Her gramı: Aktif madde: Doksisiklin hiklat: 866 mg (750 mg doksisikline eşdeğer)
Yardımcı maddeler: Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Respiradox %75
İlaç Formu
Çözelti tozu
Hayvanlar
Buzağı, Hindi, Tavuk
İçerik
Doksisiklin hiklat
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Bu ilacı buzağılara nasıl vereceğim?
Buzağılara, 10 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (bu da 11,54 mg ürün/kg vücut ağırlığı/gün’e denk gelir) 3-5 gün boyunca, günlük doz ikiye bölünerek verilir. Süt ikame gıdasına veya içme suyuna karıştırılarak uygulanabilir.
İlacı içme suyuna karıştırırken nelere dikkat etmeliyim?
İlaçlı su her 24 saatte bir taze olarak hazırlanmalıdır. Ürünü önce bir miktar su ile iyice karıştırarak konsantre bir ön karışım oluşturmak ve ardından gerekli ise bu karışımı su ile sulandırmak tavsiye edilir. Tedavi süresince ilaçlı su hayvanların tek su kaynağı olmalıdır. Metal kaplarda hazırlanmamalı veya depolanmamalı, paslanmış ekipman kullanılmamalıdır. Yüksek alkali özellikli içme sularında çökelti meydana gelebilir.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı hangi durumlarda kullanmamalıyım?
Tetrasiklinlere veya formülasyondaki yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda, ayrıca ciddi karaciğer ve böbrek yetersizliği bulunan hayvanlarda bu ilaç kullanılmamalıdır.
Bu ilacı kullanırken hangi ilaçlarla birlikte kullanmamalıyım?
Penisilin ve sefalosporin gibi bakterisidal antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır. Ayrıca, mangan, magnezyum, demir, alüminyum, kalsiyum, çinko gibi metallerle şelat oluşturduğu için bu metalleri içeren ürünlerden iki saat önce veya sonra uygulanmalıdır. Antasitler ve kaolin ile birlikte de kullanılmamalıdır.
Doz Bilgileri
Hindilerde bu ilacın dozu nedir ve ne kadar süreyle kullanılır?
Hindilere, 29 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (bu da 33,48 mg ürün/kg vücut ağırlığı/gün’e denk gelir) 3-5 gün boyunca içme suyuna karıştırılarak uygulanır.
Tavuklara bu ilacı ne kadar süreyle ve hangi dozda vermeliyim?
Tavuklara, 25 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (bu da 28,86 mg ürün/kg vücut ağırlığı/gün’e denk gelir) 3-5 gün boyunca içme suyuna karıştırılarak uygulanır.
Genel
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim? (Uygulayıcı için)
Kontakt dermatit ve aşırı duyarlılık riski nedeniyle deri ile temas ve solumaktan kaçınmak için toz maskesi ve eldiven kullanılmalıdır. Göz veya deriye temas halinde bol su ile yıkanmalı, hassasiyet gelişirse tıbbi yardım alınmalıdır. Ürünü kullandıktan sonra eller yıkanmalı, uygulama sırasında sigara içilmemeli, bir şey yenilip içilmemelidir. Yüzde, gözlerde veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi ciddi belirtilerde acil tıbbi yardım alınmalıdır.
Yan Etkiler
Bu ilacı kullanırken ne gibi yan etkiler görülebilir?
Nadir de olsa alerjik reaksiyonlar ve fotosensitivite (ışığa duyarlılık) görülebilir. Bu durumlarda tedavi sonlandırılmalıdır.
Bu ilacın doz aşımında ne gibi belirtiler görülebilir?
Buzağılarda aşırı dozda miyokardial dejenerasyon (kalp kası dejenerasyonu) görülebilir, bu durum bazen ölümcül olabilir. Tavuklar 40 mg/kg vücut ağırlığı dozunu klinik yan etki olmaksızın tolere edebilir. Aşırı doz belirtileri görülürse tedavi durdurulmalı ve gerekirse semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Hayvan Türleri
Bu ilaç hangi hayvanlarda ve hangi hastalıklar için kullanılıyor?
