Her ml’de;
Aktif madde: Florfenikol 300 mg
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Reklam Yükleniyor...
Netflor
Sık Sorulan Sorular
11 soruUygulama
Bu ilacı uygularken kendimi korumak için ne gibi önlemler almalıyım?
Bu ürün alerjiye neden olabilir. Florfenikol veya propilen glikole karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişiler, ürünle temastan kaçınmalıdır. Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon yapmaktan kaçının. Ürünle cilt veya göz temasından kaçının. Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
Bu ilacı yanlışlıkla kendime enjekte edersem ne yapmalıyım?
Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon durumunda, hemen tıbbi yardım alınız ve ürün prospektüsünü veya etiketini doktora gösteriniz.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı buzağılarda kullanabilir miyim?
Bu ürün, kuru dönemdeki süt inekleri de dahil olmak üzere, 20 aylık veya daha büyük dişi süt sığırlarında kullanım için onaylanmamıştır. Bu sığırlarda kullanım, sütte ve/veya bu ineklerin doğan buzağıları için ilaç kalıntılarına neden olabilir. Ruminasyon öncesi buzağılarda bir geri çekilme süresi oluşturulmamıştır. Besi amaçlı yetiştirilen süt danalarında kullanılmamalıdır.
Bu ilacı diğer ilaçlarla birlikte kullanabilir miyim?
Florfenikolun klinik kullanımda penisilinler ve aminoglikozitlerin bakterisidal aktivitelerini antagonize ettiği bildirilmektedir. Etki şekilleri florfenikole benzeyen eritromisin, tylosin, klindamisin ve linkomisin ile birlikte kullanılması önerilmemektedir.
Bu ilacı hangi hayvanlarda kullanmamalıyım?
Bu ilaç damızlık olarak kullanılan erişkin boğalarda ve koçlarda kullanılmaz. Ayrıca florfenikole veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyon gösteren hayvanlarda da kullanılmamalıdır.
Genel
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim, direnç gelişimini önlemek için ne yapmalıyım?
Direnç gelişimini artırmamak için aynı sınıf antibiyotikleri uzun süre, fazla sık ve tekrarlanan kullanımdan kaçının. Ayrıca, vücut ağırlığını düşük hesaplayarak yetersiz doz kullanmayın ve ilacı doğru şekilde uygulayın. Veteriner hekiminizin talimatlarına uyun ve gerekirse duyarlılık testleri yaptırın.
Yan Etkiler
Bu ilacı kullanırken hayvanlarda hangi belirtileri görürsem veterineri aramalıyım?
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Bu ilacın sığırlarda ve koyunlarda yan etkileri nelerdir?
Sığırlarda tedavi sırasında yem tüketiminde azalma ve dışkıda yumuşaklık görülebilir. Enjeksiyon bölgesinde şişlik ve yangı oluşabilir. Koyunlarda da yem tüketiminde azalma ve enjeksiyon bölgesinde şişlik görülebilir. Bu belirtiler genellikle hafif ve geçicidir.
Hayvan Türleri
Bu ilacı sığırlarda ve koyunlarda ne için kullanabilirim?
Bu ilaç, sığırlarda florfenikole duyarlı Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde ve metafilakside kullanılır. Koyunlarda ise Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida’ya bağlı solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Saklama
Bu ilacın raf ömrü ne kadar ve açıldıktan sonra ne kadar süreyle kullanabilirim?
Bu ilacın raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
Kesim Süresi
Bu ilacı kullandıktan sonra et ve süt için ne kadar beklemem gerekiyor?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlarda kas içi uygulamalarda 30 gün, deri altı uygulamalarda 44 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Koyunlarda ise kas içi uygulamalarda 39 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal ineklerde ve koyunlarda (kuru dönem dahil) kullanılmaz.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Farmakodinamik özellikler
Florfenikol evcil hayvanlardan izole edilen çoğu Gram pozitif ve Gram negatif bakterilere karşı etkili amfenikoller grubunda yer alan geniş spektrumlu sentetik bir antibiyotiktir. Florfenikol ribozomal seviyede protein sentezini engelleyerek bakteriyostatik etki gösterir. Florfenikolle ilgili in vitro çalışmalar, sığırların solunum sistemi hastalığında (BRD) rol oynayan Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni, koyunda da koyun solunum yolu hastalığında rol oynayan Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida’ya karşı etkili olduğunu göstermiştir ve florfenikolün bu bakteriyel patojenlere karşı bakterisidal aktivite sergilediğini ortaya koymuştur.
