PANOX LA 300
İlaç Formu
Enjektabl Çözelti
Hayvanlar
Koyun, Sığır
İçerik
Oksitetrasiklin

VetMed Android uygulaması ile binlerce ilacın bilgilerine internet bağlantınız olmadan da erişebilirsiniz.
Her ml’sinde 300 mg oksitetrasiklin baza eşdeğer oksitetrasiklin dihidrat
içerir.
Reklam Yükleniyor...
Panox LA 300 ekstra uzun etkiye sahip bir oksitetrasiklin preparatıdır.
Oksitetrasiklin, tetrasiklin grubuna bağlı geniş spektrumlu bir
antibiyotiktir. Oksitetrasiklin etki spektrumundaki mikroorganizmalara karşı
ribozomunun 30 S alt ünitesine dönüşümsüz bağlanarak çoğalma ve büyüme
devresindeki duyarlı bakterilerin protein sentezini inhibe ederek
bakteriyostatik etki gösterir. Oksitetrasikline duyarlı olduğu bilinen
bakteriler aşağıdaki gibidir; Gram-pozitif aeroblar (Bacillus sp.,
Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathia, Listeria monocytogenes ve
Streptococci.), Gram negatif bakteriler (Actinobacillus sp., Bordetella sp.,
Francisella tularensis, Haemophilus sp., Pasteurella multocida, P.
haemolytica, Yersinia sp., Campylobacter fetus, Borrelia sp. ve Leptospira sp.
Moraxella bovis), anaeroblar (Actinomyces sp., Fusobacterium sp.) ve
Mycoplasma sp., Chlamydia sp., Ehrlichia sp., Coxiella burnetti, Theileria,
Eperythrozoon ve Anaplasma’lara etkisi iyi derecededir. Kazanılmış direnç
nedeniyle Staphylococci, Enterococci, Enterobacter sp., Enterobacteriaceae
familyasına dahil Enterobacter sp., E.coli, Klebsiella sp., Proteus sp.,
Salmonella sp., Anaerop bakterilerden Bacteroides sp. ve Clostridium sp. ye
etkisi değişkendir. Mycobacterium sp., Proteus vulgaris, Pseudomonas
aeroginosa, Serratia sp., Mycoplasma bovis ve M. hyopneumoniae tetrasiklinlere
dirençli kabul edilir. Panox LA 300, kas içi enjeksiyonu takiben 4 - 6 saat
içinde maksimum kan seviyelerine ulaşarak akut enfeksiyonların tedavisinde
başarıyla kullanılır. Kas içi uygulamayı takiben etkili kan seviyeleri 20
mg/kg dozda 3 - 4 gün, 30 mg/kg dozda ise 5 - 6 gün boyunca varlığını
sürdürür. Oksitetrasiklin emilimini takiben birinci derecede glomerüler
filtrasyon yoluyla idrardan ve ikinci derecede de safradan değişmeden
atılmaktadır. Parenteral kullanım sonucu bağırsakta yüksek ve etkili
konsantrasyonlarda oksitetrasiklin bulunur. Bu nedenle üriner sistem ve
gastrointestinal sistem enfeksiyonlarının sağaltımında oldukça etkilidir.
Safra yoluyla atılan antibiyotiğin bir kısmı bağırsaklardan geri emilerek
enterohepatik sirkülasyon sağlar. Bu durum ilacın yarılanma ömrünü 6-10 saat
uzatmaktadır. Oksitetrasiklin normalde beyin zarlarını geçemez ancak yangılı
durumlarda geçişi kolaylaşır, pleura, periton ve süte kolaylıkla geçer. Bilinen standart uzun etkili preparatlardan daha uzun süreli antibakteriyel
etkinlik sağlamak amacıyla, özel olarak formüle edilmiş olduğu için 20 mg/ml
standart dozda uygulanarak tek enjeksiyonla 3-4 gün süreli antibakteriyel etki
sağlanabileceği gibi, nüks oranlarını azaltmak, yeniden enfekte olma riskini
azaltmak, profilaktik uygulamanın etki süresini uzatmak gibi amaçlarla,
istenirse 30 mg/ml dozunda da kullanılabilme avantajına sahiptir.
Panox LA 300, sığır ve koyunlarda oksitetrasikline duyarlı mikroorganizmaların
neden olduğu pneumoni, ayak çürüğü, septisemi, enteritislerde, enfeksiyöz
keratokonjunktivitis, leptospirosis, listeriosis, anaplasmosis
enfeksiyonlarında, viral enfeksiyonlar ile beraber seyreden ve duyarlı
bakteriler tarafından meydana getirilen sekonder enfeksiyonların tedavisinde,
ayrıca mastitis ve metritislerde destekleyici tedavide kullanılır.