Bu ilaç, rumen faaliyetleri başlamamış buzağılar, broiler tavuklar ve damızlık tavuk ile hindilerde, duyarlı bakteriler tarafından oluşturulan sindirim ve solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Buzağılarda Pasteurella spp., Streptococcus spp., Arcanobacterium pyogenes, Histophilus somni ve Mycoplasma spp. kaynaklı bronkopnömoni ve plevropnömoni; tavuklarda Mycoplasma spp., Escherichia coli, Haemophilus paragallinarum, Bordetella avium kaynaklı solunum yolu enfeksiyonları, Clostridium perfringens ve Clostridium colinum kaynaklı sindirim yolu enfeksiyonları ve Ornithobacterium rhinotracheale kaynaklı lezyonların azaltılması; hindilerde ise Mycoplasma gallisepticum kaynaklı solunum yolu enfeksiyonları için kullanılır.
Saklama
Bu ilacın saklama koşulları nelerdir?
Orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır. İlk açıldıktan sonra da aynı koşullarda saklanmaya devam edilmelidir.
Kesim Süresi
Bu ilacın hayvanlarda kesime gönderilme süresi nedir?
Tavuklar 5 gün, hindiler 12 gün, buzağılar ise 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Yumurta elde edilen kanatlılarda ve süt elde edilen sığırlarda insan tüketimi için kullanılmaz. Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kala kullanılması durdurulmalıdır.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Farmakodinamik özellikler
Doksisiklin tetrasiklinler grubuna ait geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Bakterilerde 30-S ribozomal alt üniteye bağlanarak bakteriyostatik etki gösterir. Tetrasiklinlere karşı mikroorganizmalar tarafından edinilen kazanılmış bağışıklıkta dört mekanizma rapor edilmiştir: Aktif effluks ve bakteriyel hücre duvarından azaltılmış geçirgenlik yoluyla azalan birikme, bakteriyel ribozomun korunması, antibiyotiğin enzimatik inaktivasyonu, tetrasiklinlerin ribozomlara bağlanmasını engelleyen rRNA mutasyonu. Tetrasiklinlere direnç plasmid veya konjugatif transpozonlar gibi diğer taşınabilir elementler yoluyla kazanılmaktadır. Tetrasiklinler arasında çapraz direnç rapor edilmiştir.
Farmakokinetik özellikler
Doksisiklin bağırsaklardan hızlı ve tam olarak emilir. Bağırsaklarda besin bulunmasının doksisiklinin emilimine etkisi yoktur. Dağılımı ve çoğu vücut dokularına nüfuzu iyi derecededir. Emilimi takiben neredeyse hiç metabolize olmaz. Diğer tetrasiklinlerin aksine çoğunlukla dışkı ile atılır.
- Buzağı: 10 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada eliminasyon yarı ömrünün 15-28 saat arasında olduğu görülmüştür. Plazma seviyesi ortalama olarak 2.2 - 2.5 µg/ml olarak tespit edilmiştir.
- Tavuk: Tedavinin başlamasından 6 saat sonra plazma konsantrasyonu 2.05 ± 0.47 µg/ml seviyelerine ulaşmış ve 25 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada 1.28 ve 2.18 µg/ml arasında seyretmiştir.
- Hindi: Tedavi dozunda 5 gün süreyle içme suyu ile uygulamada tedavi süresince ortalama plazma konsantrasyonu 2.24±1.02 µg/ml olarak belirlenmiştir.
Aşağıda verilen duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sindirim ve solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
- Rumen faaliyetleri başlamamış buzağı:
- Pasteurella spp., Streptococcus spp., Arcanobacterium pyogenes, Histophilus somni ve Mycoplasma spp. tarafından meydana getirilen bronchopneumonia ve pleuropneumonia
- Tavuk:
- Mycoplasma spp., Escherichia coli, Haemophilus paragallinarum, Bordetella avium tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları
- Clostridium perfringens ve Clostridium colinum tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları
- Ayrıca Ornithobacterium rhinotracheale tarafından solunum sisteminde meydana getirilen lezyonların ve morbiditenin azaltılması
- Hindi:
- Mycoplasma gallisepticum tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonu
Süt ikame gıdası ve/veya içme suyuna karıştırılarak uygulanır.
- Buzağı: 10 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (11,54 mg ürün/kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca, günlük doz ikiye bölünerek uygulanır.
