Veteriner Tıbbi Ürün Adı: OVİTAP Oral Tablet
Ovitap
İlaç Formu
Tablet
Hayvanlar
Koyun, Sığır
İçerik
Levamizol, Oksiklozanid (Oxyclozanide)
Benzer İlaçlar
Her tablet (1 tablet ağırlığı 1,5 gr’dır):
- Aktif maddeler:
- 375 mg Levamizol baza eşdeğer 441,92 mg Levamizol HCL
- 750 mg Oksiklazonid
- Yardımcı maddeler: Mısır Nişastası, CMC Kalsiyum, Primojel, Avicel, Magnezyum Stearat, Etil Alkol
Oral tablet. Beyaz, krem renkli çentikli tablettir. Tabletler, eşit olarak bölmek için çentiğe sahiptir.
Farmakodinamik özellikler: Levamizol, tetrahidroimidazoller grubundandır. Antinematodal etkinliği, parazit otonom ganglionlarının sürekli şekilde uyarılmasını sağlayarak, sinir sisteminin bloke olması ile gerçekleşir. Kolinerjik agonistidir. Aynı zamanda benzimidazollerde olduğu gibi, fumarat redüktaz enziminin etkinliğini inhibe ederek parazitin karbonhidrat metabolizmasını bozar. Oksiklozanid ise salisilanid türevi bir antihelmintiktir. Fasiolasidal aktiviteye sahiptir. Etki mekanizması, karaciğer kelebeklerindeki oksidatif fosforilasyonu ayırmak şeklindedir. Sekonder farmakodinamik etkisi hakkında bir veri bulunmamaktadır.
Farmakokinetik özellikler: Oksiklozanid oral yoldan, yavaşça emilir, plazma zirvesi uygulamadan yaklaşık 24 saat sonra gözlenir; levamizolün sindirim yoluyla emilimi hızlıdır, pik plazma konsantrasyonuna 2 ila 4 saat içinde ulaşılır. Oksiklozanidin eliminasyonu ağırlıklı olarak fekaldir ve en önemli eliminasyon yolu safra yoluyla atılımdır. Levamizol, yoğun karaciğer metabolizmasına uğrar ve metabolitler şeklinde hızlı ve ağırlıklı olarak idrarda elimine edilir.
Hedef tür: Sığır, koyun
Kullanım alanı: Sığır ve koyunlarda aşağıda yer alan gastrointestinal ve pulmoner nematodları ve erişkin karaciğer kelebeği enfestasyonlarının tedavisi ve kontrolünde kullanılır.
- Akciğer kurdu:
- Dictyocaulus spp.
- Gastrointestinal kurtlar:
- Trichostrongylus spp.
- Cooperia spp.
- Ostertagia spp. (inhibe larvalar hariç)
- Haemonchus spp.
- Nematodirus spp.
- Bunostomum spp.
- Oesophagostomum spp.
- Chabertia spp.
Bu ürün karaciğer safra yollarında bulunan çoğu Fasciola spp.’yi de ortadan kaldırır.
Dozlama ve uygulama: Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için vücut ağırlığı mümkün olduğu kadar doğru bir şekilde belirlenmelidir; dozajlama cihazının doğruluğu kontrol edilmelidir. Hayvanlar, bireysel olarak değil, toplu olarak tedavi edilecekse, düşük veya aşırı dozdan kaçınmak için vücut ağırlıklarına göre gruplandırılmalı ve uygun şekilde dozlanmalıdır. Ürün, ağız yolu ile 7,5 mg Levamizol Hidroklorür/kg vücut ağırlığı, 15 mg Oksiklozanid/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
Pratik doz tablosu:
| Hayvan Türü | Vücut Ağırlığı | Tablet Sayısı |
|---|---|---|
| Kuzu | 25 kg | ½ |
| Koyun | 50 kg | 1 |
| Dana | 100–200 kg arası | 2–4 tablet |
| Sığır | 200–400 kg arası | 4–8 tablet |
Veteriner hekim, yeterli parazit kontrolünü sağlamak için uygun dozlama programları ve stok yönetimi ile ilgili tavsiyelerde bulunmalıdır.
Bileşenlerinden birine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanmayınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
- Bu ürün ileri derecede gebe olan ve hava koşulları, zayıf besleme, yönetim vb. nedenlerle stres altında olabilecek hayvanlarda dikkatle kullanılmalıdır.
- Bu ürün sığırlarda Tip II Ostertagiosis vakalarında etkili değildir.
- Akciğer kurdu tedavisinden sonra, akciğerde meydana gelen hasar nedeniyle, belirli bir süre öksürük devam edebilir.
