Beher ml de 300 mg. Tilmikosin baza eşdeğerde Tilmikosin fosfat tuzu
içeren, sarı-amber renkli, berrak, apirojen, steril, akıcı enjeksiyonluk bir
çözeltidir.
Pulmonic %30
İlaç Formu
Çözelti
Hayvanlar
Buzağı, Dana, Düve, Koyun, Kuzu, Sığır
İçerik
Tilmikosin
Benzer İlaçlar
PULMONİC %30; Sığır ve koyunlarda duyarlı mikroorganizmaların meydana
getirdiği solunum yolları enfeksiyonlarının (BRD) tedavisiyle Pasteurella
haemolytica’nın eşlik ettiği solunum yolları hastalıklarının tedavisinde
kullanılır.
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde önerilmemiş ise; Farmakolojik dozu: 10mg. tilmikosin/kg.c.a. hesabıyla 30 kg canlı ağırlığa 1 ml. (1 ml. Pulmonic %30) şeklindedir. Pratik Doz;
Kuzu :( 15-30kg.c.a.) 0.5-1 ml. Buzağı :( 30-90kg.c.a.) 1-3ml. Koyun :( 30-60 kg. c.a.) 1-2ml. Dana-Düve:(150-300kg.c.a.)5-10ml. Sığır : (300-600 kg. c.a.) 10 - 20 ml.
Genelde tek doz olarak, sadece deri altı yolla uygulanır. (Uygulama yeri ön koltuk altı ile kaburga arası) 15 ml’den daha fazla kullanımı gerektirdiğinde doz bölünerek ayrı ayrı yerlerden enjekte edilmelidir.
Tilmikosin; Makrolit grubu semisentetik bir antibakteriyel olup aşağıdaki gram pozitif ve negatif bakterilerle, mikoplazmalara etkilidir.
Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Mycoplasma dispar, Mycoplasma bovirhinis, Mycoplasma bovoculi Ayrıca; Staphylococcus aureus, Staphylococcus agalactiae, Corynebacterium pyogenes, Clostridium perfringes’ede etkilidir.
Tilmikosinin etki mekanizması diğer makrolid grubu antibiotiklerde olduğu gibi bakterilerde ribozomal 50 S subünitesine bağlanarak peptid translokasyonunu inhibe etmek böylece protein sentezini engellemek esasına dayanır.
PULMONİC %30 Enjeksiyonluk çözelti; 10 mg/kg. Iık tek dozun deri altı enjeksiyonunu takiben 1 saat içerisinde elde edilen pik serum konsantrasyonuna ulaşır ve 3 gün süre ile serumda 0.07 g / mg’lık seviyede kalır. Bakterisid etkiye sahip r dokusundaki konsantrasyonunun, yukarıdaki serum konsantrasyonunun 60 misli olup, bu doku seviyesini 3 gün süre ile korur.
21 gün süre ile ilacın %24" ü idrar ve %68’ ide gaita ile atılır.