Her ml’de; Aktif madde: Sülfadoksin 200 mg Trimetoprim 40 mg
Yardımcı maddeler: Gliserol formal 800 mg (Antimikrobiyal koruyucu)
Sulfaject
İlaç Formu
çözelti
Hayvanlar
At, Kedi, Keçi, Koyun, Köpek, Sığır
İçerik
sülfadoksin, trimetoprim
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
İlacı hayvanlara nasıl uygulamalıyım? Farklı hayvan türleri için uygulama yolu değişiyor mu?
Atlarda yavaş ve vücut ısısına yakın ven içi (IV) olarak, koyun, keçi ve sığırlarda kas içi (IM) ve yavaş ven içi (IV) olarak, kedi ve köpeklerde ise deri altı (SC) yolla uygulanmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı hangi durumlarda kullanmamalıyım?
Asidüri durumlarında, bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda, kombinasyona dirençli bakterilerin varlığında, ciddi böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olanlarda, hematopoetik sistem sorunu olanlarda, merkezi sinir sistemi üzerine etkili anestezik veya nöroleptik ilaçlarla eş zamanlı veya sonrasında ven içi kullanımda, su kaybına veya yetersiz su alımına neden olan hastalıklarda ve kardiyak aritmili hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Bu ilaçla birlikte başka hangi ilaçları kullanmamalıyım?
Prokain penisilin G, paraaminobenzoik asit içeren yerel anestezikler, B vitaminleri, glutamik asit, metiyonin gibi bazı amino asitler, diüretikler (tiazid ve furosemid) ve enzimler, glukoz, merkurik klorid gibi bileşiklerle antagonist etki oluşturabilir. Bakterisidal antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemindeki hayvanlarda bu ilaç kullanılabilir mi?
Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda, tavsiye dozlarından yüksek dozlarda teratojenik ve fetotoksik etkileri görüldüğünden, gebe hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Doz Bilgileri
Köpekler için dozajı nasıl hesaplamalıyım?
Kedi ve köpeklerde günlük 30 mg toplam aktif madde/kg vücut ağırlığı farmakolojik doz önerilir. Pratik olarak günlük 0.5 ml/4 kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
Sığırlara bu ilacı ne kadar dozda vermeliyim?
Sığırlarda günlük 16-24 mg toplam aktif madde/kg vücut ağırlığı farmakolojik doz önerilir. Pratik doz olarak günlük 1 ml/10-15 kg vücut ağırlığı uygulanır.
Tedavi süresi ne kadar olmalı?
Tedavi süresi 3-5 gündür. İlk uygulamadan sonraki 3 gün içinde önemli bir iyileşme görülmezse tedavi gözden geçirilmelidir.
Genel
İlacı kullanırken hayvanların yeterli su almasını sağlamalı mıyım?
Kristalüri kaynaklı böbrek hasarını engellemek için tedavi süresince hayvanlarda yeterli hidrasyon sağlanmalı, gerekli ise idrar alkalize edilmelidir.
Yan Etkiler
İlacın yan etkileri nelerdir? Özellikle atlarda dikkat etmem gereken bir durum var mı?
Enjeksiyon bölgesinde irritasyondan nekroza kadar değişen yan etkiler görülebilir. Alerjik reaksiyonlar, kan tablosunda değişim, karaciğer ve böbrek hasarı görülebilir. Atlarda ven içi uygulamadan sonra öldürücü anaflaktik veya anaflaktoid reaksiyonlar görülebilir. Bu nedenle atlarda kullanımı ancak hayati durumlarda başvurulmalı, önce bir miktar ürün uygulanıp yan etki görülmezse kalanı kullanılmalıdır.
Hayvan Türleri
Bu ilaç hangi hayvanlarda ve ne tür enfeksiyonlarda kullanılır?
Bu ilaç, at, kedi, köpek, sığır, keçi ve koyunlarda, duyarlı bakteriler tarafından oluşan solunum, sindirim, ürogenital sistem ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Saklama
İlacın saklama koşulları nelerdir?
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır.
Kesim Süresi
Bu ilaçla tedavi edilen sığırların etini ne kadar süre sonra tüketebiliriz?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Hedef türlerde kombinasyona duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistem ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Atlarda yavaş ve vücut ısısına yakın ven içi (IV), koyun, keçi ve sığırlarda kas içi (IM) ve yavaş ven içi (IV), kedi ve köpeklerde deri altı (SC) yolla uygulanmalıdır.
