Her ml: Aktif madde: Oksitosin………..10 IU
Yardımcı maddeler: Klorbütanol……… 5,00 mg (Koruyucu olarak)
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm Farmasötik Özellikleri’ne bakınız.
Reklam Yükleniyor...
Pitosal
İlaç Formu
Çözelti
Hayvanlar
At, Kedi, Keçi, Koyun, Köpek, Sığır
İçerik
Oksitosin
Enjeksiyonluk Çözelti
Hedef tür
Sığır, koyun, keçi, at, kedi, köpek
Kullanım Sahası/Endikasyonları
Oksitosin, özellikle gebeliğin son dönemi ve doğum sonrasında olmak üzere uterus kaslarının güçlü ve düzenli olarak kasılmasına neden olur. Bağırsak veya idrar kesesi düz kaslarına bir etkisi olmamasına rağmen, sütün indirilmesine neden olur. Vazopressor ve antidiüretik etkisinin olmaması, gebelikle ilgili (gebeliğin başlatılması, uterus involüsyonunun uyarılması ve post-partum dönem kanamalarının kontrolü) ve agalaksi tedavisinde kullanım için oksitosini uygun bir madde haline getirir.
Ürün aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:
- Serviksin tam dilate olduğu durumlarda uterus kasılmalarını uyararak doğumu kolaylaştırmak
- Post-partum dönemde uterus involüsyonunu uyarmak ve plasentanın atılımını kolaylaştırmak
- Post-partum dönem kanamalarının kontrolüne yardımcı olmak
- Agalaksi ve mastitis gibi sütün indirilmesi gereken durumlarda
Kontrendikasyonlar
- Doğumu başlatmak amacıyla kullanılacağı zaman uygulamadan önce serviksin açık olduğundan mutlaka emin olunmalıdır. Aksi halde fetal ölüm veya uterusta yırtılma oluşabilir.
- Obstruktif distosi durumlarında kesinlikle kullanılmaz.
- Özellikle çoğul gebeliklerde, fazla doz uygulaması uterus kasılmalarını düzensiz hale getirmesi nedeniyle yavrunun gelişine olumsuz etki ederek doğumu geciktirebilir.
- Adrenalinin fizyolojik seviyeleri oksitosinin uterus ve meme bezleri üzerindeki etkisini belirgin derecede azaltır. Bu nedenle sütün indirilmesi veya uterus kasılmaları amacıyla yapılan oksitosinin etkisi görülünceye kadar hayvanlar ürkütülmemeli, sakin kalmaları sağlanmalıdır.
- Mastitis tedavisi için sütün indirilmesinde günlük 100 IU veya daha fazla uygulanması halinde oksitosinin östrüs siklusu üzerine etkisi tam olarak araştırılmamış olup, siklus uzunluğunda değişikliğe neden olabilir.
- Mastitis sağaltımı yapılan ineklerde günlük doz 100 IU veya üzerine çıktığında, östrus siklusu takip edilemeyebilir ya da siklus süresi değişebilir.
Kullanım Şekli ve Dozu
Ürün normalde derin kas içi (IM) olarak uygulanır. Doz tablosu aşağıdaki gibidir;
| Tür | Doz (IU) | Pratik doz(ml) |
|---|---|---|
| Dişi kedi | 2-5 | 0.2-0.5 |
| Dişi köpek | 2-10 | 0.2-1 |
| Dişi koyun, keçi | 2-10 | 0.2-1 |
| Kısrak | 10-40 | 1-4 |
| İnek | 10-40 | 1-4 |
Mastitiste sütün indirilmesi amacıyla kullanım:
- İneklerde ilk mastitis tedavisi uygulamadan önce 80 IU oksitosin (8 ml) tek doz olarak uygulanır.
- Mastitis tedavisi süresince her sütün indirilmesinden önce 20 IU (2 ml) günde 2-3 defa uygulanır.
Ven içi yolla uygulanacağı zaman yukarıda yer alan kas içi dozlarının ¼’ü çok yavaş şekilde uygulanır. Bu amaçla ürün enjeksiyonluk steril su ile (Avrupa Farmakopesine uygun) 10 kat sulandırılmalıdır.
Etkinin başlama hızının öncelikli olmadığı durumlarda deri altı (SC) uygulanabilir.
Tekrarlayan doz uygulanabilmesi nedeniyle başlangıç dozunun düşük uygulanması tavsiye edilir.
Büyük dozlar doğum yapmış hayvanlarda kullanılabilir.
İstenmeyen/ Yan Etkiler
Özellikle çoğul gebeliklerde, fazla doz uygulaması uterus kasılmalarını düzensiz hale getirmesi nedeniyle yavrunun gelişine olumsuz etki ederek doğumu geciktirebilir.
