlerle antagonistik etki oluşturabilirler.
- Tabletin kırılması sonucu deri hassasiyetini önlemek için eldiven takılmalıdır.
- Kullandıktan sonra eller yıkanmalıdır.
- Tabletin direkt göze veya deriye temasından kaçınılmalıdır.
- Temas durumunda ilgili bölge bol su ile yıkanmalıdır.
- Temas olan bölgede kızarıklık-kaşıntı gibi belirtiler olursa prospektüsle birlikte doktora başvurulmalıdır.
- Sülfonamidler enjeksiyon, inhalasyon, yutma veya cilt temasından sonra aşırı duyarlılığa (alerjiye) neden olabilir.
- Sülfonamidlere karşı aşırı duyarlılık, diğer antibiyotiklere çapraz reaksiyonlara yol açabilir.
- Aktif maddelere karşı duyarlı kişilerin ürünle temas etmemesi gerekmektedir.
- Herhangi bir kullanılmamış veteriner tıbbi ürün veya bu ürünlerin atık materyalleri, yerel yasalara uygun şekilde imha edilmelidir.
- Her türlü atık/artık materyal atık su veya drenaj sistemlerine atılmamalıdır.
- Hedef olmayan türlerde kullanılmamalıdır.
Pazarlama İzni Sahibi: Albafarma Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş. Şerifali Mah. Barbaros Bulvarı Mevdudi Sok. No:3 Ümraniye / İstanbul Tel: 0 216 420 83 24 Faks: 0 216 415 83 37
Üretim Yeri: Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
Pazarlama İzni: 07.08.2019-028/0063
Prospektüs Onay Tarihi: 25.06.2026
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesiyle; eczane, veteriner hekim muayenehaneleri ve poliklinikleri ile hayvan hastanelerinde satılır (VHR).