Her tablette: Aktif madde: Albendazol……………………: 1200 mg
Yardımcı maddeler: Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Sanazol 1200
Sık Sorulan Sorular
11 soruUygulama
İlacı hayvanlara nasıl vermeliyim?
İlaç ağız yolu ile uygulanır. Tabletlerin hayvan tarafından yutulduğundan emin olunmalıdır.
Kontrendikasyonlar
İlacın gebelik dönemindeki hayvanlarda kullanımı hakkında bilgi var mı?
Koyun, fare, rat ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda albendazolün teratojenik etkiye sahip olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle gebeliğin ilk 1/3’ünde kullanımı kontrendikedir. Gebeliğin daha sonraki dönemlerinde veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
Doz Bilgileri
160 kg ağırlığındaki bir sığıra kaç tablet vermeliyim?
160 kg ağırlığındaki bir sığır için, yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için 1 tablet verilmelidir.
Sığırlarda dozajı nasıl hesaplamalıyım?
Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda, erişkin karaciğer kelebeği için ise 10 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
Genel
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
Deriye temas halinde temas bölgesi bol su ve sabun ile yıkanmalı, göze temas halinde göz bol ve akan su ile iyice yıkanmalıdır. Kullanımdan sonra eller yıkanmalıdır. Ayrıca, su kaynaklarının ürünle kirletilmemesi önemlidir.
Yan Etkiler
İlacın herhangi bir yan etkisi var mı?
İstenmeyen/yan etkiler bölümünde herhangi bir yan etki belirtilmemiştir.
Hayvan Türleri
Bu ilacı koyunlarda hangi parazitler için kullanabilirim?
Bu ilaç koyunlarda yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtalarına karşı kullanılır.
Bu ilacı sığırlarda hangi parazitler için kullanabilirim?
Sığırlarda gastrointestinal yuvarlak kurtlar, akciğer kurtları, şeritler ve erişkin karaciğer kelebeklerine karşı etkilidir. Ayrıca karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtalarına karşı da etkilidir.
Saklama
İlacı nasıl saklamalıyım?
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalı ve güneş ışığından korunmalıdır.
İlacın son kullanma tarihi ne zaman?
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 2 yıldır. İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü ise 7 gündür.
Kesim Süresi
Bu ilacı kullanımdan sonra hayvanlar ne kadar süreyle kesime gönderilmemeli veya sütleri tüketime sunulmamalıdır?
Sığırlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemeli, ineklerde 72 saat (6 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Oral tablet
Ortası çentikli, kirli beyaz renkte tablet.
Hedef tür Sığır
Her bir hedef tür için kullanım alanı Albendazol sığırlarda gastrointestinal yuvarlak kurtlar, akciğer kurtları, şeritler ve erişkin karaciğer kelebeklerine etkili geniş spektrumlu bir antihelmintiktir. Aynı zamanda kelebek ve yuvarlak kurtlarda ovisidal etki gösterir, bu sayede çayır/mera kontaminasyonunun azaltılmasını sağlar.
Sığır:
- Yuvarlak kurtlar: Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Cooperia ve Strongyloides spp. Genellikle Cooperia ve Ostertagia inhibe larvalarına da etkilidir.
- Akciğer kurdu: Dictyocaulus viviparus
- Şerit: Moniezia spp.
- Erişkin karaciğer kelebeği: Fasciola hepatica
KONTRENDİKASYONLAR
- Ürün bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
- Benzimidazollere direncin söz konusu olabileceği durumlarda kullanılmaz.
Her bir hedef tür için özel uyarılar
- Akciğer kurtları nedeniyle ciddi akciğer hasarı olan sığırlarda tedaviden sonra öksürük birkaç hafta daha devam edebilir.
- Direnç gelişimi riskini artırma ve tedavinin olumsuz sonuçlanma ihtimaline karşı aşağıdaki hususlara dikkat edilmelidir:
- Aynı sınıf antihelmintikler uzun süre boyunca, sıklıkla ve tekrarlayan şekilde kullanılmamalıdır.
- Vücut ağırlığının yanlış hesaplanması, yanlış uygulama gibi nedenlerle farmakolojik dozdan daha düşük dozlarla verilmemelidir.
- Antihelmintiklere direnç geliştiğine dair şüphe var ise uygun testler ile daha ileri araştırma gereklidir. Test(ler)in sonuçlarının kuvvetli bir şekilde başka bir farmakolojik sınıfa ait olan ve farklı bir etki tarzına sahip olan belirli bir antihelmintiğe direnç gösterdiği durumlarda kullanılmalıdır.
- Avrupa Birliği ülkelerinde küçük ruminantlarda enfestasyona neden olan Teladorsagia, Haemonchus, Cooperia ve Trichostrongylus türlerinin albendazol de dâhil benzimidazollere direnç geliştirdiği rapor edilmiştir. Yeni Zelanda’da sığırlarda Cooperia ve Teladorsagia türlerinde albendazole direnç tespit edilmiştir. Bu nedenle bu ürünün kullanımı bölgesel/ülkesel epidemiyolojik duyarlılık verilerine ve tavsiyelere göre kullanılmalıdır.
- Direnç ile ilgili hususların yönetimi için veteriner hekiminize danışınız.
Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar Bilinmemektedir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
- Deriye temas halinde temas bölgesini bol su ve sabun ile yıkayınız, irritasyon devam ederse tıbbi tedavi alınız, bu ürüne ait kullanma talimatını doktorunuza gösteriniz.
- Göze temas halinde gözün bol ve akan su ile iyice yıkanması gereklidir. İrritasyon devam ederse tıbbi tedavi alınız, bu ürüne ait kullanma talimatını doktorunuza gösteriniz.
- Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
(iii) Diğer uyarılar BALIK VE SUCUL YAŞAM İÇİN TEHLİKELİDİR. Su kaynakları (akarsular, göl, hendek vb.) ürün veya kullanılmış ürün kapları ile kirletilmemelidir.
İSTENMEYEN/ YAN ETKİLER
Bilinmemektedir.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım Koyun, fare, rat ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda albendazolün teratojenik etkiye sahip olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle gebeliğin ilk 1/3’ünde kullanımı kontrendikedir. Gebeliğin daha sonraki dönemlerinde veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
İlaç etkileşimleri Bilinmemektedir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Ağız yolu ile uygulanır. Tabletlerin hayvan tarafından yutulduğundan emin olunmalıdır.
- Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için: 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
- Erişkin karaciğer kelebeği için: 10 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
Pratik doz:
| Ağırlık (kg) | Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları | Ağırlık (kg) | Erişkin karaciğer kelebeği |
|---|---|---|---|
| 160 | 1 tablet | 120 | 1 tablet |
| 320 | 2 tablet | 240 | 2 tablet |
| 480 | 3 tablet | 480 | 4 tablet |
Doz aşımında belirtiler ve antidotlar Tavsiye dozlarında genellikle iyi tolere edilir. 3-5 kat uygulamada önemli bir yan etki görülmemiştir. Doz aşımı halinde depresyon ve anoreksi oluşabilir.
GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI İÇİN UYARILAR
İlaç uygulamasından sonra sığırlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemeli, ineklerde 72 saat (6 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.
Farmakoterapotik grup: Antihelmintikler, benzimidazoller ve türevleri, albendazol ATC-vet kodu: QP54AC11.
Farmakodinamik özellikler Albendazol duyarlı parazitlerde yapısal bir protein olan tubuline bağlanarak mikrotubullerin polimerizasyonunu engeller. Nematodların intestinal hücreleri bundan özellikle etkilenir ve absorbsiyon yeteneklerinin kaybolmasına dolayısıyla beslenememelerine ve hücre bütünlüğünü bozarak parazitin ölümüne yol açar. Ayrıca tüm benzimidazollerde olduğu gibi albendazol parazitlerin glikoz metabolizmasında bulunan fumarat redüktazın etkinliğini engelleyerek ve parazitlerin enerji metabolizmasını bozarak etki gösterir. Bu bozulma sonunda glikojenin kullanılması artar ve parazit ölür. Memelilerin ve helmintlerin tubulinleri arasında yapısal farklılıklar bulunması, albendazolün helmintlere karşı seçici toksisite göstermesini sağlar. Nematodlarda belirlenen iki direnç mekanizması “duyarlı” beta tubulin gen izotipinin progresif kaybını ve fenilalanin yerine tirozin kodlanmasından kaynaklanan bir nokta mutasyon ile “dirençli” bir beta-tubulin gen izotipinin ortaya çıkmasını kapsar.
Farmakokinetik özellikler Albendazol zayıf suda çözünürlüğe ve gastrointestinal sistemden sınırlı emilime sahiptir (oral dozun yaklaşık %50’si sığırlarda emilmektedir). Emilimi takiben karaciğerde hızlı bir şekilde ilk geçiş metabolizması vardır ve albendazolün sülfür kısmı, farmakolojik olarak aktif sülfoksite, ardından sülfona oksitlenir, ardından 2-aminosülfonu oluşturmak için karbamat grubunun deasetilasyonu yapılır. Oksidasyon ve hidroliz sonucu çözünürlüğü ana metabolitten daha yüksek olan metabolitler kanda, dokularda, safrada ve idrarda bulunur. Atılım; safra, dışkı ve idrar yoluyla olur. Ruminantlarda, uygulanan dozun %60-70’i idrar yoluyla çeşitli metabolitler şeklinde atılır ve bunların büyük bir kısmı sülfoksittir.
Yardımcı maddeler
- Mısır nişastası
- Primojel
- Magnezyum stearat
- PVP K30
- Etil alkol
- Laktoz
Geçimsizlikler Bilinmemektedir.
Raf ömrü
- Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
- İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 7 gün
Muhafaza şartları Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz.
Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu Karton kutu içerisinde 10, 30, 100 tabletlik blister ambalajlarda satışa sunulmuştur.
Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir. BALIK VE SUCUL YAŞAM İÇİN TEHLİKELİDİR. Su kaynakları (akarsular, göl, hendek vb.) ürün veya kullanılmış ürün kapları ile kirletilmemelidir.
Pazarlama İzni Sahibi: Santavet İlaç San. A.Ş. Şerifali Mah. Barbaros Bulvarı Mevdudi Sok. No:3 Ümraniye / İSTANBUL
Pazarlama İzni: 24/035
Pazarlama İzni İlk Verilme veya Yenileme Tarihi: 01.06.2011
Metin Değişiklik Tarihi: 10.07.2023