Gebelik, Laktasyon ve Yumurtlama Döneminde Kullanım
Doğumun ve sütün indirilmesini uyarmak amacıyla kullanılır. Doğumun başlatılması amacı dışında gebeliğin son döneminde kullanılmamalıdır.
İlaç Etkileşimleri
Beta adrenerjik reseptör uyarıcıları oksitosinin uterus ve meme bezleri üzerindeki etkisini azaltabilir.
Doz Aşımında Belirtiler ve Antidot
Doz aşımı uterusta düzensiz kasılmalara neden olabilir. Tekrarlayan doz uygulanabilmesi nedeniyle başlangıç dozunun düşük uygulanması tavsiye edilir. Aynı zamanda aşırı doz miyometriumda spazmodik kramplara, uterus, serviks ve vajinada yırtılmalara neden olabilir. Şiddetli kasılmalar nedeniyle, intrakranial hemoraji de dahil fetal travma görülebilir.
Antidot: İzokssuprin 0,5 mg/kg vücut ağırlığı dozunda kas içi uygulanır. Ayrıca parasempatolitikler ve sempatomimetikler kullanılabilir.
Çok aşırı doz uygulaması kan basıncında düşmeye neden olabilir.
Farmakoterapotik Grup
Hipofiz ve hipotalamik hormonları ve analogları, Arka hipofiz lobu hormonları, Oksitosin ve analogları
ATC Vet Kodu: QH01BB02
Farmakodinamik Özellikler
Oksitosin memeli türlerinin erkek ve dişilerinde doğal olarak bulunan, hipofiz arka solu tarafından salınan nonapeptid yapılı bir hormondur. Özellikle meme bezlerinde bulunan süt salgılayan alveolleri saran miyoepitelyal kaslar ile uterus kasları olmak üzere yumuşak kas dokularında kontraksiyonlara neden olur. Doğumda ve sütün salımında etkilidir. Östrojen ile uyarılmış uterusun zayıf ve düzensiz kasılmalarını düzenli ve kuvvetli hale dönüştürür. Meme dokusu üzerine etkisi ile yavrunun emme uyarısı ile birlikte sütün salımına neden olur. Doğumdan kısa süre önce, doğum sırasında ve doğumdan hemen sonra oksitosinin etkileri oldukça belirgindir ancak doğumdan 24 saat sonra oksitosinin etkisi azalır, bu nedenle bu dönemde daha yüksek dozda oksitosine ihtiyaç duyulur.
Damar daraltıcı ve antidiüretik etkisi yoktur.
Farmakokinetik Özellikler
Oksitosin hızla emilir, kısa yarılanma ömrüne sahiptir, plazmadan uzaklaştırılması böbrek ve karaciğer yolu ile olur. Dağılım yarılanma ömrü 2, eliminasyon yarılanma ömrü 12 dakika kadardır. Laktasyondaki meme bezleri oksitosinin önemli kısmını etkisiz hale getirir. Başlıca renal yolla atılır.
Yardımcı Maddeler
Klorbütanol, Glasiyal asetik asit, Sodyum klorür, Etil alkol, Enjeksiyonluk su
Geçimsizlikler
Diğer ürünlerle karıştırmayınız.
Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 36 ay
İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
Muhafaza Şartları
2 °C – 8 °C arasında buzdolabında saklayınız. Ürünü dondurmayınız. İlk kullanımı takiben tıpa 100 defadan fazla delinmemelidir.
Birincil Ambalajın Niteliği ve Kompozisyonu
10 ml, 20 ml ve 50 ml’lik renksiz tip 1 cam flakonlar, gri bromobutil tıpalı ve alüminyum halkalı şeffaf flip-off kapaklı şekilde karton kutu içinde satışa sunulmuştur.
Kullanılmış veya Arta Kalan Ürünün İmhasına İlişkin Özel Önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Kazara kendine enjeksiyondan kaçınmak için gerekli önlemler alınmalıdır. Böyle bir durumda acilen tıbbi öneri imkanlarına başvurulmalıdır. Özellikle emzirme ve gebeliğin son döneminde olan kadınlar ürünle temas etmemelidir. Zira böyle bir durum uterus gibi düz kasların kasılmasına neden olur.
Gebe olmayan kadınlarda kazara enjeksiyon sonrası yüzde kızarma, ateş ve hafif karın ağrısı görülebilir. Ancak bu semptomlar hızlı bir şekilde kaybolur.
Pazarlama İzni Sahibi: ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. Sahrayıcedit Mh. Batman Sk. Royal Plaza No:18/6 Kadıköy/İSTANBUL
Pazarlama İzni: 018/0015
Pazarlama İzni İlk Verilme veya Yenilenme Tarihi: 25.04.2007
Metin Değişiklik Tarihi: 04.07.2022