Her ml: Aktif madde: Metamizol sodyum… …………. …………… 500 mg
Yardımcı maddeler: Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Noroljin
İlaç Formu
çözelti
Hayvanlar
At, Köpek, Sığır
İçerik
metamizol
Sık Sorulan Sorular
10 soruUygulama
İlacı hayvanlara nasıl uygulayabilirim?
Atlarda yavaşça damar içine (IV), diğer hayvanlarda ise derin kas içine (IM) uygulanır. Şiddetli ağrılı durumlarda atlara da yavaşça damar içine uygulanabilir.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı hangi hayvanlarda kesinlikle kullanmamalıyım?
Kedilerde, astımlı hayvanlarda, bileşenlerine veya diğer NSAID ilaçlara duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda, böbrek, kalp veya karaciğer yetmezliği olanlarda, sindirim sisteminde ülser veya kanama şüphesi olanlarda veya kan hastalığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Bu ilaçla birlikte başka hangi ilaçları kullanmamalıyım?
Barbitüratlar, fenotiazinler (şiddetli hipotermi riski nedeniyle) ve asetilsalisilik asit, fluniksin, tolfenamik asid, meloksikam gibi diğer NSAID ilaçlar veya glikokortikoidler ile birlikte kullanılmamalıdır çünkü sindirim sisteminde ülserleşmeyi şiddetlendirebilir.
Doz Bilgileri
İlacı ne kadar süreyle kullanabilirim ve ne zaman tekrar doz verebilirim?
Tedavi 24 saat sonra tekrarlanabilir. Uygulamanın uzun süre tekrarı halinde, dozaj azaltılmalıdır.
İlacın dozajı hayvanın kilosuna göre nasıl hesaplanıyor?
At ve sığırlara 20-50 mg metamizol/vücut ağırlığı (4-10 ml ürün/100 kg), tay-buzağılara 25-75 mg metamizol/vücut ağırlığı (2-6 ml ürün/40 kg), köpeklere ise 25-50 mg metamizol/vücut ağırlığı (0,5-1 ml ürün/10 kg) dozunda uygulanır.
Genel
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim, özellikle kendim için?
NSAID’lere duyarlı kişiler bu ürünü uygulamamalı ve temas etmemelidir. Kazara kendinize enjeksiyon yapmaktan kaçının. Kazara insana enjeksiyon halinde derhal tıbbi yardım alın ve prospektüsü doktora gösterin. Uygulamadan sonra ellerinizi yıkayın. Hamile veya emziren kadınlar temas etmemelidir. Deri ve gözler için tahriş edici olabilir, temas halinde bol su ile yıkayın.
Yan Etkiler
Bu ilaç kullanıldığında ne gibi yan etkiler görülebilir?
Yüksek dozda veya uzun süreli kullanımda kan hücrelerinde azalma (agranülositosis, lökopeni), pıhtılaşma süresinde artış, bulantı, kusma, idrar çıkışında azalma, enjeksiyon yerinde ağrı, deri kızarıklığı, kansızlık (hemolitik anemi), ödem, titreme, alerjik reaksiyonlar ve sindirim sistemi kanaması görülebilir. Köpeklerde dalak büyümesi de bildirilmiştir.
Hayvan Türleri
Bu ilaç hangi hayvanlarda ve ne tür rahatsızlıklar için kullanılıyor?
Noroljin, sığır, at ve köpeklerde ağrı kesici, kas gevşetici, ateş düşürücü veya orta dereceli iltihap giderici olarak kullanılır. Özellikle kas ve iskelet sistemi ağrıları, genel ağrılı durumlar, rahim veya diğer iç organlardaki spazmlar ve at koliği gibi durumlarda etkilidir.
Saklama
İlacı nasıl saklamalıyım?
Açılmadan önce ve ilk açıldıktan sonra orijinal ambalajında, 25 °C’nin altında, ışıktan koruyarak, buzdolabına koymadan ve dondurmadan saklanmalıdır. Açılan flakonlar 28 gün içinde kullanılmalıdır.