Antibiyotiklerin bakterisidal aktivitesi, belirli zaman ve seyreltmeler ile antibiyotiklere maruz kalan bakterilerin sayısı ile belirlenir. Florfenikolün bakterisidal etkisi Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida için zamana, Histophilus somni için konsantrasyona bağlıdır.
Florfenikol’e karşı direnç mekanizmaları, spesifik ve spesifik olmayan ilaç taşıyıcıları ve RNA metiltransferazları içerir. Florfenikole kazanılmış direnç, floR geni ile ilgili efflux pompası direnci aracılığı ile gerçekleşir. Kloramfenikol ile çapraz direnç oluşabilir.
Florfenikol ve diğer antimikrobiyallere karşı direnç ilk olarak Photobacterium damselae subsp. piscicida, daha sonra Salmonella enterica serovar typhimurium ve serovar Agona’da kromozomal bir çoğul küme geninin parçası olarak, aynı zamanda E. coli’nin çok duyarlı plazmidleri üzerinde tespit edilmiştir. Solunum ve sindirim yollarında bulunan E. coli’de üçüncü kuşak sefalosporinler ile ko-rezistans gözlenmiştir.
Sığırlarda P. multocida izolatlarının % 99’u (n = 156) ve M. haemolytica izolatlarının (n = 109) % 98’i florfenikol’e (2012’de Fransa’da izole edilen suşlara) duyarlı bulunmuştur. H. somni izolatları n=25 (2000-2003 yılları arasında yapılan Florfenikol duyarlılık izleme programı) florfenikol’e duyarlı bulunmuştur.
Koyunlarda M. haemolytica izolatlarının (n = 71)% 99’u florfenikol’e (2012’de Fransa’da izole edilen suşlara) duyarlı bulunmuştur.
Sığırda ve koyunlarda solunum yolu patojenlerine karşı florfenikolün MIC90 verileri aşağıdaki tabloda sunulmuştur. Hedef mikroorganizmalar sığırda ve koyunda görülen kronik solunum yolu hastalıklarından izole edilmiştir. Sığır ve koyun solunum yolu hastalıklarında florfenikol kullanımı için, Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü (CLSI) tarafından belirtilen sınır değerler şunlardır: S (duyarlı) ≤ 2 μg / ml, I (orta) = 4 μg / ml ve R (dirençli) ≥ 8 μg / ml’dir.
| Mikroorganizma | MIC50 (µg/ml) | MIC90 (µg/ml) | ||
|---|---|---|---|---|
| Sığır | Koyun | Sığır | Koyun | |
| Mannheimia haemolytica | 1 | 0,5-1 | 1 | 0,5-1 |
| Pasteurella multocida | 0,5 | 0,5-1 | 0,5 | 0,5-1 |
| Histophilus somni | 0,25 | - | 0,25 | - |
Koyunda; MIC verilerinin dayandığı izolatlar, 2006-2010 yılları arasında Almanya, İngiltere, İspanya ve Fransa’da solunum yolu hastalığı olan koyunlardan toplanmıştır.
Farmakokinetik özellikler
Sığır:
Ürünün sığırlarda 20 mg/kg c.a. dozunda kas içi uygulamada 48 saat boyunca etkili kan seviyeleri elde edilir. Uygulamadan 3,3 saat sonra (Tmax) 3,37 μg/ml’lik maksimum ortalama serum konsantrasyonuna (Cmax) ulaşılır. Uygulamadan sonra 24 saat boyunca ortalama serum konsantrasyonu 0,77 μg/ml‘dir.
Ürünün sığırlarda 40 mg/kg c.a. dozunda (yani ana solunum yolu patojenlerinin MIC90’ının üstünde) deri altı uygulamada 63 saat boyunca etkili kan seviyeleri elde edilir. Uygulamadan 5,3 saat sonra (Tmax) 5 μg/ml’lik maksimum ortalama serum konsantrasyonuna (Cmax) ulaşılır. Uygulamadan sonra 24 saat boyunca ortalama serum konsantrasyonu 2 μg/ml‘dir.
