Her ml: Aktif madde: Amoksisilin 150 mg (trihidrat olarak)
Yardımcı maddeler: Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Syvamox LA
İlaç Formu
süspansiyon
Hayvanlar
Kedi, Koyun, Köpek, Sığır
İçerik
amoksisilin trihidrat
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Syvamox LA'yı nasıl uygulamalıyım?
Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi (IM) yolla, kedi ve köpeklerde ise kas içi (IM) veya deri altı (SC) yolla uygulanır. Enjeksiyon sonrası bölgeye masaj yapılmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı hangi hayvanlarda kesinlikle kullanmamalıyım?
Tavşan, gine domuzu, hamster, gerbil gibi küçük otçullarda, beta-laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı, anüri (idrar çıkaramama) veya oligüri (az idrar çıkarma) ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda, ayrıca tek tırnaklılarda (at gibi) bu ilaç kullanılmamalıdır.
Bu ilaçla birlikte başka antibiyotikler kullanabilir miyim?
Tetrasiklinler, sülfonamidler ve makrolidler gibi bakteriyostatik antibiyotikler, Syvamox LA gibi bakterisidal antibiyotiklerin etkisini engelleyebilir. Beta-laktam antibiyotikler ile aminoglikozidler arasında ise sinerjik etki görülebilir.
Doz Bilgileri
Köpeğime bu ilacı ne kadar süreyle kullanmalıyım?
İlaç, 15 mg/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır ve 48 saat sonra enjeksiyon tekrarlanabilir. Klinik olarak cevap alınamayan durumlarda teşhis gözden geçirilmeli ve tedavi değiştirilmelidir.
Sığırlara en fazla ne kadar Syvamox LA enjekte edebilirim?
Sığırlarda bir bölgeye en fazla 10 ml enjekte edilmelidir.
Genel
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
Penisilin ve sefalosporinlere karşı aşırı duyarlılığınız varsa bu ürünle çalışmayınız. Deriye temas gibi durumlarda tıbbi yardım alınız. Yüzde, dudakta veya gözde şişme veya nefes almada zorluk gibi ciddi belirtilerde acil tıbbi tedavi alınız. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
Syvamox LA'yı hangi tür enfeksiyonlarda kullanabilirim?
Bu ilaç, sığır, koyun, keçi, köpek ve kedilerde amoksisiline duyarlı bakterilerin neden olduğu solunum, sindirim, ürogenital sistem enfeksiyonları ile deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Yan Etkiler
Syvamox LA'nın yan etkileri nelerdir?
Ürtiker gibi hafif deri reaksiyonlarından anafilaktik şoka kadar değişen şiddette alerjik reaksiyonlar görülebilir. Seyrek olarak enjeksiyon yerinde geçici irritasyon olabilir. Alerjik reaksiyon görülürse tedavi kesilmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Hayvan Türleri
Bu ilaç hangi hayvanlarda kullanılabiliyor?
Syvamox LA, sığır, koyun, keçi, köpek ve kedilerde kullanılabilir.
Saklama
Bu ilacı buzdolabında mı saklamalıyım?
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil, ışıktan koruyarak, 30°C’nin altında, buzdolabı ve derin dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
Syvamox LA'nın son kullanma tarihi ne zaman?
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü ise 28 gündür.
Kesim Süresi
Süt veren ineklerde bu ilacı kullanırsam, sütün ne kadar süreyle tüketilmemesi gerekir?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra ineklerde 9 gün (18 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Hedef tür: Sığır, koyun, keçi, köpek, kedi
Her bir hedef tür için kullanım alanı: İçinde aşağıdaki bakterilerin de bulunduğu amoksisiline duyarlı Gram pozitif ve Gram negatif bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistemleri ile deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
- Clostridium spp.
- Corynebacterium spp.
- Erysipelas spp.
- Fusiformis spp.
- Haemophilus spp.
- Pasteurella spp.
- Streptococci spp.
- Salmonella spp.
- Staphylococci
- Mannheimia haemolytica
- Bu ürün intravenöz veya intratekal kullanım için uygun değildir.
- Penisilin ve/veya sefalosporinlere veya bileşimindeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
- Tavşan, gine domuzu, hamster, gerbil veya diğer küçük herbivorlara uygulanmaz.
- Beta-laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı etkili değildir.
- Anuri veya oligourili ve renal disfonksiyonlu hayvanlarda kullanılmaz.