Kesim Süresi
Bu ilaç sığırlarda kullanıldığında et ve süt için bekleme süresi nedir?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 18 gün geçmeden kesime gönderilmemeli ve 48 saat (4 sağım) geçmeden elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Noroljin, sığır, at ve köpeklerde merkezi analjezik, spazmolitik, antipiretik veya orta dereceli antienflamatuvar etkinin istendiği durumlarda kullanılır. Örneğin:
- Arthritis, myositis, rheumatism gibi muskuloskelatal sistemin akut ağrılı yangıların tedavisi
- Genel ağrılı durumların tedavisi
- Antispazmodik olarak uterus veya diğer iç organ spazmları ve at koliği tedavisi
- Yemek borusunda yabancı cisim tıkanmalarında spazmın tedavisi
- Atlarda YAVAŞ VEN İÇİ (IV), diğer hayvanlarda derin kas içi (IM) veya şiddetli ağrılı hallerde YAVAŞ VEN İÇİ (IV) kullanılır.
- Tedavi 24 saat sonra tekrarlanabilir.
- At ve sığır: 20-50 mg metamizol/vücut ağırlığı dozunda (4-10 ml ürün/100 kg)
- Tay-buzağı: 25-75 mg metamizol/vücut ağırlığı dozunda (2-6 ml ürün/40 kg)
- Köpek: 25-50 mg metamizol/vücut ağırlığı dozunda (0,5-1 ml ürün/10 kg)
- Uygulamanın uzun süre tekrarı halinde, uzun etkili metabolitlerin birikimi nedeniyle, dozaj azaltılmalıdır.
- Kedilerde kullanılmaz.
- Deri altı (SC) yolla kullanılmaz.
- Astımlı hayvanlarda kullanılmaz.
- Bileşenlerine veya diğer NSAID ilaçlara duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
- Renal, kardiak veya hepatik yetmezlik durumları, sindirim sisteminde ülser veya kanama şüphesi veya kan diskrasiasisi olan durumlarda kullanılmaz.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
Her bir hedef tür için özel uyarılar:
- Stres, taşıma veya besleme koşulları nedeniyle yüksek risk altında bulunan buzağılarda sadece veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
- Yarış atlarında kullanımında bu husustaki mevzuatın dikkate alınması tavsiye edilir.
- Pirazolonlara alerjik olan hayvanlarda veya kan değerlerinde veya kemik iliğinde anormallik olması durumlarında kullanılmaz.
- Diğer potansiyel nefrotoksik ilaçlarla eş zamanlı uygulanmamalıdır.
- Bu ürünün çok genç veya yaşlı hayvanlarda uygulanması riskli olabilir. Bu hayvanlarda kullanımının zorunlu olması halinde dikkatli klinik izleme gereklidir.
- Ven içi uygulama, anafilaktik şok riski taşıdığından yavaş yapılmalıdır.
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım: Bu ürünün gebe hayvanlarda güvenilir kullanımı ile ilgili özel bir çalışma bulunmamaktadır. Bununla birlikte özellikle gebeliğin ileri dönemlerinde kullanımı veteriner hekimin kuvvetli gerekçelere dayandırılmış fayda/risk değerlendirmesine tabi tutulmalıdır. Metamizol metabolitleri meme bariyerinden süte ve plasentadan geçer.
- Yüksek dozda veya uzun süreli tedavide agranulositosis ve lökopeni görülebilir.
- Metamizol platelet agregasyonu üzerine etkisi nedeniyle pıhtılaşma süresinde artışa neden olabilir.
- Diğer yan etkileri şunlardır: bulantı ve/veya kusma, anüri, enjeksiyon bölgesinde ağrı, deride kızarıklık, hemolitik anemi, ödem, tremor, alerjik reaksiyonlar ve sindirim sisteminde kanama.
- Buzağılarda, taşıma, dehidrasyon veya besleme koşullarına bağlı stres hallerinde sporadik olarak sindirim sistemi reaksiyonları bildirilmiştir.
- Köpeklerde splenomegali bildirilmiştir.
- Barbituratlarla kullanımı, karaciğer mikrozomal sistemindeki etkileşim nedeniyle, tavsiye edilmez.