Tavsiye edilen farmakolojik doz sığır, koyun, keçi ve at için günlük 16-24 mg toplam aktif madde/kg vücut ağırlığı olup, pratik doz günlük 1 ml/10-15 kg vücut ağırlığı olarak uygulanır. Kedi ve köpeklerde farmakolojik doz 30 mg toplam aktif madde/kg vücut ağırlığı olup pratik olarak günlük 0.5 ml/4 kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
| Tür | Vücut Ağırlığı (kg) | Her 15 kg için 1 ml (16 mg/kg) | Her 10 kg için 1 ml (24 mg/kg) | Uygulama Yolu |
|---|---|---|---|---|
| Atlar | 450 | 30 ml | 45 ml | Ven içi (IV) |
| Taylar | 50 | 3.3 ml | 5 ml | Ven içi (IV) |
| Sığırlar | 450 | 30 ml | 45 ml | Kas içi (IM), Ven içi (IV) |
| Genç Sığırlar | 150 | 10 ml | 15 ml | Kas içi (IM), Ven içi (IV) |
| Buzağılar, Koyun ve Keçiler | 50 | 3.3 ml | 5 ml | Kas içi (IM), Ven içi (IV) |
- Doğru dozaj için hayvanların vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru ölçülmelidir.
- Ven içi uygulamalar yavaş yapılmalıdır.
- Tedavi süresi 3-5 gündür. İlk uygulamadan sonraki 3 gün içerisinde önemli bir iyileşme görülmez ise tedavi gözden geçirilmelidir.
- Asidüri durumlarında kullanılmaz.
- Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
- Kombinasyona dirençli bakterilerin varlığında kullanılmaz.
- Ciddi böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda kullanılmaz.
- Hematopoetik sistem ile ilgili sorunu olan hayvanlarda kullanılmaz.
- Merkezi sinir sistemi üzerine etkili anestezik, nöroleptik gibi ilaçlarla eş zamanlı veya bu ilaçların sonrasında ven içi kullanılmaz.
- Su kaybına veya yeterli su alımına engel olan hastalıkların varlığında kullanılmaz.
- Kardiyak aritmili hayvanlarda kullanılmaz.
- Bakterisidal antibiyotiklerle birlikte kullanılmaz.
- Kristalüri kaynaklı böbrek hasarını engellemek için tedavi süresince hayvanlarda yeterli hidrasyon sağlanmalı, gerekli ise idrar alkalize edilmelidir.
- Atlarda ven içi uygulamadan sonra öldürücü anaflaktik veya anaflaktoid reaksiyonlar görülebilir. Bu nedenle atlarda kullanımına ancak hayati durumlarda başvurulmalı, uygulamada önce bir miktar ürün uygulandıktan ve bir yan etki görülmedikten sonra ürünün kalanı kullanılmalıdır. Eğer ilk uygulamada yan etki görülmeye başlarsa uygulama durdurulmalı ve gerekli ise şok tedavisi uygulanmalıdır.
- Ürün vücut sıcaklığına yakın olacak şekilde ısıtılmalı ve uygulanmalıdır.
- Yeni doğanlarda kullanımına kuvvetli gerekçelerle başvurulmalıdır.
- Bu ürün, bakteri duyarlılık testlerine ve resmi ve bölgesel antimikrobiyal kullanım politikalarına göre kullanılmalıdır.
- Bu ürünün, kullanım talimatından farklı şekilde kullanılması, kombinasyona dirençli bakterilerin prevalansında artışa ve çapraz direnç nedeniyle diğer sülfonamid/trimethoprim kombinasyonlarının etkinliğinde azalmaya ve tedavinin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Gebelik ve Laktasyon: Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda, tavsiye dozlarından yüksek dozlarda teratojenik ve fetotoksik etkileri görüldüğünden gebe hayvanlarda kullanılmamalıdır.
- Uygulamadan sonra enjeksiyon bölgesinde irritasyondan nekroza kadar değişen yan etki görülebilir.
- Alerjik reaksiyonlar, kan tablosunda değişim, karaciğer ve böbrek hasarı görülebilir. Trimetoprim/sülfonamid kombinasyonlarının genel olarak karaciğer, böbrek ve hematopoetik sistem üzerine zararlı etkileri olabileceği unutulmamalıdır.
- Sığırlarda ven içi uygulamadan sonra bireysel vakalarda dispne ve eksitasyon görülmüştür.
- Atlarda ven içi uygulamadan sonra öldürücü anaflaktik veya anaflaktoid reaksiyonlar görülebilir. Anestezi altındaki atlarda uygulamada bireysel vakalarda ciddi dolaşım bozuklukları (ölüme de neden olabilen) rapor edilmiştir.
- Özellikle sülfonamidlerle uzun süreli tedavilerde seyrek olarak hematuri, kristaluri, renal kolik, zorlu idrar yapma gibi kristal çökmesine bağlı belirtiler görülebilir. Bu durumun tespiti halinde ilaç uygulaması kesilmeli ve sıvı tedavisi (sodium bikarbonat takviyesi ile) uygulanmalıdır.
- Alerjik reaksiyonların gelişmesi halinde ilaç uygulaması durdurulmalı ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır: Anaflaktik şok için epinefrin ve glukokortikoidler ven içi, alerjik deri reaksiyonları için antihistaminik ve/veya glukokortikoid.
- Diğer ilaçlarla karıştırmayınız.
- Prokain penisilin G, yapılarında paraaminobenzoik asit bulunan benzokain, prokain, bütokain gibi yerel anesteziklerle antagonist etki oluşturabilirler.