Oksitetrasiklin sürüdeki Chlamidia enfeksiyonunu tamamen ortadan kaldırmaz.
Panox LA 300 derin kas içi enjeksiyon yoluyla uygulanır. 3 - 4 gün süreli etkinlik için 20 mg oksitetrasiklin/kg vücut ağırlığı düzeyinde standart doz, 5 - 6 gün süreli daha uzun etkinlik için ise 30 mg oksitetrasiklin/kg vücut ağırlığı düzeyinde yüksek doz kullanılır.
Sığır ve koyun; Standart doz 20 mg/kg (1 ml/15 kg) Yüksek doz 30 mg/kg (1,5 ml/15 kg)
Bir enjeksiyon bölgesine sığırlarda 15 ml, koyunlarda 5 ml’den fazla ilaç uygulanmamalı, bu hacmin üzerindeki dozlar bölünerek başka bir bölgeye enjekte edilmelidir. Kullanırken asepsi ve antisepsiye dikkat edilmelidir. Damar içi yolla kesinlikle uygulanmamalıdır.
Gebelikte uzun süreli kullanımı fötüsta, kemiklerde ve dişte sarı yada gri
rengin oluşumuna neden olabilir. Aynı etki çok genç hayvanlarda da söz
konusudur. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanıldığında, önceden hepatik
yetmezliği bulunanlarda ve gebe hayvanlarda yağlı hepatik dejenerasyona neden
olabilir. Tetrasiklinler fotosensitizasyona, alerjik reaksiyona ve enjeksiyon
yerlerinde geçici bir lokal reaksiyona neden olabilir. Enjeksiyondan sonra
sığırlarda geçici hemoglobinuriye bağlı idrar renginde koyulaşma meydana
gelebilir.
Ampisilin sodyum, amikasin sülfat, penisilin, karbenisilin sodyum,
kloramfenikol sodyum süksinat, kloksasilin sodyum, meperidin HCl, metisilin
sodyum, novobiosin sodyum, oksasilin sodyum, sefalosporinler, sülfadiazin,
sodyum barbitüratlar, fenitoin, sodyum proklorperazin, pentobarbital sodyum,
prometazin, kalsiyum bileşikleri, hidrokortizon sodyum süksinat,
metilprednizolon sodyum süksinat, B grubu vitaminler ile farmasötik
geçimsizlik gösterir. Bu nedenle enjeksiyon esnasında belirtilen ilaçlarla ve
kalsiyum içeren çözeltilerle karıştırılmamalıdır. Aynı zamanda başka bir ilaç
uygulanacak ise, farklı bir bölgeye enjekte edilmelidir.
Doz aşımı durumlarında özel bir antidot yada tedavi bulunmamaktadır.
Oksitetrasiklinin yüksek dozlarının genellikle iyi tolere edildiği
görülmüştür. Parenteral yolla yüksek dozun uygulanmasına bağlı olarak
enjeksiyondan kısa bir süre sonra bazı hayvanlarda koyu renkli idrar ile
karakterize, geçici bir hemoglobünüri görülebilir.
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): 20 mg/kg dozda: Tedavi süresince ve son
ilaç uygulamasından sonra 28 gün geçmeden sığır ve koyunlar kesime
gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün
(24 sağım) boyunca elde edilen inek ve koyun sütü insan tüketimine
sunulmamalıdır. 30 mg/kg dozda: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından
sonra 35 gün geçmeden sığır ve koyunlar kesime gönderilmemelidir. Tedavi
süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 14 gün (28 sağım) boyunca elde
edilen inek ve koyun sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütteki ilaç
kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde
edilen inek ve koyunlara uygulanması tavsiye edilmez.
Tetrasikline duyarlı hayvanlarda, karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda
kullanılmamalıdır. Gebelikte Kullanım: Tetrasiklinler yan etkileri nedeniyle
gebeliğin ilk ve son 1/3 ünde kullanılmamalıdır. Ancak koyunlarda Chlamydia
sp. tarafından meydana getirilen abortlarda, hekim ve hayvan sahibi tarafından
fayda-zarar hesabı yapılarak kullanılabilir.
Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde
saklanmalıdır. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
25°C’nin altında ve dondurulmadan, ışıktan korunarak muhafaza edildiği
takdirde ilacın raf ömrü 3 yıldır. İlaç açıldıktan sonra 25°C’nin altında
saklanmak koşuluyla 28 gün içerisinde kullanılmalıdır. Flakon açıldığında ve
içeriği havayla temas ettiğinde solüsyonun rengi koyulaşabilir, ancak bu durum
ürünün etkinliğini değiştirmez.
At, kedi ve köpeklerde kullanılmamalıdır.
Karton kutu içinde 50, 100 ve 250 ml’lik amber renkli flakonlarda
sunulmaktadır.