Her ml; Etkin Maddeler Meloksikam 40,000 mg
Yardımcı Maddeler Etanol (E1510)…………………..158.25 mg Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1’e bakınız.
Pyrocam 8
İlaç Formu
çözelti
Hayvanlar
At, Sığır
İçerik
meloksikam
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
12 soruKontrendikasyonlar
Bu ilacı gebelik ve laktasyon döneminde kullanabilir miyim?
Sığırlarda gebelik ve laktasyon süresince kullanılabilir. Ancak atlarda gebe ve laktasyondaki kısraklarda kullanmayınız.
Bu ilacı hangi hayvanlarda kullanmamalıyım?
6 haftalıktan küçük atlarda, gebe ve laktasyondaki kısraklarda, karaciğer, kalp ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda, ülserojenik gastrointestinal lezyon bulgusu veya hemorajik hastalığı olan hayvanlarda, meloksikama veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda ve ishal tedavisinde 1 haftalıktan küçük buzağılarda bu ilacı kullanmamalısınız.
Doz Bilgileri
Atlarda bu ilacın dozu nedir ve nasıl uygulanır?
Atlarda tek doz ven içi (IV) enjeksiyonla 0.6 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı (1.5 ml/100 kg vücut ağırlığı) dozunda uygulanır.
Bu ilacı sığırlarda ne kadar süreyle kullanabilirim?
Hedef hayvanlarda ürünün tek doz uygulanması yeterlidir.
Sığırlarda bu ilacın dozu nedir ve nasıl uygulanır?
Sığırlarda, uygun görüldüğünde, oral rehidrasyon terapisi veya antibiyotik tedavisi ile kombinasyon şeklinde, tek doz deri altı (SC) veya ven içi (IV) enjeksiyonla 0,5 mg/kg vücut ağırlığı (1.25 ml/100 kg vücut ağırlığı) dozunda uygulanır.
Genel
Bu ilacı başka ilaçlarla karıştırabilir miyim?
Uyumluluk çalışmaları bulunmadığından, Pyrocam 8 Enjeksiyonluk Çözelti diğer veteriner tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
Parenteral rehidrasyon gerektiren aşırı dehidre, hipovolemik veya hipotansif hayvanlarda kullanılmamalıdır, çünkü bu gibi durumlarda potansiyel renal toksisite söz konusu olabilir. Atlarda kolik tedavisinde ağrıyı gidermede yetersiz olması durumunda, tanı dikkatli bir şekilde gözden geçirilmeli, zira bu durum cerrahi müdahalenin gerekliliğini belirtebilir.
Yan Etkiler
Bu ilacı kullanırken ne gibi yan etkiler görülebilir?
Sığırlarda enjeksiyon bölgesinde geçici ağrısız şişlikler görülebilir ve bu şişlikler deri altı uygulamadan sonraki 8 saat içinde ortadan kalkar. Atlarda enjeksiyon bölgesinde kendiliğinden kaybolan geçici şişlikler ortaya çıkabilir. Çok nadir olgularda ciddi (ölümcül) olabilen anafilaktik reaksiyonlar görülebilir.
Hayvan Türleri
Atlarda bu ilacı ne için kullanabilirim?
Atlarda akut ve kronik kas-iskelet sistemi hastalıklarında ağrının dindirilmesi ve yangının hafifletilmesi amacıyla, ayrıca kolikle ilişkili ağrının giderilmesi amacıyla kullanabilirsiniz.
Bu ilacı sığırlarda hangi durumlarda kullanabilirim?
Sığırlarda, akut solunum yolu enfeksiyonunun klinik bulgularını azaltmak için uygun antibiyotikle beraber, bir haftalıktan büyük buzağılar ve laktasyonda olmayan genç sığırlarda ishal vakalarında ortaya çıkan klinik semptomları azaltmak için oral rehidrasyon terapisi ile kombine şekilde, buzağılarda boynuz kesme operasyonu sonrası post-operatif ağrıyı gidermek amacıyla ve akut mastitis tedavisinde antibiyotik tedavisi ile kombine şekilde kullanabilirsiniz.
Saklama
Bu ilacı buzdolabında mı saklamalıyım?
Hayır, bu ilacı orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklamalısınız. Ayrıca güneş ışığından koruyunuz.
Kesim Süresi
Bu ilacı kullandıktan sonra sığır etini ne kadar süre sonra tüketebilirim?