- Folik asit, nikotinamid, kolin gibi B kompleks grubundan vitaminler ile bunların öncü maddeleri ile glutamik asit, metiyonin, valin, arjinin, izolosin, lizin ve bazı amino asitler de sülfonamidlerin etkilerini antagonize ederler.
- Diüretiklerle (tiazid ve furosemid) beraber veya onları takiben kullanılmaları durumunda trombosit sayısında ciddi azalma yapabilirler.
- Enzimler, glukoz ve merkurik klorid gibi bileşikler de sülfonamidlere karşı antagonist etkiye sahiptir.
- Sülfonamidlerde doz aşımı ataksi, kaslarda seyirme ve krampa, koma haline ve karaciğer hasarına neden olabilir. Sinirsel belirtiler barbituratlar gibi merkezi etkili sedatiflerle giderilebilir.
- Vitamin K veya folik asit uygulaması, sodyum bikarbonat gibi alkalileştiriciler doz aşımında kullanılabilir.
- İdrar pH’sı hastalık nedeniyle veya karnivorlarda olduğu gibi doğal olarak düşük ise veya renal akım azalmışsa böbrek tubüllerinde sülfonamid kaynaklı kristalizasyon beklenir, bu durum hematuri, kristaluri, renal kolik ve ağrılı idrar yapmaya neden olur. Bu tür belirtiler devam ederse ilaç uygulaması durdurulmalı, gerekli sıvı tedavisi yapılmalıdır (gerekli durumlarda sodyum bikarbonat takviyesi ile).
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır, koyun ve keçiler 14 gün geçmeden kesime gönderilmemeli, tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) boyunca elde edilen sığır, koyun ve keçi sütü insan tüketimine sunulmamalıdır.
- Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır.
- Veteriner tıbbi ürünün satışa hazır haldeki raf ömrü 2 yıldır.
- Şişe üzerindeki brombutil tıpa 166 kereden fazla delinmemelidir ve ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
Farmakodinamik özellikler
Sülfadoksin sülfonamid grubu antibiyotiklerin bir üyesidir ve bakterilerin çoğalması aşamasında DNA üretimi için gerekli olan folik asidin yerine, yapısında bulunan PABA ile geçerek etki gösterir. Gram pozitif bakterilere ve coccidia gibi bazı protozoaya etkilidir. Trimetoprim diaminoprimidin grubunun bir üyesidir ve dihidrofolik asidi tetrahidrafolik aside çeviren dihidrofolat reduktaz enzimini inhibe ederek etki gösterir. Streptococci ve çoğu Gram negatif bakterilere karşı etkilidir. Her iki antibiyotik sinerjik olarak etki gösterir. Birlikte uygulandıklarında, tek uygulamaya göre daha yüksek etki sağlarlar. Trimetoprim sülfadoksinin etkisini güçlendirir. Bunun sonucunda gram negatif ve pozitif bakterilere karşı bakterisidal bir etki elde edilir.
Farmakokinetik özellikler
Her iki madde oral ve parenteral uygulamada iyi emilir. Plazma pik seviyesine uygulamadan 2-8 saat sonra ulaşılır. Yarılanma ömrü sülfadoksin için 5-14 saat, trimetoprim için 0.5-4 saat civarındadır. Trimetoprimin %50’si, sülfadoksinin %14-72’si plazma proteinlerine bağlanır. Trimetoprim sülfadoksine göre daha lipofiliktir ve bu nedenle daha yüksek dağılım hacmine sahiptir. Trimetoprim en yüksek konsantrasyonuna karaciğer ve böbrekte ulaşır. Sülfadoksin ise başlıca böbrek, karaciğer, duodenum ve akciğerde yüksek yoğunluğa ulaşır. Trimetoprim kısmi metabolizma sonucunda başlıca idrar ve dışkı ile atılır. Sülfadoksin ise başlıca idrar ile atılır.
- Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı ve göremeyeceği bir yerde bulundurunuz.
- Son kullanma tarihi geçen ilaçları kullanmayınız.
- Sülfonamid veya trimetoprime duyarlı kişiler temastan kaçınmalıdır.
- Uygulama sırasında sigara vb. ürünler kullanmayınız, herhangi bir şey yemeyiniz, içmeyiniz.
- Göz veya deriye temas halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız. Temas sonrası kızarıklık gibi belirtiler görülürse ürünün kullanım talimatı ve etiket ile birlikte doktora görününüz.
- Yüzde, gözlerde veya dudaklarda şişkinlik, nefes almada zorluk gibi belirtiler çok ciddi belirtilerdir ve çok acil tıbbi yardım almayı gerektirir.
Pazarlama İzni Sahibi: Albafarma Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş. Şerifali Mah. Barbaros Bulvarı Mevdudi Sok. No:3 Ümraniye / İstanbul
Üretim Yeri: Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Org. San. Böl. 8. Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
Pazarlama İzni: 16.05.2025 - 032/0036
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 16.05.2025
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve aluminyum flip-off kapakla kapatılmış 50 ml ve 100 ml Tip 1 amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.