VetMed

RAPİDOLL Enjeksiyonluk süspansiyon liyofilizatı ve çözücüsü

Her bir immunstimulant dozunun aktif içerikleri ve yardımcı madde miktarları aşağıdaki gibidir:

Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1’e bakınız.

Hedef tür:

At, sığır, koyun, keçi, kedi ve köpek ile bunların yeni doğan yavruları.

Her bir hedef tür için kullanım alanı:

Hedef türlerde non-spesifik immuniteyi arttırmak için kullanılır. Enfeksiyonlara karşı organizmanın direncini arttırır. Hastalıklarda uygulanan terapötik girişimin etkinliğini güçlendirerek tedaviye yardımcı olur. İmmun sistemi uyararak, aşılamalarda oluşacak spesifik immun yanıtın gelişimine katkıda bulunur. Strese neden olan durumlarda (transport veya çevresel koşullar) vücut direncini arttırır.

Kontrendikasyonlar:

Bilinen bir kontrendikasyonu bulunmamaktadır.

Her bir hedef tür için özel uyarılar:

Kullanıma ilişkin özel uyarılar:

Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar:

Özel bir uyarı gerekmemektedir.

Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar:

Liyofilize pelet uygulamadan önce oda sıcaklığına getirilmeli ve çözücü ile sulandırılarak tamamen karışıncaya kadar iyice çalkalanmalıdır.

Her uygulamada aseptik iğne ve enjektörler kullanılmalıdır.

Kazara enjeksiyon durumunda bölge temizlenerek dezenfekte edilmeli ve gerekli ise tıbbi yardım alınmalıdır. Veteriner Hekim veya Veteriner Hekim gözetimindeki Sağlık Teknisyenlerince uygulanmalıdır.

Diğer uyarılar:

Gebelik ve Laktasyonda kullanım

Gebelik ve laktasyondaki kullanımı güvenlidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri:

Non spesifik immuniteyi uyaran bir üründür, bu nedenle diğer immünolojik ürünlerle birlikte kullanıldığında, ortaya çıkan yanıtı destekleyeceği beklenir. İmmun sistemi baskılayıcı ürünlerle aynı zamanda kullanılması, spesifik olmayan bağışıklık sisteminin baskılanmasına neden olabilir.

Dozaj ve kullanım yolu:

Kedi ve köpeklere deri altı yolla 1 ml (1 doz) uygulanır. At, sığır, koyun ve keçilere 2 ml (2 doz) kas içi yolla uygulanır.

Enfeksiyon riski durumunda ilk enjeksiyondan sonraki, 48 saat aralıklarla 3 doz (0. gün, 2. gün, 4. gün); stres kaynaklı hastalıkların önlenmesine yardımcı olmak üzere ilk dozlar, olası enfeksiyon veya stres kaynağının ortaya çıkmasından 3 ile 1 gün önce uygulanması önerilir.

Doz aşımı, varsa semptomlar, acil prosedürler, antidotlar:

İnaktif bir ürün olduğundan yüksek doz çalışması yapılmamıştır.

Kalıntı arınma süreleri (sıfır gün olanlar da dahil):

Sıfır gündür.

Farmakoterapotik grup: Diğer immünolojikler (Non-spesifik immunstimülant)

ATCvet code: QL03AX

Bu biyolojik ürün non-spesifik immun yanıtı uyarır. Retikülo-endoteliyal sistemi indükleyerek spesifik olmayan hücre yanıtını (monosit, makrofaj, nötrofil ve sitotoksik hücreler) aktive eder, inflamasyonu sağlar ve interferon üretimini uyarır.

Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay. İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 6-8 saat. Çözücü raf ömrü: 24 ay.

Soğuk zincirde (+2/8ºC’de) ve karanlıkta muhafaza edilir. Dondurulmamalıdır. Çözücü buzdolabına konulmadan, karanlıkta ve 25°C’den düşük sıcaklıkta muhafaza edilir. Dondurmayınız. Raf ömrü 24 aydır.

Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu:

Ürün; 1 doz, 2 doz, 5 doz, 10 doz ve 20 doz olacak şekilde liyofilize pelet olarak Tip 1 renksiz cam flakonlarda, bromobutil lastik tıpa ve alüminyum kapakla kapatılmıştır. Liyofilize peletin çözülmesi için çözücü 1 ml, 2 ml ve 5 ml hacimli Tip I renksiz cam flakonlarda, 10 ml ve 20 ml hacimli Tip II renksiz cam flakonlarda ambalajlanmıştır. Ürünler plastik viyollerde ve kutularda bir kutuda;

10 x 1 doz liyofilize ürün ve 10 x 1 ml çözücü

10 x 2 doz liyofilize ürün ve 10 x 2 ml çözücü

1 x 5 doz liyofilize ürün ve 5 ml çözücü

1 x 10 doz liyofilize ürün ve 10 ml çözücü

1 x 20 doz liyofilize ürün ve 20 ml çözücü şeklinde piyasaya sunulmaktadır.

Tüm ambalaj şekilleri piyasaya sunulmayabilir.

Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler:

Ürünlerin kullanımı sonrasında artık materyaller kaynatılarak, yakılarak veya uygun bir dezenfektana batırılarak imha edilmelidir.