Her ml: Aktif madde: İmidokarb ………… 84,198 mg (120 mg imidokarb dipropiyonat olarak)
Yardımcı maddeler: Yardımcı maddelerin tam listesi için ## FARMASÖTİK ÖZELLİKLERİ bölümüne bakınız.
Midokar
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Midokar'ı enjekte ederken nelere dikkat etmeliyim?
Midokar, derin kas içi (kalça veya boyun bölgesi) veya deri altı yolla uygulanır. Atlarda ise kas içi yolla uygulanır. Ven içi yolla uygulamayınız.
Kontrendikasyonlar
Midokar'ı hangi hayvanlarda kesinlikle kullanmamalıyım?
Midokar, katır ve eşeklerde kullanılmaz. Ayrıca 1 yaşından küçük atlarda da kullanılmamalıdır.
Doz Bilgileri
Köpeklerde Midokar ile babesiosis'ten korunma ne kadar sürer?
Korunma için yapılan uygulama 4-6 haftayı aşmaz.
Sığırlarda Midokar'ı ne kadar süreyle koruyucu olarak kullanabilirim?
Uygulama, parazite maruz kalmanın şiddetine göre değişmekle birlikte 4 haftaya kadar koruyucu etki gösterir.
Genel
Midokar'ı kullanırken kendime enjeksiyon yaparsam ne yapmalıyım?
Kazara kendinize enjeksiyon halinde acilen tıbbi destek alınız, ürün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz. Antikolinesteraz aktiviteyi işaret eden belirtiler (hipersalivasyon, baş ağrısı, karın ağrısı, midriyasis, kusma, ishal, bulanık görme ve muskuler tremor) görülmesi halinde acilen tıbbi tedavi alınız.
Yan Etkiler
Midokar uygulandıktan sonra hayvanlarda ne gibi yan etkiler görülebilir?
Genel durum bozuklukları (hipertermi, terleme, yorgunluk), sindirim sistemi bozuklukları (kusma, kolik, hipersalivasyon), nöro-musküler bozukluklar (tremor, konvulziyon) gözlemlenebilir. Nadiren salivasyon, huzursuzluk, kas tremorları, taşikardi, öksürük, kolik görülebilir. Uygulamadan sonraki 15 dakika süresince hekimin hayvanları gözlem altında tutması önerilir.
Hayvan Türleri
Atlarda Midokar'ı hangi hastalıklar için kullanabilirim?
Atlarda Babesiosis (B. equi ve B. caballi) tedavisi ve önlenmesi için kullanılabilir.
Bu ilacı sığırlarda hangi hastalıklar için kullanabilirim?
Sığırlarda Babesiosis (Babesia argentina, B. bigemina, B. bovis ve B. divergens) ve Anaplasmosis marginale tedavisi ve önlenmesi için kullanılabilir.
Köpeklerde Midokar'ı hangi durumlar için kullanabilirim?
Köpeklerde Babesiosis (Babesia canis, B. gibsoni ve B. vogelli) tedavisi ve önlenmesi için kullanılabilir.
Midokar'ı hangi hayvanlarda kullanabilirim?
Midokar, sığır, köpek ve atlarda kullanılabilir.
Saklama
Midokar'ı nasıl saklamalıyım?
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalı ve güneş ışığından korunmalıdır. Açıldıktan sonra da aynı koşullarda saklanmalı ve ilk kullanımdan sonra tıpa 20 defadan fazla delinmemelidir.
Kesim Süresi
Midokar'ın sığırlarda kesim ve süt için bekleme süreleri nelerdir?
Uygulamadan sonra sığırlar 213 gün boyunca kesime gönderilmemeli, son uygulamadan itibaren 21 gün (42 sağım) boyunca elde edilen inek sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Hedef tür: Sığır, köpek, at
Her bir hedef tür için kullanım alanı:
- Sığır:
- Babesiosis (Babesia argentina, B. bigemina, B. bovis ve B. divergens) ve Anaplasmosis marginale tedavisi ve önlenmesi.
- Köpek:
- Babesiosis (Babesia canis, B. gibsoni ve B. vogelli) tedavisi ve önlenmesi.
- At:
- Babesiosis (B. equi ve B. caballi) tedavisi ve önlenmesi.