- Metamizol, fenotiazinlerle birlikte, şiddetli hipotermi gelişme olasılığı nedeniyle, kullanılmamalıdır.
- Asetilsalisilik asit, fluniksin, tolfenamik asid, meloksikam veya diğer NSAID ilaçlarla veya glikokortikoidlerle birlikte, sindirim sisteminde ülserasyonu şiddetlendirmesi nedeniyle, kullanılmamalıdır.
- Belirtiler: 1000-4000 mg/kg metamizol dozunda tüm türlerde merkezi sinir sistemi üzerinde sedasyon ve konvulziyon gibi etkiler gösterdiği rapor edilmiştir.
- Tedavi: Aşırı doz durumlarında semptomatik tedavi uygulanmalıdır. Gerekli ise atakların kontrolü için ven içi diazepam uygulanabilir.
- Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 18 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli.
- 4 sağım (48 saat) geçmeden elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
- NSAID’lere duyarlı kişiler ürünü uygulamamalı, ürünle temas etmemelidir.
- Geri dönüşümlü fakat ciddi olabilen agranulositosise neden olabilir. Bu nedenle kazara kendinize enjeksiyondan kaçınmak için gerekli önlemleri alınız.
- Kazara insana enjeksiyon halinde derhal tıbbi tedavi alınız, bu ürünün etiket/prospektüsünü doktora gösteriniz.
- Uygulamadan sonra ellerinizi yıkayınız.
- Hamile veya emziren kadınlar bu ürünle temas etmemelidir.
- Deri ve gözler için irritan olabilir. Bu nedenle temas halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız. İrritasyon devam ederse tıbbi tedavi alınız.
- Açılmadan önce ve ilk açılmadan sonra orijinal ambalajında ve karton kutuda 25 °C’nin altında, ışıktan koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır.
- Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
- Açılan flakonlar 28 gün içerisinde kullanılmalıdır.
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Her karton kutuda 1 adet alüminyum kapaklı ve bromobutil kauçuk tıpalı 20, 50, 100 ml’lik amber renkli cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
Pazarlama İzni Sahibi: MAMVET İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi Batı Sitesi Mahallesi Gersan Sanayi Sitesi 2307. Cadde No: 20 Yenimahalle / Ankara
Üretim Yeri: Aksu Eczacılık ve İlaç San. İth. İhr. Tic. Ltd. Şti. Batı Sitesi Mah. Gersan San. Sit. Arif Halıcı Sk. No:32, 34, 36, 38 Yenimahalle/Ankara
Pazarlama İzni: 03.12.2001 – 10/989
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczane, özel hayvan hastaneleri ve veteriner muayenehanelerinde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 22.10.2025
Farmakodinamik özellikler: Metamizol, pirazolon türevleri grubuna aittir ve analjezik, antipiretik ve spazmolitik olarak kullanılır. Önemli bir merkezi analjezik ve antipiretik etkiye sahiptir, ancak yalnızca antiinflamatuvar etkisi düşüktür. Metamizol, siklooksijenazı bloke ederek prostaglandinlerin sentezini inhibe eder. Analjezik ve antipiretik etki esas olarak prostaglandin E2 sentezinin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır. Ek olarak, Metamizol, düz kas organları üzerinde spazmolitik bir etkiye sahiptir ve sodyum metamizol, bradikinin ve histaminin etkilerini antagonize eder.
Farmakokinetik özellikler: Metamizol hızla emilir ve kan pik değeri 1-2 saat sonra saptanabilir. Dokularda orantılı olarak dağılır ve 1-2 saat sonra konsantrasyonu maksimum seviyelerin %1-3’üne düşer. Hidroliz yoluyla metabolizasyonu, farmakolojik açıdan en önemlileri metilaminoantipirin (MAA) ve aminoantipirin (AA) olan çeşitli metabolitlerin oluşumuna yol açar. Köpeklerde, kantitatif olarak daha büyük ölçüde üretilen metabolit, atın idrarında da önemli ölçüde bulunan 4-hidroksipirpirindir. Metamizol ve metabolitleri çoğunlukla böbrekler yoluyla atılır (%85). Dışkıda yaklaşık %15 bulunur.