Beyaz-krem, çentikli, oblong şeklindeki her bir tablet 150 mg Rafoksanid ve 2000 mg Tiyabendazol ihtiva eder.
Rabenzole
İlaç Formu
Tablet
Hayvanlar
Sığır
İçerik
Rafoksanid (Rafoxanide), Tiyabendazol
Benzer İlaçlar
Rabenzole® tablet sığırlarda aşağıda isimleri yazılı iç parazitlerden kaynaklanan enfeksiyonların sağaltım ve korunmasında kullanılır: Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica ve F.gigantica Kum Kelebeği: Dicrocoelium derıtriticum, Mide-barsak kılkurtları: Haemonchus sp. Ostertagia sp. Trichostrongylus sp. Nematodirus sp. Bunostomum sp, Oesophagostomum sp., Strongyloides sp, Chabertia ovina, Gaigeria sp., Akciğer kılkurtları: Dictyocaulus sp., Buzağılarda askarit invazyonları: Toxacara vitulorum
Rabenzole® Oral Tablet hap yutturma aleti, pens veya elle hayvanın dilinin kaidesine bırakılmak suretiyle yutturulur. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tarif edilmediği takdirde, Rabenzole® Oral Tablet paraziter invazyon durumuna göre farklı 2 doz seçeneğine göre uygulanabilir: Rabenzole® Oral Tablet’in normal dozu 20 kg. canlı ağırlık için 1 tablettir (7.5 mg/Kg rafoksanid + 100 mg/Kg tiyabendazol). Bu dozda uygulandığında, 6 haftalıktan büyük genç formlar dahil, Karaciğer kelebeklerine, Kum Kelebeğine, Akciğer ve Mide-Barsak Kılkurtlarına etkilidir. 40 Kg vücut ağırlığı için 1 tablet (3.75 mg/Kg rafoksanid + 50 mg/Kg tiyabendazol farmakolojik etkin doz seviyesi) ise sadece ergin kelebekleri ve Kılkurtlarının hem erişkin hem de larval formlarına karşı kullanılır. Pratik doz tablosu aşağıdaki gibidir:
| Canlı Ağırlık | Kronik FasciolasisMide-Barsak ve Akciğer Kılkurtları | Akut ve KronikFasciolasis, Kum Kelebeği, Kıl Kurtları, | Canlı Ağırlık | Kronik FasciolasisMide-Barsak ve Akciğer Kılkurtları | Akut ve KronikFasciolasis, Kum Kelebeği, Bütün Kıl Kurtları, |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | 0.5 tablet | 1.0 | 140-180 | 3.5-4.5 " | 7.0-9.0 |
| 20-40 | 1.0 | 1.5-2.0 " | 180- 220 | 4.5- 5.5 " | 9.0-11.0 " |
| 40-60 | 1.5 | 2.0- 3.0 " | 220- 260 | 5.5-6.5 " | 11.0-13.0 " |
| 60-80 | 1.5-2.0 " | 3.0-4.0 " | 260-300 | 6.5-7.5 " | 13.0-15.0 " |
| 80-100 | 2.0-2.5 " | 3.0 4.0 " | 300-340 | 7.5-8.0 " | 15.017.0 " |
Rafoksanid, salisilanid gurubundan bir antelmentiktir. Mitokondrial membranlarında hidrojen transportunu bozarak, ATP oluşumunun azalması dahil, oksidatif fosforilasyonu engellemek suretiyle parazitlerin enerji metabolizmasını bozar. Glikojen azalması ve suksinat birikimi sonucu paraziti tedricen ölüme sürükler. Karaciğer kelebek hastalığının etkenleri Fasciola hepatica ve F.gigantica’nın erginlerine ve 6 haftalıktan büyük genç (immatür) formlarına etkilidir. İkinci etkin madde, Tiyabendazol, benzimidazol gurubundan bir antihelmintiktir. Parazitlerin yapısal proteini B-tubulin’in mikrotubuller içine polimerizasyonunu engelleyerek, mikrotubulinin strukturunu, besin maddesi alımını, hücre içi transport sistemlerini ve enerji metabolizmasını (oksidatif fosforilasyon, glikojen sentezi vb .) bozar. İç strukturu bozulan, enerji rezervleri giderek tükenen ve metabolik artıklarını dışarı atamayan parazit birkaç gün içinde ölüme sürüklenir. Tiyabendazol nematosidai, larvisidal ve ovisidai etkilidir. Tiyabendazol’un fungusidal etkileri de bilinmektedir. Rafoksanid sindirim kanalından yavaş ve tam olarak emilir. 2-3 gün içinde en yüksek plazma konsantrasyonu sağlar. Plazma proteinlerine bağlanma oranı çok yüksektir (>%99). Bütün dokulara dağılır ve tedricen kana geçer. Oral yolla 11.25 mg/kg ca..dozunda uygulamasında, plazma yarılanma ömrünü sığırlarda 3.87±0.59 gün olarak hesaplanmıştır. Rafoksanid metabolize olmaksızın ve kısmende 3,5-diiodosalisilik asit metaboliti halinde esas olarak safra salgısı ile ve çok düşük oranlarda (<%0.6) idrar ile vücuttan atılır. Tiyabendazol, rumen, abomasum ve kısmen de barsaklardan tamama yakın oranda emilir. 4 saat içinde maksimal plazma konsantrasyonu sağlanır. Karaciğerde hızla 5-hydroxythiabendazoi metaboiitine çevrildikten sonra glukuronid ve sülfat konjugatına bağlı olarak barsaklara geçer; bunun da büyük bir bölümü yeniden emilir. Esas olarak idrar yolu ile; kısmen de dışkı ile vücuttan atılır.