Direnç Gelişimini Önleme: Sonunda tedavinin etkisiz kalmasına neden olabilecek direnç gelişimini artırma riski nedeniyle aşağıdaki uygulamalardan kaçınmaya dikkat edilmelidir:
- Belirli bir süre boyunca, aynı sınıf antihelmintiklerin çok sık ve tekrarlayan şekilde kullanımı.
- Uygulama cihazının kalibre edilmemiş olması, ürünün yanlış uygulanması veya vücut ağırlığının yanlış hesaplanması gibi nedenlerle düşük doz uygulanması. Şüpheli klinik vakalarda dışkıda yumurta sayısı azalma testi gibi testlerin yapılması önerilir. Test sonuçları ürüne direnci işaret etmesi halinde farklı bir sınıfta yer alan ve etki şekli farklı olan başka bir antihelmintik kullanılmalıdır.
Uygulama ile İlgili Uyarılar:
- Uygulama aparatı kullanılması halinde, aparatın farenjite yol açmaması için dikkatli olunmalıdır.
- Uygulamadan 14 gün sonra hayvanlar re-enfestasyonu engellemek için temiz bir ortama taşınmalıdır. Bu mümkün değilse 10-14 gün aralıklarla ürün uygulanması gerekebilir.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım: Gebe hayvanlarda (son dönem hariç) kullanılabilir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sığır ve koyunlarda kullanılmaz.
Normal oksiklozanid doz seviyelerinde, sığırlarda dışkıda hafif bir yumuşama görülebilir ve ara sıra hayvanlarda artan dışkılama sıklığı ve geçici iştahsızlık görülür.
Bu ürünün organik fosforlu bileşikler veya dietilkarbamazin sitrat ile eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. Bu bileşiklerle bu ürünün uygulama zamanları arasından en az 14 gün olmalıdır.
Önerilen dozlar aşılırsa, hayvanlar aşırı doz belirtileri gösterebilir. Levamizol doz aşımının etkileri, bozulmuş motor fonksiyonunu, yani kas titremelerini, başın sallanmasını ve artan salyayı içerir. Bu etkiler geçicidir ve koyunlara göre sığırlarda görülme olasılığı daha yüksektir. Oksiklozanid doz aşımının etkileri koyunlarda durgunluk ve dışkıda bir miktar gevşeme ve sığırlarda olası ishal, iştahsızlık ve kilo kaybıdır. Etkiler dozlama sırasında şiddetli karaciğer hasarı ve / veya dehidratasyonu olan hayvanlarda bazen artmıştır.
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 20, koyunlar 17 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sığır ve koyunlarda kullanılmaz.
- Ürünü uygulama sırasında herhangi bir şey yemeyiniz, içmeyiniz, sigara vb. ürün kullanmayınız.
- Deriye ve göze temas halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız.
- Kullanımdan sonra ellerinizi mutlaka yıkayınız.
- Ürünün kıyafete bulaşması halinde bulaşık kıyafeti derhal çıkarınız.
- Levamizol, çok az sayıda insanda idiyosinkratik reaksiyonlara ve ciddi kan bozukluklarına yol açabilir. Ürünü kullanırken baş dönmesi, bulantı, kusma veya karın rahatsızlığı gibi semptomlar yaşanırsa veya kısa süre sonra ağız / boğaz ağrısı veya ateş ortaya çıkarsa, derhal tıbbi yardım alınmalıdır.
- 25°C’nin altında saklanmalıdır.
- Buzdolabına konulmamalı ve dondurulmamalıdır.
- Orijinal ambalajında, güneş ışığından korunarak, kuru yerde saklanmalıdır.
- Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
- Ovitap Oral Tablet’in yarım çentik dozunda kullanılması durumunda, kalan çentik eşzamanlı olarak kullanılmayacak ise muhafaza edilmemeli ve atılmalıdır.
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Karton kutuda her biri 10 adet tablet içeren blisterlerde 10, 50 ve 100 tablet şeklinde satışa sunulmaktadır.
Pazarlama İzni Sahibi: TOPKİM - Topkapı İlaç Premiks San. ve Tic. A.Ş. Cevizli Mah. Mustafa Kemal Cad. Hukukçular Towers Sitesi A Blok NO:66A İç Kapı No:8 Kartal/İSTANBUL
Üretim Yeri: DAMLA İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. LTD. ŞTİ. İDEROSB Sama Cad. L3-1 Parsel No.9 Orhanlı-Tuzla/İstanbul
Pazarlama İzni: 24.07.2007– 018/0078
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehanelerinde, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 17.06.2026