Eti için yetiştirilen sığırlarda tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 15 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Farmakodinamik Özellikler
Meloksikam, prostaglandin sentezini inhibe ederek etki gösteren, böylece anti-enflamatuar, anti-eksüdatif, analjezik ve antipiretik özellikler gösteren, oxicam sınıfının steroidal olmayan anti-enflamatuardır (NSAID). Meloksikam ayrıca, buzağılarda ve domuzlarda E. coli endotoksin uygulamasıyla indüklenen tromboksan B2 üretimini inhibe ettiği gösterildiğinden anti-endotoksik özelliklere sahiptir.
Farmakokinetik Özellikler
Sığır Tek bir deri altı dozu olan 0,5 mg meloksikam/kg sonrası, genç sığırlarda 7,7 saat sonra 2,1 μg/ml Cmax değerlerine ulaşıldı. 0,4 mg meloksikam/kg’lık tek kas içi dozları takiben, domuzlarda 1 saat içinde 1,1 ila 1,5 μg/ml’lik bir Cmax değerine ulaşılmıştır. Meloksikamın %98’den fazlası plazma proteinlerine bağlanır. En yüksek meloksikam konsantrasyonları karaciğer ve böbrekte bulunur. İskelet kası ve yağda nispeten düşük konsantrasyonlar tespit edilebilir. Meloksikam ağırlıklı olarak plazmada bulunur. Sığırlarda meloksikam aynı zamanda süt ve safrada önemli bir atılım ürünüdür, oysa idrar sadece ana bileşiğin eserlerini içerir. Meloksikam bir alkole, bir asit türevine ve çeşitli polar metabolitlere metabolize olur. Tüm ana metabolitlerin farmakolojik olarak inaktif olduğu gösterilmiştir. Atlarda metabolizması araştırılmamıştır. Meloksikam, genç sığırlarda deri altı enjeksiyondan sonra 26 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine edilir.
At Atlarda ven içi uygulamadan sonra 8.5 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine edilir. Verilen dozun yaklaşık %50’si idrar ile kalanı dışkı ile atılır.
Sığır
- Antibiyotik tedavisi ile birlikte akut solunum sistemi enfeksiyonlarında klinik belirtilerin hafifletilmesi,
- Bir haftalıktan büyük buzağı ve laktasyonda olmayan genç sığırlarda oral rehidrasyon tedavisi ile birlikte diare belirtilerinin azaltılması,
- Buzağılarda boynuz operasyonlarından sonra operasyon sonrası ağrının hafifletilmesi,
- Akut mastit tedavisinde, antibiyotik tedavisi ile birlikte yardımcı tedavisi.
At
- Hem akut hem de kronik kas-iskelet rahatsızlıklarında yangının ve ağrının giderilmesi,
- At koliği ile ilişkili ağrının hafifletilmesi.
Sığır:
- 0.5 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı dozunda (yani 1.25 ml/100 kg vücut ağırlığı) antibiyotik tedavisi veya uygun şekilde oral rehidrasyon tedavisi ile kombinasyon halinde tek deri altı (SC) veya ven içi (IV) enjeksiyon şeklinde kullanılır.
Ameliyat sonrası ağrının azaltılması (Buzağılar):
- Ameliyattan önce 0,4 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı (yani 1 ml/100 kg vücut ağırlığı) dozunda tek kas içi (IM) enjeksiyon.
Genel Dozlama Notları:
- Uygun bir dozlama cihazının kullanılması ve vücut ağırlığının dikkatli bir şekilde tahmin edilmesi dâhil olmak üzere dozlamanın doğruluğu konusunda özel dikkat gösterilmelidir.
- Kullanım sırasında kontaminasyondan kaçınınız.
At:
- 0.6 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı (yani 1.5 ml/100 kg vücut ağırlığı) dozunda tek ven içi (IV) enjeksiyon.
- Hem akut hem de kronik kas-iskelet bozukluklarında yangının hafifletilmesi ve ağrının giderilmesinde enjeksiyon uygulanmasından 24 saat sonra süspansiyon formundaki meloksikam içeren ürünler kullanılabilir.
- Gebe veya süt veren atlarda kullanılmaz.
- 6 haftalıktan küçük atlarda kullanılmaz.
- Karaciğer, kalp veya böbrek fonksiyonlarında bozukluk ve hemorajik bozukluklardan muzdarip hayvanlarda veya ülserojenik gastrointestinal lezyon kanıtı olan hayvanlarda kullanmayınız.
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda kullanmayınız.
