Syvamast

Her enjektör: Aktif madde: Ampisilin (sodyum olarak) 75 mg Kloksasilin (sodyum olarak) 200 mg

Yardımcı maddeler:

Ingredient	Amount
Butilhidroksi toluen (E321)	1.6 mg

Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1'e bakınız.

Meme İçi Süspansiyon. Sarımsı beyaz renkli, yağlı, homojen steril süspansiyon

Farmakoterapötik grup: Meme içi kullanım için antibakteriyel. ATCvet kodu: QJ5lCR50

5.1 Farmakodinamik özellikler

Kloksasilin, penisilin M grubuna ait bakterisidal bir antibiyotiktir. Etki şekli hassas mikroorganizmaların hücre zarının dış duvarının sentezinin inhibisyonundan oluşur. Penisiline dirençli Staphylococci dahil olmak üzere Gram pozitif bakterilerle sınırlı bir aktivite spektrumu ile karakterizedir. Ampisilin, geniş spektrumlu penisilin A grubu bir beta-laktam antibiyotiktir ve çoğalma fazındayken bakteri duvarlarına etki ederek bakterisidal aktivite sergiler. Aktivite spektrumu, sadece Gram pozitif bakterileri değil, aynı zamanda belirli Gram negatif bakterileri, özellikle Enterobacteriaceae'yi de kapsar. Bu iki bakterisidal antibiyotiğin kombinasyonundan kaynaklanan sinerji, Streptococcus uberis, Staphylococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae ve Escherichia coli'ye karşı aktiviteye izin verir.

5.2 Farmakokinetik özellikler

Bir dozun uygulanmasından sonra, sütte elde edilen ortalama düzeyler sırasıyla 84 μg/ml ve 125 μg/ml ampisilin ve kloksasilindir. Etkili terapötik antibiyotik seviyeleri, tedavi bittikten sonra 12 saate kadar meme dokusunda korunur.

Laktasyondaki sığırlarda aşağıda verilen patojenler tarafından meydana getirilen klinik mastitis tedavisi:

Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Diğer Streptococcal spp, Staphylococcus spp, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli.

Mastitis görülen her bir meme ucuna bir enjektörün tamamı, sağımdan hemen sonra uygulanmalıdır. Tedavi için 12 saat aralıklarla 3 enjektör uygulanması gereklidir.

Bilinmemektedir.

Antiinflamatuar ilaçlar, antipiretikler ve antiinflamatuar ilaçların eşzamanlı uygulanmasıyla (özellikle fenilbutazon ve salisilatlar) penisilinlerin böbreklerden atılımı gecikebilir.

Bakterisidal penisilinler, bakteriyostatik aktif maddelerle (örn: Tetrasiklinler, sülfonamidler) birleştirilir, antagonizma nedeniyle birlikte kullanılmamalıdır.

Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 60 saat geçmeden elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalı, 4 gün geçmeden hayvanlar kesime gönderilmemelidir.

Bileşenlerinden herhangi birine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.

İnfüzyondan önce, meme tamamen sağılmalı, meme ucu iyice temizlenmeli ve dezenfekte edilmeli ve enjektörün memeyi kontamine etmesini önlemek için özen gösterilmelidir. İnfüzyonu takiben, ürün uygulanan memeye uçtan yukarı doğru masaj yapınız. Uygulamanın ardından bir meme ucu daldırma veya spreyi kullanmanız önerilir.

İnfüzyon sırasında daima koruyucu eldivenler giyilmelidir. Ürünle cilt temasından kaçınınız.

Penisilinler ve sefalosporinler enjeksiyon, soluma, yutma veya cilt temasından sonra penisiline aşırı duyarlılık, sefalosporinlere aşırı duyarlılığa (alerji) neden olabilir (veya tersi).

Bu maddelere alerjik reaksiyonlar ara sıra ciddi olabilir.

Duyarlı kişiler veya bu tür ürünlerle çalışmamaları tavsiye edilenler bu ürünü uygulamamalıdır.

Ürüne herhangi bir şekilde maruz kalmamak için önerilen tüm önlemler alınmalı ve bu ürün büyük bir özenle kullanılmalıdır. Ürüne herhangi bir şekilde temas etmeniz halinde temas bölgesini bol su ile yıkayınız.

Deri döküntüsü gibi maruziyet sonrasında semptomlar gelişirse, tıbbi tavsiye alınmalıdır. Yüzün, dudakların veya gözlerin şişmesi veya nefes almada zorluk daha ciddi semptomlardır ve acil tıbbi tedavi almanızı gerektirir. Böyle bir durumda derhal tıbbi tedavi alınız ve ürün etiket/prospektüsünü doktorunuza gösteriniz.

Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.

Orijinal ambalajında 25 °C'nin altında, kuru bir yerde, direkt güneş ışığından korunarak saklanmalıdır. Buzdolabına konulmamalı ve dondurulmamalıdır. Kullanıma kadar orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.

6.1 Yardımcı maddeler

Butilhidroksitoluen (E-321) Beyaz yumuşak parafin Hafif sıvı parafin

6.2 Geçimsizlikler

6.3 Raf ömrü

Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıldır. İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: Hemen kullanılmalıdır.

6.4. Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler

Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.

Syva Veteriner İlaçları Tic. San. Ltd. Şti. Atatürk Mah. Ertuğrul Gazi Sok. Metropol Istanbul C1 Blok No: 2 B/34 Ataşehir – İstanbul

Pazarlama izni numarası: 009/0876

Pazarlama izninin ilk verilme veya yenileme tarihi: 30.12.2004

Metin değişiklik tarihi: 08.12.2025