Her ml’sinde 600.000 İU Spiramisin içerir.
Spirotek
Spirotek Enjeksiyonluk Çözelti ; sığır ve buzağılarda duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen;
Staphylococ, Streptecoc ve Mycplasma’ların neden olduğu mastitisler,
Ayak çürüğü,
Solunum sistemi enfeksiyonları, özellikle Pasteurella ve Mycoplasmaların neden
olduğu enzootik pneumoniler,
Artritis,
Metritis,
Omfalitis ve omfaloflebitis,
Enteritislerin tedavisinde kullanılır.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, Spirotek Enjeksiyonluk Çözelti sığırlara 30.000 iU Spiramisin / kg c.a. dozda, buzağılara 75.000 İU / kg c.a. dozda derin kas içi (İM) olarak uygulanır. Tek uygulama yeterlidir, ancak gerekli görüldüğü takdirde 24 saat sonra doz tekrarı yapılabilir.
Pratik olarak ;
Sığırlarda; 5 ml / 100 kg canlı ağırlığa,
Buzağılarda; 5 ml / 40 kg canlı ağırlığa uygulanır.
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Spirotek Enjeksiyonluk Çözelti’nin etkin maddesi olan Spiramisin, Streptomyces ambofeciens kültürlerinden elde edilmiş, makrolid grubu bir antibiyotiktir. Spiramisin bakterilerde 50 S ribozomal alt birimlere bağlanıp büyüyen peptid zincirinin sonunda peptid bağının şekillenmesini bloke ederek, protein sentezinin bozulmasıyla etkinlik gösterir.
Geniş spektrumlu bir antibiyotik olan spiramisin, Gram (+) ve Gram (-) bakteriler ile mycoplasma ve chlamydialara karşı etkilidir. Spiramisin’e başlıca duyarlı bakteriler ; Staphylococcus spp. (penisilinaz üretenler dahil), Streptococcus spp., Mycoplasma spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Enterococcus, Neisseria intracellularis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphteriae, Clostridium spp, Leptospira ictero-haemorragiae, Toxoplasma, Brucella ve Rickettsia spp.’dir.
Spirotek Enjeksiyonluk Çözelti, kas içi uygulamadan sonra hızla emilerek vücut dokularına geniş ölçüde dağılır. Bazik bir madde olması sebebiyle, vücut sıvı ve dokularında plazmadakinden daha yüksek yoğunluklarda bulunur; bu özelliği sebebiyle akciğer ve göğüs zarının hastalıklarında son derece etkilidir. Vücuttaki dağılımı iyidir. Süt kanallarında, akciğerlerde, genital organlarda, bronşiyal sıvıda ve sütte yüksek oranlarda bulunur. Spiramisin değişmemiş halde vücudu başlıca safrayla terk eder, bu esnada sindirim sisteminde yüksek düzeyde antimikrobiyal etki sağlar.
Tavsiye edilen dozlarda herhangi bir yan etkisi gözlenmemiştir.
Antagonistik etkileşimi nedeniyle fenikoller, linkozamidler ve diğer makrolid
grubu antibiyotikler ile birlikte kullanılmamalıdır.
Sağaltım güvenliği geniş bir ilaçtır. 12 - 18 katına kadar varan dozlarda
uygulandığında herhangi bir belirti gözlenmemiştir. Daha yüksek dozlarda
salivasyon, sinirlilik ve tremörler gözlenebilir.
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.) ; Tedavi süresince ve son ilaç
uygulamasını takiben eti için yetiştirilen sığırlar 21 gün süreyle kesime
sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben 7 gün
(14 sağım) süreyle elde edilen inek sütleri insan tüketimine
sunulmamalıdır.
Bilinen herhangi bir kontrendikasyonu yoktur.
Gebelikte kullanımı: Ratlarda ve farelerde yapılan çalışmalarda gebelik üzerine herhangi bir olumsuz etkisine, doğum ağırlığında azalmaya veya post- natal ölümlerde artışa rastlanmamış ve herhangi bir embriyotoksik etkisi gözlenmemiştir. Ancak hedef hayvan türlerinde ilgili çalışmalar gerçekleştirilmemiştir.
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız.
Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
Kullanılan ambalajlar çöp kutusuna atılarak imha edilmelidir.
Kendi ambalajında ve oda sıcaklığında (15-25°C), ışıktan koruyarak saklayınız.
Raf ömrü, imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
Spirotek Enjeksiyonluk Çözelti ; kutu içerisinde 20, 50, 100 ve 250 ml’lik
renksiz cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
05.01.2009
17.11.2008 – 20 / 075