- Sığırlarda ishal tedavisi için bir haftadan küçük hayvanlarda kullanmayınız.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı bir yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
- Buzağıların boynuz operasyonundan 20 dakika önce meloksikam ile tedavi, ameliyat sonrası ağrıyı azaltır. Tek başına, boynuz operasyonu operasyonu sırasında yeterli ağrının giderilmesini sağlamaz. Ameliyat sırasında yeterli ağrı giderimi elde etmek için uygun bir analjezikle birlikte ilaç tedavisi gereklidir.
- Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir veteriner hekimin tavsiyesi alınmalıdır.
- Potansiyel renal toksisite riski nedeniyle, aşırı derecede susuz kalmış, hipovolemik veya parenteral rehidrasyon gerektiren hipotansif hayvanlarda kullanmaktan kaçınınız.
- At kolik tedavisinde kullanıldığında ağrının yetersiz rahatlaması durumunda, cerrahi müdahaleye gerek olduğunu gösterebileceğinden tanı dikkatli bir şekilde yeniden değerlendirilmelidir.
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım:
- Sığırlarda gebelikte kullanılabilir.
- Gebe ve süt veren atlarda kullanılmaz.
Sığır
- Deri altı, kas içi ve ven içi uygulama iyi tolere edilir; Klinik çalışmalarda tedavi edilen sığırların %10’undan daha azında deri altı uygulamayı takiben enjeksiyon bölgesinde sadece hafif bir geçici şişme gözlenmiştir.
- Çok seyrek olarak, ciddi olabilen (ölümcül dâhil) anafilaktoid reaksiyonlar meydana gelebilir ve semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
At
- Enjeksiyon bölgesinde geçici bir şişlik meydana gelebilir, ancak müdahale olmadan düzelir.
Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir veteriner hekimin tavsiyesi alınmalıdır.
Yan etki sıklık bildiriminde şu çevirim kullanılmaktadır:
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
- Glukokortikosteroidlerle, diğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlarla veya antikoagülan ajanlarla aynı anda uygulamayınız.
- Diğer NSAID’ler, diüretikler, antikoagülanlar, aminoglikozid antibiyotikler ve proteinlere yüksek oranda bağlanan olan maddeler bağlanma için rekabet edebilir ve dolayısıyla toksik etkilere yol açabilir.
- Potansiyel nefrotoksik ilaçların eş zamanlı uygulanmasından kaçınılmalıdır.
- Anestezi riski olan hayvanlarda (örn. Yaşlı hayvanlar) anestezi sırasında ven içi veya subkutanöz sıvı tedavisi dikkate alınmalıdır. Anestezikler ve diğer NSAID ile birlikte uygulandığında, böbrek fonksiyonu riski göz ardı edilemez.
- Diğer veteriner tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
- İlaç uygulanmasından itibaren 15 gün süre ile sığırlar kesime gönderilmemelidir.
- Süt için kalıntı arınma süresi 5 gün (10 sağım)’dır.
- Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon ağrıya neden olabilir.
- Steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlara (NSAID’ler) karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler, bu ürün ile temastan kaçınmalıdır.
- Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon durumunda, derhal tıbbi yardım alın ve prospektüs veya etiketi doktora gösteriniz.
- Meloksikam, fetüse ve doğmamış çocuğa zararlı olabilir.
- HAMİLE VEYA DOĞURGANLIK ÇAĞINDAKİ KADINLAR BU ÜRÜNÜ UYGULAMAMALIDIR.
- Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
- Güneş ışığından koruyunuz.
- Açılmış ürün dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
- Güneş ışığından koruyunuz.
- İlk kullanımı takiben tıpanın 20 defadan fazla delinmemesi önerilir.
Kullanılmış ve arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Karton kutu içinde 100 ml Tip I beyaz cam şişelerde, 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20.3 mm gri renkli alüminyum kapak ile satışa sunulmuştur.
Pazarlama İzni Sahibi: Huvepharma Turkey Hayvan Beslenmesi ve Sağlığı Hizmetleri A.Ş. Esentepe Mah. Cevizli D-100 Güney Yanyol No:25/144 Soğanlık-Kartal / İSTANBUL
Üretim Yeri: ARİON İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (İTOSB) 12. Cad. No: 8 34959 Tepeören, Tuzla İstanbul/Türkiye
BİOVET JOİNT STOCK COMPANY 39, Petar Rakov Str-4550 Peshtera-Bulgaristan
Pazarlama İzni: 05.05.2022-029/0025
Prospektüs Onay Tarihi: 22.07.2026
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılmaktadır (VHR).