Bilinçli bir parazit mücadelesi için, sürülerde ve bölge çapında yaygınlığı olan parazit türleri, mevsimsel invazyon yoğunlukları, parazitlerin biyolojisi ve ekosistemdeki yerleri, bölgenin iklim ve mera şartları dikkate alınmalıdır.
- Besiye alınan hayvanlara, besi başlangıcında, bir defa ve tam doz (1 tab./20 Kg) uygulanmalıdır.
- Sadece Kronik Fasciolasis’in hüküm sürdüğü diğer mevsimlerde yarım doz ( 1 tablet/ 40 Kg) yeterlidir.
- Kelebek Hastalığının çok yaygın olduğu, nisbeten ılıman ve sulak bölgelerde veya hayvanların arakonak sümüklülerin çok yoğun olduğu bulaşık meralarda sürekli otlamaları durumunda mücadelenin sürekli olması ve hayvanlara yıl boyu, 6- 10 hafta aralıklarla, duruma göre yarım ve hatta tam doz da birkaç uygulama yapılması gerekebilir.
- Tiyabendazol Ovisidal ve larvisidal etkilidir; dışkı ile atılan parazit yumurtalarında larval gelişmeyi durdurduğu için temiz meraların yeniden bulaşma riskini azaltır.
- Tiyabendazol’ün hafif antiflojistik etkisi ve tiroid aktivitesini artırıcı etkisi ile ilişkili olduğu tahmin edilen non-spesifik verim artırıcı etkileri de mevcuttur.
Gebelikte Kullanım: Tiyabendazol, önerilen dozlarda gebelik yönünden, güvenli olmasına rağmen, Benzimidazol türevlerinin, koç katımı ve gebeliğin ilk 1/3’lük dönemindeki teratojenite ve embriyo öldürücü tehlikesi gözönünde bulundurulmalıdır.
Bazı hassas hayvanlarda Tiyabendazol’den kaynaklanan geçici süre iştiha azalması, dışkıda yumuşama ve hafif durgunluk hali görülebilir.
Kombinasyona dahil olan antihelmintikler sinerjistiktir. Tiyabendazol, teofilinle beraber kullanıldığında teofilinin plazma seviyesini yükselterek potansiyel toksik seviyelere çıkmasına yol açabilir. Bu sebeple teofilin ile eş zamanlı kullanılmamalıdır. Rafoksanid’in diğer ilaçlarla geçimsizliğine dair bilgi yoktur.
Doz aşımında tiyabendazol geçici süre iştah azalması, dışkıda yumuşama ve hafif depresyona, rafoksanid çok yüksek dozlarda beyin ve optik sinirde demyelinizasyon, ödem ve hemorajiye bağlı mydriasis ve körlüğe neden olabilir. Spesifik antidotu yoktur. Semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.):Tedavi süresince ve son İlaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 28 gün geçmeden kesime gönderilmemelldir. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal İneklere uygulanamaz.
Bilinen herhangi bir kontraendikasyonu bulunmamaktadır. Güvenlik önlemi olarak, ağır hasta ve bitkin durumdaki hayvanlarda kullanmayınız.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamıyacağı yerlerde bulundurunuz.
Oda ısısında (15-25°C) ve rutubetsiz yerde muhafaza ediniz. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 3 yıldır.
10-25-50 adet blister tablet ihtiva eden karton kutular içinde satışa sunulmuştur.