- Tavuk: 25 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (28,86 mg ürün/kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
- Hindi: 29 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (33,48 mg ürün/kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
Doz hesaplama formülü:
(…… mg ürün / kg vücut ağırlığı/gün) x (Tedavi edilecek hayvanların ortalama vücut ağırlığı (kg))
=
Her litre içme suyuna katılacak ürün miktarı / Her hayvan için günlük su tüketimi (litre)
- Doğru bir dozajlama için hayvanların vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru hesaplanmalıdır.
- İlaçlı suyun hayvanlar tarafından alımı klinik durum, yaş, cinsiyet, ortam sıcaklığına göre değişebilmektedir. Bu nedenle doğru dozun sağlanabilmesi için ilaçlı suyun konsantrasyonunun ayarlanması gerekebilir. Uygun kalibre ağırlık ölçüm ekipmanlarının kullanımı tavsiye edilir.
- İlaçlı suya katılacak günlük miktar 24 saat içerisinde tüketilecek şekilde ayarlanmalıdır.
- İlaçlı su her 24 saatte bir taze olarak hazırlanmalıdır.
- Ürünün önce bir miktar su ile iyice karıştırılması (konsantre ön karışım oluşturma), ardından gerekli ise bu karışımın gerekli oranda su ile sulandırılması tavsiye edilir.
- İlaçlı süt ikame gıdası derhal kullanılmalıdır.
- Tedavi edilmesi düşünülen tüm hayvanların ilaçlı su kaynaklarına rahatça erişebildiğinden emin olunmalıdır.
- Ürünün sub-terapotik dozda alımının önüne geçmek için tedaviden sonra sulama ekipmanları yeterince temizlenmelidir.
- Tedavi süresince ilaçlı su hayvanların tek su kaynağı olmalıdır.
- İlaçlı su metal kap içinde hazırlanmamalı veya depolanmamalı, paslanmış ekipman kullanılmamalıdır.
- Çözünürlük pH’ya bağlı olup, yüksek alkali özellikli içme sularında çökelme meydana gelebilir.
- Bu ürünün uzun süreli ve tekrarlayan kullanımından kaçınılmalıdır.
- Başta Ornithobacterium rhinotracheale olmak üzere, bakterilerin doksisikline duyarlılığının değişiklik göstermesi nedeniyle sürüdeki hasta hayvanlardan bakteriyolojik örnekleme ve duyarlılık testi yapılması şiddetle önerilir.
- Bu ürünün uygun olmayan ve gereksiz kullanımı potansiyel çapraz direnç riski yoluyla diğer tetrasiklinlere dirençli bakterilerin prevalansında artışa neden olabilir.
- Tavuklardan izole edilen E.coli‘de tetrasiklinlere karşı yüksek direnç oranı raporlanmıştır. Bu nedenle bu ürün E.coli enfeksiyonlarında, duyarlılık testi sonucuna göre kullanılmalıdır.
- Hedef patojenlerin tam olarak eradike edilemediği durumlarda tedavi, hijyen kuralları, uygun havalandırma gibi iyi yönetim uygulamaları ile birlikte uygulanmalıdır.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
- Genç hayvanların kemik dokusunda birikmesi nedeniyle, bu ürünün gebelik ve laktasyonda kullanımı sınırlanmalıdır.
- Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kaladan itibaren kullanılmamalıdır.
Diğer tetrasiklinlerde olduğu gibi nadiren de olsa alerjik reaksiyonlar ve fotosensitivite meydana gelebilir. Bu durumlarda tedavi sonlandırılmalıdır. Uzun süreli kullanımlar sindirim sistemi sorunlarına yol açabilir.
- Penisilin ve sefalosporin gibi bakterisidal antibiyotiklerle kullanmayınız.
- Tetrasiklinler mangan, magnezyum, demir, alüminyum, kalsiyum, çinko gibi metallerle, biyoyararlanımı etkileyen şelat oluşturur. Bu nedenle bu metalleri içeren ürünlerden iki saat önce veya sonra uygulanmalıdır. İçme suyunu metal taşıyıcılarda muhafaza etmeyiniz.
- Diğer veteriner tıbbi ürünlerle birlikte kullanılmamalıdır.