- Sekumdaki bakteriyel flora üzerine olan etkisi nedeniyle diğer aminopenisilinler gibi tek tırnaklılara uygulanmaz.
Her bir hedef tür için özel uyarılar: Uygulamadan sonra sığırlarda bölgeye masaj yapılmalıdır.
Kullanıma ilişkin özel uyarılar: (i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
- Bu ürünün ürün özellikleri özetinde verilen bilgilerden farklı kullanımı amoksisiline karşı bakteriyel direncin gelişmesine ve amoksisilinin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
- Bir bölgeye sığırlarda en fazla 10 ml, koyun ve keçilerde 5 ml enjekte edilmelidir.
- Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
- Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız.
- Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait bölgesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine dayandırılmalıdır.
- Amoksisilin su tarafından hızlı şekilde hidrolize edildiğinden kuru iğne kullanılmalıdır. Her kullanımdan önce tıpa silinmelidir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
- Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, deri ile temas, inhalasyon veya sindirim sistemi ile alınması sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinlere karşı aşırıduyarlılık sefalosporinlere (veya tersi) çapraz duyarlılığa neden olabilir. Bu maddelere karşı gelişen alerjik reaksiyonlar bazen ciddi boyutlarda olabilmektedir.
- Bu maddeleri içeren ürünlerle çalışmamanız gerektiği bildirilmişse veya duyarlı olduğunuzu biliyorsanız bu ürünle çalışmayınız.
- Bu ürünü gerekli tüm önlemleri alarak ve çok dikkatli şekilde kullanınız.
- Deriye temas gibi ürüne maruz kalma durumu meydana gelirse medikal destek almanız gereklidir. Bu durumda ürünün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz. Yüz, dudak veya gözde şişme veya nefes almada zorluk çekme oldukça ciddi belirtilerdir ve acilen tıbbi tedavi alınmasını gerektirir.
- Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
(iii) Diğer uyarılar
Ürtiker gibi hafif deri reaksiyonlardan anafilaktik şoka kadar değişen şiddette alerjik reaksiyonlar görülebilir.
Seyrek olarak bölgesel irritasyon görülebilir. İrritasyon kendiliğinden ve hızlıca düzelir.
Alerjik reaksiyon görülmesi halinde tedavi kesilmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda amoksisilinin teratojenik, embriyotoksik ve maternotoksik etkisi görülmemiştir. Bununla beraber bu ürünün hedef tür gebe hayvanlarında güvenilirliğine ilişkin çalışma yapılmamıştır. Bu ürün gebe hayvanlarda veteriner hekimin fayda/risk değerlendirilmesine göre kullanılmalıdır.
Tetrasiklinler, sülfonamidler ve makrolidler bakteriyostatik antibiyotikler olup amoksisilin gibi bakterisidal antibiyotiklerin etkisini engelleyebilir.
Amoksisilin hücre duvarı sentezini engelleyerek etki gösterdiğinden tetrasiklin gibi protein sentezini inhibe eden antibiyotikler amoksisilinin bakterisidal etkisini maskeleyebilir.
Beta-laktam antibiyotikler ile aminoglikozidler arasından sinerjik etki söz konusudur.
- Kullanmadan önce iyice çalkalayınız
- Kuru, steril iğne ve enjektör kullanınız
- Endike olduğu hayvanlarda 15 mg/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır
- Pratik olarak 1 ml ürün/10 kg vücut ağırlığı için
- 48 saat sonra enjeksiyon tekrarlanmalıdır
- Doğru miktarda ürün verilmesini sağlamak için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru ölçülmelidir
- Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi (IM) yolla uygulanır
- Kedi ve köpeklerde kas içi (IM) veya deri altı (SC) uygulanır
- Özellikle küçük dozda ürün kullanılacaksa gerekli miktarın hayvana enjekte edildiğinden emin olunacak şekilde uygun iğne kullanılmalıdır
- Enjeksiyondan sonra enjeksiyon bölgesine masaj yapılmalıdır
- Diğer enjeksiyonluk ürünlerde olduğu gibi aseptik önlemler alınmalıdır
- İkinci uygulamadan sonra da klinik olarak cevap alınamadığı durumlarda teşhis gözden geçirilmeli ve gerekliyse tedavi değiştirilmelidir.
