OKSAVET
İlaç Formu | Oral Tablet |
---|---|
Hayvanlar | Sığır, Koyun |
İçerik | Oksfendazol (Oxfendazole) |
1 tablet’de 300 mg Oksfendazol, 600 mg Oksiklozanid içerir.
Sığır ve koyunlarda; mide-bağırsak ve akciğer kıl kurtlarının olgun ve genç şekilleri ile karaciğer kelebekleri ve Moniezia sp. erginlerine karşı tedavi ve korunma amacı ile kullanılır.
**Sığırlarda: **
**Karaciğer kelebekleri: **Fasciola hepatica, F. gigantica (ergin)
Gastro-intestinal nematodlar: Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Oesophagostomum sp., Nematodirus sp., Strongyloides sp., Bunostomum sp., Trichuris sp.
**Akciğer kıl kurtları: **Dictyocaulus viviparus.
**Şeritler: **Moniezia sp.
**Koyunlarda: **
**Karaciğer kelebekleri: **Fasciola hepatica, F. gigantica.
**Gastro-intestinal nematodlar: **Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Oesophagostomum sp., Nematodirus sp., Strongyloides sp., Chabertia sp., Trichuris sp.
**Akciğer kıl kurtları: **Dictyocaulus filaria.
**Şeritler: **Moniezia sp.
Farmakolojik doz:
Oksiklozanid 15-20 mg/kg, Oksfendazol 5-7,5 mg/kg canlı ağırlık dozda oral
yolla kullanılır.
Pratik doz:
1 tablet/40 kg canlı ağırlık
Hayvan Türü | Doz |
---|---|
Kuzu | 1/2 tablet |
Koyun | 1 tablet |
Dana | 3-4 tablet |
Sığır | 5 tablet |
Oksfendazol’ün kelebeklere karşı albandazol ve fenbandazol türevleriyle birlikte kullanılmaması önerilir. Bromsalanlarla (albandazol, fenbandazol) birlikte kullanıldıklarında sığırlarda abortlara, koyunlarda ölümlere neden olabilir.
Koyunlara oksiklazanid 60 mg/kg ve üzeri dozlarda uygulandığında ölüm şekillenebilir. Yani 50 kg canlı ağırlığındaki bir koyuna 5 adet OKSAVET yutturulduğunda ölüm görülebilir.
Sığırlarda 30 mg/kg dozda uygulandığında bazı zehirlenme belirtileri ortaya çıkabilir. Yani 500 kg canlı ağırlığındaki bir sığır’a 25 tablet OKSAVET içirildiğinde zehirlenme belirtileri ortaya çıkabilir.
Terapotik (tedavi edici) endeksinin çok üzerinde yüksek dozlarda verildiğinde iştahsızlık, depresyon, ataklar, yere yatma, ayağa kalkamama, solunum hızlanması, salya artışı, spazm gibi toksik belirtiler ortaya çıkabilir. Bazen ölüm olabilir. Bu durumda klinik semptomlara göre sağaltıma geçilmelidir (adrenalin, atropin ve antihistaminikler).
Kuzuların korunması bakımından doğum sonrası bir uygulama yapılabilir (anneye attırılan antelmentik/tabletler süt yoluyla yavruya geçer).
Ovisidal etkinin tamamlanması ve mera bulaşıklığının önlenmesi bakımından tedavi edilen hayvanların 12 saat kapalı tutulmaları tavsiye edilir.
Aşırı karaciğer yetersizliği olan hayvanlarda kullanılması tavsiye edilmez.
Embriyotoksik (yavru veya plasenta için zehirli) ve teratojenik (zararlı miktar ve dozlar) etkilerinden dolayı koç katımı sırasında ve gebeliğin 1/3'ünde bulunan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
**İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): ** Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 28 gün, koyunlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen sığır sütü insan tüketimine sunulmamalıdır.
İnsan tüketimi için süt veren koyunlara uygulanamaz.
10 tablet içeren blister/karton kutuda takdim edilmiştir.