Buzağılarda tek veya tekrarlayan uygulamalarda akut, bazen öldürücü miyokardial dejenerasyon meydana gelebilir. Bu durumun çoğunlukla aşırı dozdan meydana gelmesi nedeniyle, uygulama dozunu tam ayarlamak önem taşır. Tavuklar 40 mg/kg vücut ağırlığı dozunu klinik yan etki olmaksızın tolere edebilir. Aşırı doz nedeniyle belirtiler meydana gelirse tedavi durdurulmalı ve gerekliyse uygun semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
- Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuklar 5 gün, hindiler 12 gün, buzağılar 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
- İnsan tüketimi için yumurta elde edilen kanatlılarda kullanılmaz.
- İnsan tüketimi için süt elde edilen sığırlarda kullanılmaz.
- Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kaladan itibaren kullanılmamalıdır.
- Tetrasiklinlere ve bileşimdeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinenlerde kullanmayınız.
- Ciddi karaciğer ve böbrek yetersizliği bulunan hayvanlara uygulamayınız.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
- Kontakt dermatit ve aşırı duyarlılık riski nedeniyle ürünün uygulanması sırasında deri ile temas ve inhalasyondan (soluma) kaçınma için gerekli önlemler alınmalıdır. Bu amaçla toz maskesi ve eldiven kullanılmalıdır.
- Göz veya deriye temas halinde, temas bölgesini bol su ile temizleyiniz ve duyarlılık meydana gelirse tıbbi tedavi alınız. Ürünü işleme sonrasında kontamine deriyi ve elleri yıkayınız.
- Ürünü uygularken sigara içmeyiniz, bir şey yemeyiniz ve içmeyiniz.
- Eğer, deride kızarıklık gibi belirtiler meydana gelirse tıbbi yardım alınız ve doktorunuza bu belgeyi gösteriniz.
- Yüzde, gözlerde veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtiler çok ciddi belirtilerdir ve acil tıbbi yardım almanızı gerektirir.
- Orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konmadan ve dondurulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
- İlk açıldıktan sonra da orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konmadan ve dondurulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
- Ürünün satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
- İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 1 ay
- İlaçlı içme suyunun raf ömrü: 24 saat
- İlaçlı süt ikame gıdası raf ömrü: Derhal kullanılmalıdır.
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
1 kg ticari takdim şekli için 2 L’ lik beyaz renkli HDPE kavanozlarda ve 2.5 kg ticari takdim şekli için kulplu 4.7 L’ lik beyaz renkli HDPE kavanozlarda kutusuz olarak takdim edilmiştir.
Pazarlama İzni Sahibi: VİMAR İLAÇ VE YEM KATKILARI SANAYİ VE TİCARET A.Ş. İstanbul Anadolu Yakası Organize Sanayi Bölgesi Aydınlı Mah. 2. Sanayi Cd. No: 16 34953 Tuzla/İSTANBUL Tel: 0(216) 593 11 50 Faks: 0(216) 593 11 55
Üretim Yeri:
DAMLA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ VE TİC. LTD.ŞTİ. Aydınlı-Orhanlı Mevkii, Tuzla Organize Deri Sanayi Bölgesi Sama Cad. No:9 (L3-1 Parsel) Tuzla / İSTANBUL
ARİON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize Sanayii Bölgesi 12.Cad. No:8 TepeörenTuzla /İSTANBUL ve İstanbul Tuzla OSB 3. Cad. No:7 TepeörenTuzla/İSTANBUL
VİMAR İLAÇ VE YEM KATKILARI SANAYİ VE TİCARET A.Ş. İstanbul AYOSB Aydınlı Mah. 2. Sanayi Cad. No:16 34953 Tuzla /İSTANBUL (Ürünün üç farklı üretim yeri olduğundan nerede üretim yapılacaksa o üretim yeri adı ve adresi yazılacaktır.)
Pazarlama İzni: 28.12.2011-025/0025
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılmaktadır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 06.08.2026
Seri No: [Boş bırakıldı] Üretim Tarihi: [Boş bırakıldı] Son Kullanma Tarihi: [Boş bırakıldı] KDV Dahil P.S.F: [Boş bırakıldı]