- Katır ve eşeklerde kullanılmaz.
- 1 yaşından küçük atlarda kullanılmaz.
- Ven içi yolla uygulamayınız.
- Tekrarlayan dozda uygulamayınız.
- Aktif veya yardımcı maddelerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
- İmidokarb, kolinesterazın etkili bir inhibitörüdür.
- Uygulanacak miktar hedef tür ve amaca göre değişiklik gösterir. Her hâlükârda, vücut ağırlığına göre uygulamaya yüksek önem verilmelidir.
Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar:
- Babesiosis’ten korunma için sürüde bir veya iki hayvanda belirtiler görüldüğünde veya sığırlar Babesia görülen bölgelere sevk edildiği anda uygulanmalıdır.
- Tüm hayvanlara koruyucu doz uygulama yapılmalı ve belirtilen karantina süresi boyunca tüm hayvanlar gözetim altında tutulmalıdır.
- Uygulama, parazite maruz kalmanın şiddetine göre değişmekle birlikte 4 haftaya kadar koruyucu etki gösterir. Bu süre içinde parazitle yeterince maruz kalmanın gerçekleşmesi halinde bağışıklık elde edilebilir.
- Vücut ağırlığı doğru olarak ölçülmeli ve tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.
- Diğer babesisidlerle birlikte uygulamayınız.
- Yüksek doz uygulaması ağrılı olabilir ve bu durum hayvanların reaksiyon vermesine neden olabilir. Bazı köpekler bu ağrıya aşırı duyarlı olabilir.
Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar:
- Antikolinesteraz aktivite gösteren ürünlerle çalışmamanız gerektiği konusunda tıbbi bir tavsiye almışsanız bu ürünü kullanmayınız, temas etmeyiniz.
- Deriye veya göze temas halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız.
- Ürünü kullanırken uygun koruyucu ekipman kullanınız.
- Kazara kendinize enjeksiyon halinde acilen tıbbi destek alınız, ürün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz.
- Antikolinesteraz aktiviteyi işaret eden hipersalivasyon, baş ağrısı, karın ağrısı, midriyasis, kusma, ishal, bulanık görme ve muskuler tremor gibi belirtiler görülmesi halinde acilen tıbbi tedavi alınız.
Hedef türlerde genel durum bozuklukları (hipertermi, terleme, yorgunluk), sindirim sistemi bozuklukları (kusma, kolik, hipersalivasyon), neuro-muskuler bozukluklar (tremor, konvulziyon) gözlemlenmiştir. Salivasyon, huzursuzluk, kas tremorlar, taşikardi, öksürük, kolik nadirdir. Ürün uygulamasından sonra anafilaktik şoka bağlı ölümler görülmüştür.
Uygulamadan sonraki 15 dakika süresince hekimin uygulama yapılan hayvanları gözlem altında tutması önerilir.
Hayvanlarda uygulamadan sonra görülen kolinerjik etkilerin atropin sülfat ile hafifletilmesi mümkün olabilir.
Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda teratojeniteye ilişkin bir bulguya rastlanmamıştır. Bu ürünün hedef tür gebe hayvanlarda güvenilirliği çalışılmamıştır. O nedenle veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
Kolinesteraz inhibitörleri ile birlikte uygulamayınız.
Sığır:
- Babesiosis: Derin kas içi (kalça veya boyun bölgesi) veya deri altı yolla uygulanır.
- Korunma: Her kg vücut ağırlığı için 2,125 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 2,5 ml)
- Tedavi: Her kg vücut ağırlığı için 0,85 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 1 ml)
- Tek enjeksiyon uygulanır.
- Anaplasmosis:
- Bovine anaplasmosis: Her kg vücut ağırlığı için 2,125 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 2,5 ml)
Köpek:
- Babesiosis: Kas içi veya deri altı yolla uygulanır.
- Korunma: Her kg vücut ağırlığı için 4,25 mg imidokarb (her 10 kg vücut ağırlığı için 0,5 ml). Korunma 4-6 haftayı aşmaz.
- Tedavi: Her kg vücut ağırlığı için 2,125 mg imidokarb (her 10 kg vücut ağırlığı için 0,25 ml)
- Tek enjeksiyon uygulanır.
At:
- Kas içi yolla uygulanır.
