Nobilis IB Multi ND

0.5 ml doz başına:

Etkin madde:

Aşağıdakilerin inaktif viral antijenleri: IBV M41 suşu: ≥ 5.5 log2 VN⁽⁾ birim indükleyen IBV 249g suşu: ≥ 4.0 log2 VN⁽⁾ birim indükleyen NDV Clone 30 suşu: ≥ 50PD50^(**) birim içeren

Adjuvan: Sıvı Parafin: 215 mg

Yardımcı Madde: Yardımcı maddelerin tam listesi için Bölüm 6.1'e bakınız.

^(*)VN = Virüs nötralize eden ^(**)PD50 = Koruyucu doz %50

Farmakoterapötik grup: Kümes hayvanları için inaktif virüs aşıları.

ATCvet kodu: QI01AA10

Kanatlı enfeksiyöz bronşit virüsü ve Newcastle Hastalığı virüsüne karşı aktif immünite stimülasyonu.

Tavuklar

Her bir hedef tür için kullanım alanı

16-20 haftalık damızlık ve yumurtacı tavukların Enfeksiyöz Bronşitis Virüsünün (IBV) Massachusetts serotipi ve D274/D207 suşları ile Newcastle Hastalığı Virüsünün (NDV) neden olduğu hastalıklara karşı aktif yeniden immünizasyonu.

Bağışıklık başlangıcı: Aşılamadan 4 hafta sonra. Bağışıklık süresi: Bir yumurtlama dönemi boyunca.

Kontrendikasyonlar

Bilinmemektedir.

Her bir hedef tür için özel uyarılar

Yumurtlama azalmasına karşı potansiyel yalnızca kanatlı enfeksiyöz bronşit Massachusetts serotipi için gösterilmektedir.

Aşı uygulama şeması

Temel aşı uygulaması:

İyi bir immünite için ürünün uygulanmasından önce, hayvanların canlı Intervet kanatlı enfeksiyöz bronşit virüsü (suş MA5, H120 veya D274) ve Newcastle Hastalık Virüsü (suş Clone 30 veya LaSota) ile hazırlanması önerilmektedir.

Tekrar aşılama:

Yumurtlama başlangıcından önce en az 4 hafta olmak üzere 16 - 20 haftalık hayvan başına 1 ürün dozuyla tekli aşılama.

Kullanım öncesi ürünün oda sıcaklığına (15-25°C) gelmesi beklenir ve kullanım öncesi ve sırasında iyice çalkalanır.

İntramüsküler (kas içi) enjeksiyonla 0.5 ml'lik 1 doz uygulanır.

Lokal bir aşılama reaksiyonu meydana gelebilir.

Bu aşının diğerleriyle birlikte kullanımındaki etkililik ve güvenlilik kullanımına ilişkin bilgi mevcut değildir. Bu aşının diğer veteriner tıbbi üründen önce veya sonra kullanılmasına ilişkin karar duruma göre verilmelidir.

Bölüm 4.6'da belirtilenler dışında başka bir semptom yoktur.

Sıfır gün.

Yoktur.

Bu ürün mineral yağı içermektedir. Kazara enjeksiyon/kendi kendine enjeksiyon, özellikle eklem veya parmağa enjekte edildiğinde şiddetli ağrı ve şişmeyle sonuçlanabilir ve ender durumlarda acil müdahale yapılmazsa etkilenen parmağın kaybıyla sonuçlanabilir.

Bu ürün size kazara enjekte edildiğinde, çok küçük bir miktar enjekte edilse bile derhal doktora başvurun ve prospektüsü yanınızda götürün.

Tıbbi inceleme sonrası ağrı 12 saatten uzun süredir devam ediyorsa, tekrar doktora başvurun.

Hekim için:

Bu ürün mineral yağı içermektedir. Çok küçük bir miktar enjekte edilse bile, bu ürünün kazara enjeksiyonu, örneğin iskemik nekroz ve hatta parmak kaybıyla sonuçlanabilecek aşırı şişmeye neden olabilir. Uzman, ACİL, cerrahi bakım gerekmektedir ve özellikle parmak pulpası veya tendon söz konusu olduğunda, enjekte edilen alanın erkenden kesilmesi ve irigasyonu gerekebilir.

Diğer uyarılar

Yoktur.

Yoktur.

Yardımcı maddeler

Hafif sıvı parafin, Polisorbat 80, Sorbitan mono-oleat, Glisin, Enjeksiyonluk su.

Geçimsizlikler

Başka bir veteriner tıbbi ürün ile karıştırmayınız.

Raf ömrü

Veteriner tıbbi ürününün satış için ambalajlanmış durumdaki raf ömrü: 2 yıl. Ürün ilk açıldıktan sonraki raf ömrü: Hemen kullanılmalıdır.

Muhafaza şartları

Buzdolabında saklayınız. (2 - 8 °C). Işıktan koruyunuz.

Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu

250 ml (500 doz) veya 500 ml (1000 doz) aşı içeren, nitril kauçuk tıpayla kapatılmış ve renk kodlu alüminyum kapakla mühürlenmiş, cam flakon (tip II, Avr. Farm.) veya polietilen tereftalat (PET) flakonlarda, kutusuz olarak.

Tüm ambalaj büyüklükleri pazara sunulmamış olabilir.

Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler

Kullanılmış ürün veya atık materyal, ulusal gerekliliklere uygun olarak bertaraf edilmelidir.

İntervet Veteriner İlaçları Paz. ve Tic. Ltd. Şti Esentepe mah. Büyükdere cad. No:199 Levent 199 Ofis bloğu Kat:13-14-15 34394 Şişli/İstanbul

- PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ

14.03.2023

-