MYCOGAL

VetMed Android uygulaması ile binlerce ilacın bilgilerine internet bağlantınız olmadan da erişebilirsiniz.
Spiramisin, pek çok gram pozitif bakteriye ve daha az oranda da gram negatif bakterilere, Mycoplasma, Spirochaetes ve Rickettsiae’a karşı bakteriostatik etkili bir makrolid antibiyotiktir.
Makrolid antibiyotikler, ribozomun 50S alt ünitesine dönüşümlü şekilde bağlanır. Bu transpeptidasyon veya translokasyon reaksiyonlarının blokajına neden olur ve hücre büyümesi inhibe edilir. Etkisi, genellikle bakteriostatiktir, ancak yüksek konsantrasyonları, daha duyarlı suşlara karşı bakterisidaldir.
Başlıca duyarlı bakteriler; Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Clostridium sp, Listeria sp., Corynebacterium sp. gibi gram pozitif bakteriler, ve Brucella sp., Neisseria sp., Haemophylus sp., Pasteurella sp., Actinobacillus sp. gibi gram negatif bakteriler Mycoplasma sp., Spirochaetes: Leptospira sp., Ricketsias, Protozoa: Toxoplasma sp. Spiramisin çeşitli vücut bölgelerine iyi dağılır. Renal korteks ve medullada, kas homojenatında, karaciğer ve akciğerde yüksek doku:serum oranları bulunmuştur.
Spiramisin, kas içi uygulamayı takiben 1,5-6 saat içinde pik plazma konsantrasyonlarına ulaşır. Doku sıvılarında, plazmadan daha uzun süre ve etkili yoğunluklarda kalır. Antimikrobiyal etkisi, ortam pH’ına bağlı olarak değişir. Bazik koşullarda (pH 6-9) daha etkili olduğu bilinmektedir. Spiramisinin atılımı başlıca safra ile değişmemiş formda olur. Meme bezinden süte de geçtiğinden, sütle atılımı da önemlidir. İdrarla atılımı önemsiz miktardadır.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde; Mycogal 105 Enjeksiyonluk Çözelti, sığırlara, 25 mg Spiramisin/kg canlı ağırlık farmakolojik dozunda, kas içi yol ile uygulanır. Bu doz; 0.75 ml Mycogal 105/10 kg canlı ağırlık dozuna eşdeğerdir. Tedaviye, 24 saat aralıklarla, 2-3 gün boyunca devam edilir.
Terapötik Doz: 0,075 ml/kg c.a. (80000 IU Spiramisin/kg c.a.’a eşdeğerdir.)
Pratik Doz: 3,75 ml/50 kg c.a. (4000000 IU Spiramisin/50 kg c.a.’a eşdeğerdir.)
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben elde edilen inek sütleri 7 gün (14 sağım) geçmeden insan tüketimine sunulmamalıdır.