Harmonik ortalama eliminasyon yarılanma ömrü 18.3 saattir.
Koyun:
20 mg/kg c.a. dozunda kas içi ilk uygulamadan 1 saat sonra 10,0 μg/ml’lik maksimum ortalama serum konsantrasyonuna ulaşılır. Üçüncü uygulamadan 1,5 saat sonra 11,3 μg/ml’lik maksimum serum konsantrasyonuna ulaşılır.
Eliminasyon yarılanma ömrü 13,76 ± 6,42 saattir.
Biyoyararlanım yaklaşık % 90’dır.
Hedef türler
Sığırda ve koyunda kullanılır.
Her bir hedef tür için kullanım alanı
Sığırda: Florfenikole duyarlı Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde ve metafilakside kullanılır. Metafilaktik kullanımdan önce sürüde hastalığın varlığından emin olunmalıdır.
Koyunda Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida’ya bağlı solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Damızlık olarak kullanılan erişkin boğalarda ve koçlarda kullanılmaz.
Florfenikole veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyon gösteren hayvanlarda kullanılmaz.
- Hedef tür dışındaki hayvanlarda kullanmayınız.
- Önerilen tedavi dozunu veya önerilen tedavi süresini aşmayınız.
- Bu ilaç antimikrobiyal bir koruyucu içermez. Ürünün güvenliği 7 haftalıktan küçük koyunlarda belirlenmemiştir.
- Bu ürün, kuru dönemdeki süt inekleri de dahil olmak üzere, 20 aylık veya daha büyük dişi süt sığırlarında kullanım için onaylanmamıştır. Bu sığırlarda kullanım, sütte ve/veya bu ineklerin doğan buzağıları için ilaç kalıntılarına neden olabilir. Ruminasyon öncesi buzağılarda bir geri çekilme süresi oluşturulmamıştır. Besi amaçlı yetiştirilen süt danalarında kullanılmamalıdır.
- Direnç gelişimi riskini artırdığı ve başarısız tedavi ile sonuçlanabileceği sebebiyle aşağıdaki uygulamalardan kaçınmaya özen gösterilmelidir:
- Aynı sınıf antibiyotiklerin uzun süre boyunca, fazla sık ve tekrarlanan kullanımı.
- Vücut ağırlığının olduğundan düşük olarak hesaplanmasına bağlı olarak yetersiz doz kullanımı, ürünün yanlış şekilde uygulanması.
- Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması, florfenikole dirençli bakterilerin gelişmesine ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer amfenikollerle etkinliğinin azalmasına neden olabilir. Florfenikole karşı direnç gelişen hayvanlara uygulanmamalıdır.
- Ürünün kullanımı hayvandan izole edilen bakterilerin duyarlılık testine dayanmalıdır. Eğer bu mümkün değilse hedef bakterilerin duyarlılığı ile ilgili bölgesel epidemiyolojik bilgilere göre kullanınız.
- Uygulamada ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikaları dikkate alınmalıdır.
- İyi hayvan yetiştiriciliği uygulamaları kapsamında gerekli tedbirler alınmalıdır, iyi bakım, temizlik ve besleme kurallarına uyulmalıdır. Bu konuda veteriner hekimden veya ilgili kurum ve kuruluşlardan bilgi alınması tavsiye edilir.
- Hedef tür dışındaki hayvanlarda kullanmayınız.
- Bu ürün aşırı duyarlılığa (alerjiye) neden olabilir.
- Florfenikol veya propilen glikole karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişiler, ürünle temastan kaçınmalıdır.
- Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon yapılmasını önlemek için dikkat ediniz.
- Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon durumunda, hemen tıbbi yardım alınız ve ürün prospektüsünü veya etiketi doktora gösteriniz.
- Ürünle cilt veya göz temasından kaçınınız. Cilt veya gözlerle temas halinde, etkilenen bölgeyi derhal bol su ile yıkayınız.
- Ürüne maruz kaldıktan sonra deride kızarıklık gibi semptomlar ortaya çıkarsa, tıbbi yardım alınız ve ürün prospektüsünü veya etiketi doktora gösteriniz.
- Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
- Uyumluluk çalışmalarının yokluğunda, bu veterinerlik tıbbi ürünü, diğer veterinerlik tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Sığırlarda; tedavi sırasında yem tüketiminde azalma ve dışkıda yumuşaklık görülebilir. Tedavinin sona ermesinin ardından bu belirtiler hızla ve tam olarak kaybolur.
Bu ürünün kas içi uygulaması sonrasında enjeksiyon bölgesinde 14 gün boyunca süren şişlik meydana gelebilir. Enjeksiyon bölgesindeki yangı son enjeksiyondan sonraki 32 güne kadar devam edebilir. Deri altı uygulamada enjeksiyon bölgesinde şişlik ve 41 güne kadar devam edebilen yangı oluşabilir. Çok seyrek olarak anafilaktik reaksiyonlar rapor edilmiştir.
Olumsuz reaksiyonların sıklığı, aşağıdaki şekilde tanımlanır:
Koyunlarda; tedavi sırasında yem tüketiminde azalma görülebilir. Tedavinin sona ermesinin ardından bu belirtiler hızla ve tam olarak kaybolur. Bu ürünün kas içi uygulaması sonrasında enjeksiyon bölgesinde 28 gün boyunca süren şişlik meydana gelebilir. Tipik olarak bu belirtiler hafif ve geçicidir. Tedavinin sona ermesinin ardından bu belirtiler hızla ve tam olarak kaybolur.
- Çok yaygın (tedavi edilen 10 hayvanda 1’den fazla istenmeyen reaksiyon gösteren),
- Yaygın (tedavi gören 100 hayvanda 1’den fazla ancak 10 hayvandan az),
- Yaygın olmayan (tedavi edilen 1000 hayvanda 1’den fazla ancak 10 hayvandan az),
- Seyrek (tedavi gören 10.000 hayvanda 1’den fazla ancak 10 hayvandan az),
- Çok seyrek (izole edilmiş raporlar dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 hayvanda 1 hayvandan az).
Florfenikolün klinik kullanımda penisinler ve aminoglikozitlerin bakterisidal aktivitelerini antagonize ettiği bildirilmektedir.
Etki şekilleri florfenikole benzeyen eritromisin, tylosin, klindamisin ve linkomisin ile birlikte kullanılması önerilmemektedir.
Sığırlarda; tedavi sırasında yem tüketiminde azalma ve dışkıda yumuşaklık görülebilir. Tedavinin sona ermesinin ardından bu belirtiler hızla ve tam olarak kaybolur. Daha fazla bilgi için “İstenmeyen etkiler” başlık açıklamasını okuyunuz.
Koyunlarda; önerilen dozun 3 katı ve üzeri uygulanmasından sonra yem tüketiminde azalma gözlenebilir. Bildirilen diğer istenmeyen etkilere ek olarak; uyuşukluk, kilo kaybı ve dışkıda yumuşaklık görülebilir. Önerilen dozun 5 katından fazla uygulamasından sonra başın eğimi/“eğik baş” görülebilir. Bu durumun enjeksiyon bölgesinde oluşan tahrişin sonucu olduğu düşünülmektedir.
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar; kas içi uygulamalarda (20 mg/kg c.a., iki kez) 30 gün, deri altı uygulamalarda (40 mg/kg c.a., bir kez) 44 gün geçmeden, koyunlar; kas içi uygulamalarda 39 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal ineklerde ve koyunlarda (kuru dönem dahil) kullanılmaz. Besi amaçlı yetiştirilen süt danalarında kullanılmamalıdır.
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
Kullanılmış veya arta kalan ürün çevreye atılmamalı, yerel yönetmeliklere göre imha edilmelidir. Her türlü atık/artık materyal atık su veya drenaj sistemlerine atılmamalıdır.
Pazarlama İzni Sahibi: Netfarma İlaç ve Premiks San. Ltd. Şti. Çınardere Mah. Özçelik Sk. No:8/A Pendik / İSTANBUL
Pazarlama İzni: 028/0083
Pazarlama İzni Tarihi, Güncelleme ve Yenileme Tarihi: 25.10.2019
Son Düzenleme Tarihi: 25.10.2019