Her ml: Aktif madde: Meloksikam…………. 20 mg
Yardımcı maddeler:
- Meglumin (N-methyl-D-Glucamine)
- N,N Dimetilasetamit
- Monopropilen Glikol
- Polivinilpirolidon K-17
- Enjeksiyonluk su
Her ml: Aktif madde: Meloksikam…………. 20 mg
Yardımcı maddeler:
Farmakodinamik Özellikler
Meloksikam, prostaglandin sentezini inhibe ederek etki gösteren, böylece anti-enflamatuar, anti-eksüdatif, analjezik ve antipiretik özellikler gösteren, oxicam sınıfının steroidal olmayan anti-enflamatuardır (NSAID). Meloksikam ayrıca, buzağılarda ve domuzlarda E. coli endotoksin uygulamasıyla indüklenen tromboksan B2 üretimini inhibe ettiği gösterildiğinden anti-endotoksik özelliklere sahiptir.
Farmakokinetik Özellikler
Sığır Tek bir deri altı dozu olan 0,5 mg meloksikam/kg sonrası, genç sığırlarda 7,7 saat sonra 2,1 μg/ml Cmax değerlerine ulaşıldı. Meloksikamın %98’den fazlası plazma proteinlerine bağlanır. En yüksek meloksikam konsantrasyonları karaciğer ve böbrekte bulunur. İskelet kası ve yağda nispeten düşük konsantrasyonlar tespit edilebilir. Meloksikam ağırlıklı olarak plazmada bulunur. Sığırlarda meloksikam aynı zamanda süt ve safrada önemli bir atılım ürünüdür, oysa idrar sadece ana bileşiğin eserlerini içerir. Meloksikam bir alkole, bir asit türevine ve çeşitli polar metabolitlere metabolize olur. Tüm ana metabolitlerin farmakolojik olarak inaktif olduğu gösterilmiştir. Atlarda metabolizması araştırılmamıştır. Meloksikam, genç sığırlarda deri altı enjeksiyondan sonra 26 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine edilir.
At 0,4 mg meloksikam/kg’lık tek kas içi dozları takiben, domuzlarda 1 saat içinde 1,1 ila 1,5 μg/ml’lik bir Cmax değerine ulaşılmıştır. Atlarda ven içi uygulamadan sonra 8,5 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine edilir. Verilen dozuın yaklaşık %50’si idrar ile kalanı dışkı ile atılır.
Sığır
At
Sığır:
At:
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım
Sığır Deri altı, kas içi ve ven içi uygulama iyi tolere edilir; Klinik çalışmalarda tedavi edilen sığırların %10’undan daha azında deri altı uygulamayı takiben enjeksiyon bölgesinde sadece hafif bir geçici şişme gözlenmiştir. Çok seyrek olarak, ciddi olabilen (ölümcül dâhil) anafilaktoid reaksiyonlar meydana gelebilir ve semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
At Enjeksiyon bölgesinde yaygın olmayan geçici bir şişlik meydana gelebilir, ancak müdahale olmadan düzelir.
Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir veteriner hekimin tavsiyesi alınmalıdır.
Yan etki sıklık bildiriminde şu çevirim kullanılmaktadır:
Pazarlama İzni Sahibi: Pİ FARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. Malıköy Başkent OSB Mah. 26. Cad. No:34/A Sincan/ANKARA/TÜRKİYE
Üretim Yeri: FDN İLAÇ SAN. ve TİC. LTD. ŞTİ. Büyükkayacık OSB Mah. İnsu Sok. No:3 Selçuklu/KONYA/TÜRKİYE
Pazarlama İzni: 10.08.2026-033/0025
Prospektüs Onay Tarihi: 10.08.2026
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
VetMed, veteriner hekimler için bilgilendirme amaçlıdır ve veteriner hekimlerin kendi klinik kararlarına yardımcı olmak için tasarlanmıştır. Bu sitedeki bilgiler eksik veya hatalı olabilir. Kendi klinik değerlendirmelerinizi ve profesyonel yargılarınızı her zaman kullanmalısınız.
Hayvan sahipleri için ise bu web sitesindeki bilgiler, veteriner hekimlerine danışmanın yerini tutmaz. Hayvan sahipleri, bu sitedeki herhangi bir bilgiyi veya öneriyi uygulamadan önce mutlaka kendi veteriner hekimlerine danışmalıdır.
Web sitemizdeki bilgilerin güncel ve doğru olması için çaba gösterilse de, her zaman en son ve doğru bilgileri almak için doğrudan kaynaklara başvurmanız önemlidir.
VetMed, web sitesinin kullanımından kaynaklanan herhangi bir zarar, kayıp veya yaralanmadan sorumlu tutulamaz.