Tavsiye dozu aşılmamalıdır. Tedavi dozunun 5 katı kadar uygulamada sınırlı sayıda hayvanda enjeksiyon bölgesinde hafif, geçici lokal reaksiyonlar görülmüştür. Duyarlı hayvanlarda ölüme kadar verebilen anaflaktik reaksiyonlar oluşabilir.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 92 gün geçmeden kesime gönderilmemeli.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra ineklerde 9 gün (18 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra koyun ve keçiler 45 gün geçmeden kesime gönderilmemeli.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra koyun ve keçilerde 6,5 gün (13 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, beta-laktam antibakteriyeller ve penisilinler, geniş spektrumlu penisilinler, amoksisilin ATCvet kodu: QJ01CA04
Farmakodinamik özellikler: Amoksisilin tüm penisilinlerde olan beta-laktam ve tiazolidin halkasını içerir. Bakteri hücre duvarı sentezini, peptidoglikan sentezini son aşamada engelleyerek inhibe eder. Gelişen mikroorganizmalar üzerinde bakterisidal etkilidir. Etkisi özellikle Gram pozitif bakteriler üzerinedir ancak Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica gibi bazı Gram negatif bakterilere karşı da bakterisidal etkilidir. Beta-laktamaz üreten suşlar amoksisilinin yıkımlanmasına neden olur. Amoksisiline direnç, beta-laktam halkasının hidrolize olmasına yol açan beta-laktamaz enzimi yolu ile oluşur. Bakteriyel beta-laktamazlar plazmidlerde veya bakteriyel kromozom bileşenlerinde kodlanabilir. Bu beta laktamazlar Gram negatif bakterilerde periplazmik bölgede yer alırken Gram pozitif bakterilerde (Staphylococcus aureus) ekstraselulardır. Gram pozitif bakteriler fazla miktarda beta-laktamaz üretebilir. Bu enzimler plazmidlerde kodlanmış olup bu kodlar diğer bakterilere transfer edilebilir. Gram negatif bakteriler farklı tiplerde beta-laktamaz üretir ve bu enzimler kromozomlarda veya plazmidlerde kodlanmıştır. Amoksisilin ile diğer penisilinler özellikle aminopenisilinler arasında tam çapraz direnç söz konusudur.
Farmakokinetik özellikler: 15 mg/kg dozda kas içi veya deri altı uygulamada emilimi iyi olup biyoyararlanımı %60-100 arasındadır. Türlere bağlı olarak uygulamadan 1,5-3 saat sonra plazma pik seviyesi olan 1.5 and 4.5 μg/mL düzeyine ulaşır. 48 saat arayla yapılan ikinci uygulamadan sonra farmakokinetik parametreler stabil kalır. İlk uygulamadan 32 saatten daha fazla süre plazma konsantrasyonu MIC 90 değerinin üzerinde kalır ve ikinci uygulamada bu süre 36 saate kadar çıkar. Amoksisilin başlıca aktif olarak böbrek yoluyla atılır.
Yardımcı maddeler:
- Aluminyum monostearat
- Polisorbat 80
- Etil oleat
Geçimsizlikler: Bu ürün diğer ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
Raf ömrü: Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: Üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gündür.
Muhafaza şartları: Ürün, ilk kullanımdan sonra da dâhil, ışıktan koruyarak, 30ºC’nin altında, buzdolabı ve derin dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu: 100 ml, 250 ml’lik polietilen tereftalat (PET) şişelerde karton kutu içinde nitril lastik tıpa ve alüminyum kapaklı veya flip off alüminyum kapaklı olarak satışa sunulmuştur.
Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler: Kullanılmış veya arta kalan ürün ve artık materyaller ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Muhafaza şartları: Ürün, ilk kullanımdan sonra da dâhil, ışıktan koruyarak, 30ºC’nin altında, buzdolabı ve derin dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
Raf ömrü: Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: Üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gündür.
100 ml, 250 ml’lik polietilen tereftalat (PET) şişelerde karton kutu içinde nitril lastik tıpa ve alüminyum kapaklı veya flip off alüminyum kapaklı olarak satışa sunulmuştur.
Pazarlama İzni Sahibi: SYVA VETERİNER İLAÇLARI SAN. TİC. LTD. ŞTİ Atatürk Mah. Ertuğrul Gazi Sok. Metropol Istanbul C1 Blok No:2 B/34 Ataşehir İstanbul
Pazarlama İzni: 009/0865
Pazarlama İzni İlk Verilme veya Yenilenme Tarihi: 28.10.2004
Metin Değişiklik Tarihi: 20.03.2023