Tay-Max 200

Tay-Max 200; açık sarı-kehribar renkli, berrak partikülsüz çözelti halinde olup, her ml'si 200 mg tilozin içerir.

Her ml: Aktif madde: Tilozin 200 mg Yardımcı maddeler: Benzil alkol 41,66 mg. Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1'e bakınız.

Enjeksiyonluk Çözelti

Farmakoterapötik Grup: Sistemik Antibakteriyeller, Makrolidler

ATCvet Kodu: QJ01FA90

Tilozin, Streptomyces fradiae suşu tarafından üretilen makrolid grubu bir antibiyotiktir. Antibakteriyel etkinliğini duyarlı mikroorganizmaların protein sentezini inhibe ederek gösterir.

Gram (+) bakteriler ve Pasteurella, Mikoplazma gibi bazı Gram (-) bakterilere 16µg/ml ya da daha az konsantrasyonda etkir. Genelde anaerob bakterilere karşı aktif değildir.

5.1 Farmakodinamik Özellikler

Tilozin sığırlarda; solunum sistemi enfeksiyonlarında, Gram (+) bakterilerin sebep olduğu metritislerde, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., ya da Mycoplasma'ların sebep olduğu mastitislerde, interdijital nekrobasillozisde, Fusobacterium necrophorum'un sebep olduğu ayak çürüğü hastalıklarında kullanılır.

Ağırlıklı olarak tilozinden (faktör A) oluşur, fakat üretim kaynağına bağlı olarak değişen miktarlarda desmycosin (faktör B), macrocin (faktör C) ve relomycin (faktör D) de mevcut olabilir. Tilozin faktörleri B, C, D ve dihidroksidesmikosin; Tilozin A'nın aktivitesinin sırasıyla %50, %70, %30 ve %15'ini oluşturur.

Tilozin, sığırlarda ve kanatlılarda duyarlı organizmaların sebep olduğu durumların tedavisinde kullanılır. İnsan tıbbında kullanılmamaktadır.

Buzağılara oral olarak süt ikamesinin içinde 40 mg/kg/ca verilebilir, sığırlara ise kas içi olarak 4-10 mg/kg/ca dozunda uygulanabilir.

Kanatlı hayvanlarda içme suyuna 35 mg/kg/ca dozunda eklenerek uygulanabilir.

5.2 Farmakokinetik Özellikler

Tilozin, kas içi enjeksiyondan 1-2 saat sonra kanda pik seviyeye ulaşır. Aktivite süresi yaklaşık olarak 12 saattir.

Tilozininin sıçanlarda, köpeklerde ve sığırlarda oral biyoyararlanımı düşüktür. Çoğu türde pik plazma konsantrasyonu uygulamadan 1-2 saat sonra elde edilmiştir. Tilozin yaygın olarak laboratuvar hayvanlarında ve hedef hayvanlarda metabolize edilir.

4.1 Hedef Türler: Sığır, koyun, keçi, hindi

4.2 Her Bir Hedef Tür İçin Kullanım Alanı: Sığır, koyun ve keçilerde erken dönemdeki mastitis ve agalaksia, metritis, pododermatitis, piyoderma, keçi ciğer ağrısı, pnömoni, CRD (hindilerde), artritis, difteri, dizanteri, enteritis; solunum sistemi, sindirim sistemi ve yumuşak doku enfeksiyonlarının sağaltımında kullanılır.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde:

Ürün tüm türlerde kas içi yolla uygulanır. Günlük parenteral doz 10 mg/kg canlı ağırlık/gündür. Pratik olarak hindiler dışındaki hayvanlara her 20 kg canlı ağırlık için günde 1 ml yeterlidir. Hindilerde ise 5 kg canlı ağırlık için günde yaklaşık 0,3 ml yeterlidir.

Sağaltım için genellikle 5-6 günlük uygulama yeterli olup, sığırlarda bir bölgeye uygulanacak azami ilaç miktarı 15 ml, koyun ve keçilerde 5 ml olup, gerektiğinde farklı bölgelere uygulanmalıdır.

Seyrek olarak; enjeksiyon bölgesinde şişkinlik/yangı, ineklerde vulvular şişkinlik, anafilaktik şok ve ölüm gözlenmiştir.

Fenikoller, linkozamidler ve diğer makrolid antibakteriyeller ile antagonizma nedeniyle birlikte uygulanmamalıdır. Fenobarbital ve karaciğer mikrozomal enzimleri tarafından metabolize edilen diğer ilaçlarla birlikte uygulanmamalıdır.

Aşırı yüksek dozda ve sürede kullanıldığında oluşabilecek klinik tabloya göre semptomatik sağaltım yapılmalıdır. Anaflaktik tablo oluşumunda, epinefrin solunum desteklenmesi için oksijen uygulaması gerekir.

Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır, koyun ve keçiler 28 gün, hindiler 5 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulanmasından sonra 4 gün (8 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır.

Tek tırnaklılarda kullanılmaz. Damar içi yolla uygulanmaz.

Ruminasyonu henüz gelişmemiş buzağılarda kullanılmaz. Mutajenik, karsinojenik, fötotoksik etkiye sahip olmadığından gebe hayvanlarda kullanılabilir. Sağılan hayvanlarda kullanılabilir.

Olası bir kendine enjeksiyon durumuna karşı tedbir alınmalıdır. Eğer kazara kendine enjeksiyon durumu şekillenirse, derhal medikal yardım alınmalıdır. Gözle teması durumunda su ve sabunla yıkanmalıdır. Kullanıldıktan sonra eller yıkanmalıdır. Tilozin irritasyona neden olabilir. Tilozin gibi makrolidler, enjeksiyonu takiben hipersensitivite reaksiyonuna sebep olabilir. Alerjik reaksiyonlar bazen ciddi durumlar yaratır bu sebeple bu maddeyle doğrudan temastan kaçınılmalıdır. Ürünün içeriğindeki maddelere alerjiniz varsa, ürünü elle tutmayınız. Ürüne maruz kalmayı takiben cilt döküntüsü gibi belirtiler ortaya çıkarsa tıbbi yardım alınmalıdır ve hekime bu uyarılar gösterilmelidir. Yüz, dudak şişmesi, nefes almada zorluk gibi ciddi semptomlar acil olarak tıbbi müdahale gerektirir.

(iii) Diğer uyarılar

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C'nin altında saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 50 ml için 36 ay, 100 ml için 48 ay, 250 ml için 24 aydır. Güneş ışığından koruyunuz. Açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır. Ürün sulandırılmamaktadır, kullanıma hazır haldedir.

Kullanılmayan veteriner tıbbi ürün veya bu ürünün kullanımıyla ortaya çıkan atık maddeler yasalara göre tıbbi atık olarak imha edilmelidir.

Bavet İlaç San. ve Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize San. Bölgesi (ITOSB) 12. Cad. No.8 34959 Tepeören, Tuzla Istanbul /Türkiye

Pazarlama İzni Numarası: 14/091

Pazarlama İzni Tarihi, Güncelleme ve Yenileme Tarihi: 02.08.2005 – 18.12.2017

Son Düzenleme Tarihi: 29.05.2019