10 ml suspansiyon içinde 40 mg Trimethoprim, 200 mg Sulfadiazin bulunur.
Octafil
Bir sulfonamid türevi olan sulfadiazin ile bir diaminoprimidin bileşiği olan trimethoprim kombinasyonu duyarlı patojen bakterilerde folik asit sentezini dönüşümsüz olarak durdurarak bakterisit etki gösterir.
Mastitis etkeni olan bakterilerden öncelikle Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Staphylococcus uberis, Corynebacterium pyogenes ve E.coli türlerine karşı etkilidir.
Uygulamadan yaklaşık 1-1,5 saat sonra trimethoprim ve sulfadiazin meme dokusundaki en üst seviyeye ulaşır..Son uygulamayı izleyen 24 saatten sonra dokudaki trimethoprim seviyesi kalıntı limitlerinin altına düşerken sulfadiazine için bu süre 3 gündür.
Memeiçi uygulama sonrası trimethoprim ve sulfonamid emilimi parenteral uygulamaya göre düşük olsa da emilen trimethoprim miktarı 3 saat sulfadiazine miktarı 10 saat civarında bir yarı ömür gösterir.Meme dokusundan laktasyonla atılan trimethoprim ve sulfadiazinin emilen kısmı 1 hafta içinde idrar yoluyla vucudu terkeder.
Laktasyondaki ineklerde trimethoprim sulfadiazine kombinasyonuna duyarlı bakterilerden kaynaklanan akut ve kronik mastitis olgularında kullanılır.
Enfekte meme lobu sağıldıktan sonra her bir enfekte meme lobuna 1 şırınga içeriği verilir. Uygulama bir sonraki sağımda tekrar edilir.12 saat arayla toplam üç uygulama yapılır. Uygulamadan öncesi ve sonrası meme başının temizlenmesine dikkat edilmelidir.
Duyarlı hayvanlarda meme derisinde kızarıklık ve döküntüler gözlenebilir.
Sülfonamidler kendilerinin yapısal analogu olan para-aminobenzoik asit (PABA) ve yapılarında PABA çekirdeği bulunan prokain, benzokain, butokain gibi lokal anastezikler ile prokain penisilin G ile birlikte antagonizma oluşturabileceğinden birlikte kullanılmamalıdır.
Aşırı doz halinde akut toksikasyon belirtileri gözlenebilir. Antihistaminikler ve atropin ile müdahale edilmelidir.
Uzun süreli kullanımlarda hepatotoksisite ve nefrotoksisite gözlenebilir.
Uzun süreli kullanımlarda hepatotoksisite ve nefrotoksisite gözlenebilir.
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İKAS)
Tedavi süresince ve son uygulamayı takiben 7 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli ve tedavi süresince ve son uygulamayı takiben 2 gün (4 sağım ) geçmeden elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır.
Kuru dönemdeki süt ineklerinde kullanılmamalıdır.
Trimethoprim veya sulfonamidlere hassasiyet gösteren, şiddetli karaciğer - böbrek yetersizliği, hemopoetik sistem bozukluğu olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Trimethoprim veya sulfonamidlere hassasiyet gösteren, şiddetli karaciğer - böbrek yetersizliği, hemopoetik sistem bozukluğu olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz
Oda ısısında ( 15 - 25 oC ) ve kuru yerde muhafaza ediniz.
Raf ömrü imalat tarihinden itibaren 2 yıldır.
TICARI TAKDIM ŞEKLI ŞEKLI
10 ml.lik beyaz polietilen enjektörler içinde 4 veya 40 şırınga içeren karton kutuda arzedilir.