- B. caballi için normalde her 100 kg vücut ağırlığı için 2 ml olarak tek doz uygulama yeterlidir.
- Ancak B. equi için hastalığın klinik durumuna göre 24-72 saat aralıklarla iki uygulama gerekebilir.
- Tek doz uygulama azami 4 haftaya kadar koruyuculuk sağlar.
- B. caballi enfestasyonlarının sterilizasyonu için 24 saat arayla ve iki defa olmak üzere her 100 kg vücut ağırlığı için 2 ml uygulama.
- B. equi enfestasyonlarının sterilizasyonu için 72 saat arayla ve 4 defa olmak üzere her 100 kg vücut ağırlığı için 4 ml uygulama gereklidir.
- Atlarda dirençli olgularda takip eden sterilizasyon uygulamaları arasında en az 6 hafta olmalıdır.
Önerilen dozun 1,75 katı uygulamada, antikolinerjik aktivite ile ilişkili belirtiler görülmeye başlar. Doz aşımı atropin sülfat ile tedavi edilebilir. Tavsiye dozunun 5 katı veya daha fazlasında ölüm görülür.
Uygulamadan sonra sığırlar 213 gün boyunca kesime gönderilmemeli, son uygulamadan itibaren 21 gün (42 sağım) boyunca elde edilen inek sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır.
Farmakoterapotik grup: Antiprotozoaller, Karbanilidler, İmidokarb ATC-Vet kodu: QP51AE01
Farmakodinamik özellikler: İmidokarb karbanilidler grubuna dâhil, Babesiosis tedavisinde kullanılan bir antiprotozoandır. Etki mekanizması hakkında bilinenler sınırlıdır. Parazitlerde, sitoplazmanın morfolojisi ve çekirdeğin sayısı ve büyüklüğü üzerine etki gösterir. Antiprotozoan etki parazitin glikolizisi üzerine etki göstererek şekillenir. Ürin bazlı protein taşıyıcıları ile parazite penetrasyondan sonra, Tip II topoizomerazın inhibitörü olarak etki gösterir. Bu etki DNA’nın replikasyonunu bloke eder ve parazitin poliamin sentezini engeller.
Farmakokinetik özellikler: Farmakokinetik çalışmalar, plazma ve doku proteinlere bağlanması ve yavaş metabolize olması nedeniyle imidokarbın uzun süreli aktivitesi olduğunu göstermiştir. Radyoaktif işaretli bir çalışmada, süt veren ve vermeyen ineklere deri altı yolla 3 mg/kg dozda imidokarb uygulamasından 10 gün sonra verilen dozun yarısının atıldığını göstermiştir. Başlıca gaita ile atılır. Plazma pik seviyesine uygulamadan 1 saat sonra ulaşır (1,3 mg equvalent/kg). Sütteki pik düzeyine uygulamadan 24 saat sonra ulaşılır (0,37 mg equvalent/kg) ve 24 saat sonra yarı düzeye iner. Başlıca ana bileşik şeklinde atılır. İmidokarbın plasental bariyeri geçtiği gösterilmiştir.
Yardımcı maddeler:
- Propiyonik asit
- Enjeksiyonluk su
Geçimsizlikler: Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
Raf ömrü: Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
Muhafaza şartları: Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Açıldıktan sonra orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. İlk kullanımı takiben tıpa 20 defadan fazla delinmemelidir.
Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu: Karton kutu içinde 20 ml ve 50 ml Tip II amber rengi cam şişelerde, 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20 mm, mavi flip-off kapaklı şekilde satışa sunulmaktadır.
Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler: Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Karton kutu içinde 20 ml ve 50 ml Tip II amber rengi cam şişelerde, 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20 mm, mavi flip-off kapaklı şekilde satışa sunulmaktadır.
Pazarlama İzni Sahibi: IPM İlaç San. ve Tic. A.Ş., İstanbul Tuzla Organize San. Bölgesi ( ITOSB ) 13.Cadde No.1B 34959 Tepeören, Tuzla, Istanbul /Türkiye
Pazarlama İzni: 031/0034
Pazarlama İzni İlk Verilme veya Yenileme Tarihi: 03.08.2024
Metin Değişiklik Tarihi: [Tarih belirtilmemiş]